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Bewertung von Grübeln, Gebrechlichkeit und Tanatophobie bei Krebspatienten über 65 Jahren (CANFRADE)

19. Juni 2022 aktualisiert von: Elif Yıldırım Ayaz, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
Das Ziel dieser Studie ist es, Tanatophobie und Grübeln bei Personen über 65 Jahren, die eine Krebs-Chemotherapie erhalten, zu bewerten und die damit verbundenen Faktoren zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

In der Literatur wurden keine Studien gefunden, die den Zusammenhang zwischen Gebrechlichkeit und fehlender sozialer Unterstützung mit Tanatophobie und Grübeln untersuchten. Das Ziel dieser Studie ist es, Tanatophobie und Grübeln bei Personen über 65 Jahren, die eine Krebs-Chemotherapie erhalten, zu bewerten und die damit verbundenen Faktoren zu bestimmen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

180

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • İstanbul
      • Üsküdar, İstanbul, Truthahn, 34660
        • Rekrutierung
        • Sultan Abdulhamid Training and Research Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Krebspatienten ab 65 Jahren, die eine Chemotherapie erhalten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 65 Jahre oder älter
  • Bewusst und keine Kommunikationsprobleme
  • Alphabetisiert sein
  • Bereitschaft zur freiwilligen Teilnahme an unserer Studie
  • Krebspatient, der eine aktive Chemotherapie erhält

Ausschlusskriterien:

  • Nicht bereit, an der Forschung teilzunehmen
  • Schwerwiegender lebensbedrohlicher Zustand (schwere Erkrankung, Aufenthalt auf der Intensivstation, akute Komplikation)
  • Demenz, Alzheimer, kognitive Dysfunktion
  • Schwere psychiatrische Erkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wiederkäuen
Zeitfenster: 1 Woche
Bewertung des Wiederkäuens bei Patienten über 65 Jahren, die eine Krebs-Chemotherapie erhalten
1 Woche
Tanatophobie
Zeitfenster: 1 Woche
Bewertung der Tanatophobie bei Patienten über 65 Jahren, die eine Krebs-Chemotherapie erhalten
1 Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zerbrechlichkeit
Zeitfenster: 1 Monat
Bewertung der Gebrechlichkeit bei Patienten über 65 Jahren, die eine Krebs-Chemotherapie erhalten
1 Monat
Mangel an sozialer Unterstützung
Zeitfenster: 1 Monat
Bewertung des Mangels an sozialer Unterstützung bei Patienten über 65 Jahren, die eine Krebs-Chemotherapie erhalten
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Ermittler

  • Hauptermittler: Elif Yıldırım Ayaz, M.D., Sultan Abdulhamid Training and Research Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Mai 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Juni 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CANFRADE

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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