Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af drøvtygning, skrøbelighed og tanatofobi hos kræftpatienter over 65 år (CANFRADE)

19. juni 2022 opdateret af: Elif Yıldırım Ayaz, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere tanatofobi og drøvtygning hos personer over 65 år, der modtager cancerkemoterapi, og at bestemme de relaterede faktorer.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Der blev ikke fundet undersøgelser i litteraturen, der evaluerede forholdet mellem skrøbelighed og mangel på social støtte med tanatofobi og drøvtygning. Formålet med denne undersøgelse er at evaluere tanatofobi og drøvtygning hos personer over 65 år, der modtager cancerkemoterapi, og at bestemme de relaterede faktorer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

180

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • İstanbul
      • Üsküdar, İstanbul, Kalkun, 34660
        • Rekruttering
        • Sultan Abdulhamid Training and Research Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kræftpatienter på 65 år og derover får kemoterapi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 65 år eller ældre
  • Bevidst og ingen kommunikationsproblemer
  • At være læsefærdig
  • Vil gerne deltage i vores undersøgelse frivilligt
  • Kræftpatient, der modtager aktiv kemoterapibehandling

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke villig til at deltage i forskningen
  • Alvorlig livstruende tilstand (kritisk sygdom, intensivafdeling, akut komplikation)
  • Demens, Alzheimers, kognitiv dysfunktion
  • Større psykiatrisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Drøvtygning
Tidsramme: En uge
Evaluering af drøvtygning hos patienter over 65 år, der modtager cancerkemoterapi
En uge
Tanatofobi
Tidsramme: En uge
Evaluering af tanatofobi hos patienter over 65 år, der modtager cancerkemoterapi
En uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
skrøbelighed
Tidsramme: 1 måned
Evaluering af skrøbelighed hos patienter over 65 år, der modtager cancerkemoterapi
1 måned
manglende social støtte
Tidsramme: 1 måned
Evaluering af manglende social støtte hos patienter over 65 år, der modtager cancerkemoterapi
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Elif Yıldırım Ayaz, M.D., Sultan Abdulhamid Training and Research Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. maj 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. december 2022

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. april 2022

Først opslået (Faktiske)

27. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. juni 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. juni 2022

Sidst verificeret

1. juni 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CANFRADE

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner