Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Seksuelle funktioner og ægteskabelig tilpasning for ægtefæller i overgangsalderen (menopause)

14. april 2022 opdateret af: Fatma Yildirim, Hitit University

Effekten af ​​overgangsalderen på ægtefællernes seksuelle funktioner og ægteskabelig tilpasning

Formål: Denne undersøgelse blev udført som en tværsnits-deskriptiv undersøgelse for at bestemme effekten af ​​overgangsalderen på SF'erne og ægtefællernes ægteskabelige tilpasning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Formål: Denne undersøgelse blev udført som en tværsnits-deskriptiv undersøgelse for at bestemme effekten af ​​overgangsalderen på SF'erne og ægtefællernes ægteskabelige tilpasning.

Materialer og metoder: Stikprøven af ​​undersøgelsen bestod af i alt 254 personer, hvoraf 127 var postmenopausale kvinder og deres ægtefæller. Dataene blev indsamlet med The Descriptive Information Form (DIF), The Female Sexual Function Scale (FSFS) og Arizona Sexual Experiences Scale (ASES), The Marital Adjustment Scale (MAS). T-test blev brugt til to-gruppe sammenligning af parametriske data, Mann Whitney U test blev brugt til to-gruppe sammenligning af ikke-parametriske data, og Kruskal Wallis Test blev brugt til ikke-parametrisk data sammenligning af mere end to grupper. Derudover blev forholdet mellem gennemsnitsscorerne for FSFS, ASES og MAS evalueret med Spearmans rho-korrelationsanalyse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

127

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Çorum, Kalkun, 19600
        • Fatma Yıldırım

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

45 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Populationen af ​​denne undersøgelse, der var planlagt som en tværsnitsbeskrivelse, bestod af kvinder, der søgte til overgangsalderens poliklinik på et universitetshospital mellem 08.11.2017 og 29.12.2017. Udvalget af undersøgelsen bestod af kvinder i alderen 45-65 år. I overensstemmelse hermed blev antallet af par, der skulle indgå i prøven, bestemt til 125, og i alt 254 personer, hvoraf 127 var kvinder i overgangsalderen og deres ægtefæller, blev inkluderet i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Udvalget af undersøgelsen bestod af kvinder i alderen 45-65,
  • som var i alderen 45-65,
  • havde mindst 1 års overgangsalder,
  • havde ingen kommunikationsbarrierer,
  • meldte sig frivilligt til at deltage i forskningen, -boede i samme hus med deres ægtefæller, -
  • haft seksuel aktivitet i de sidste fire uger,
  • valgt ved hjælp af den simple stikprøvemetode.

Ekskluderingskriterier:

  • har diabetes,
  • har hypertension,
  • har depression

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Descriptive Information Form (DIF)
Tidsramme: 3 måneder
Descriptive Information Form (DIF) er udviklet af forskeren i henhold til litteraturen. Denne formular blev anvendt på 20 kvinder, der opfyldte inklusionskriterierne for forskningen i præ-ansøgningsfasen og blev omarrangeret med hensyn til indhold og sproglig validitet (Bozkurt & Sevil, 2016). Denne formular består af spørgsmål for at afsløre nogle karakteristika ved sociodemografisk og ægteskabelig historie, såsom alder, uddannelsesniveau, beskæftigelsesstatus, sygesikring, månedlig samlet indkomst, ægteskabsalder, varighed af ægteskab og at få børn. Det var sammensat af 31 spørgsmål i alt, inklusive spørgsmål til at afsløre nogle karakteristika ved overgangsalderen og SF'er, såsom status og varighed af erstatningsterapi (HRT), postmenopausale seksuelle problemer og status for modtagelse af seksuel rådgivning. Under præ-ansøgningsfasen blev DIF anvendt på 20 kvinder, der opfyldte inklusionskriterierne og blev omorganiseret med hensyn til omfang og sproglig validitet.
3 måneder
Female Sexual Functioning Scale (FSFS)
Tidsramme: 3 måneder
Female Sexual Functioning Scale (FSFS) er en skala med 19 punkter udviklet af Rosen et al. (2000) for at måle SF'er hos kvinder i de sidste 4 uger. Skalaen blev tilpasset til tyrkisk af Aygın og Eti (2005). Cronbach Alpha-koefficienten på skalaen er 0,75, og Cronbach Alpha-koefficienten for underskalaerne er mellem 0,89 og 0,98 (Aygın & Aslan, 2005). I strukturen af ​​skalaen; Der er 6 underdimensioner: lyst, ophidselse, smøring, orgasme, tilfredshed, smerte eller ubehag. Bedømmelsen af ​​svarene er mellem 1-5 point, og ikke at have haft samleje i de sidste 4 uger vurderes til 0 point. Den højeste score, der kan opnås fra skalaen, er 95, og den laveste score er 4. Efter at delskalaens middel er ganget med faktorbelastningerne, er den højeste score, der kan opnås fra skalaen, 36 og den laveste score er 2. Skalaens afskæringspunkt er 26,55. Dem med en score under 26,55 fra skalaen anses for at være SD'er (Aygın & Aslan, 2005).
3 måneder
Arizona Sexual Experiences Scale-Mand Form (ASES)
Tidsramme: 3 måneder
Arizona Sexual Experiences Scale Male Form (ASES) er en 5-element Likert-type skala udviklet af McGahuey et al. (2000) for at evaluere SF'er hos mænd. Skalaen blev tilpasset til tyrkisk af Atilla Soykan (2002). Cronbachs alfa-koefficient på skalaen blev bestemt til 0,89 (Soykan, 2004). I strukturen af ​​skalaen; Der er 5 underdimensioner: ophidselse, ophidselse, hærdning af penis, evnen til at opnå orgasme og tilfredsstillelse fra orgasme. Hvert element scores mellem 1-6, og den samlede score varierer mellem 5 og 30. Lav score indikerer forbedret seksuel funktion og høj score indikerer SD. Skalaens afskæringspunkt er 11. En score på 11 og derover betragtes som SD.
3 måneder
Ægteskabsjusteringsskala (MAS)
Tidsramme: 3 måneder
Marriage Adjustment Scale (MAS) er en 15-element Likert-skala udviklet af Locke og Wallace (1959) til at evaluere ægteskabelig tilfredshed og MA-niveau. Det blev tilpasset til tyrkisk af Tutarel og Kışlak (1999), og Cronbachs alfa-koefficient blev fundet til at være 0,83 for mænd og 0,84 for kvinder. Når scoren opnået fra skalaen stiger, stiger MA også. Derfor er den laveste score, der kan opnås fra skalaen, 2, og den højeste score er 158. Skalaens afskæringspunkt er 43,5. De, der har en score under 43,5 fra skalaen, anses for at have lav MA.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Fatma Yıldırım, Hitit University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. september 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. juni 2018

Studieafslutning (Faktiske)

18. maj 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. april 2022

Først opslået (Faktiske)

21. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2017-38

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner