Märehtimisen, heikkouden ja tanatofobian arviointi yli 65-vuotiailla syöpäpotilailla (CANFRADE)
sunnuntai 19. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Elif Yıldırım Ayaz, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida tanatofobiaa ja märehtimistä yli 65-vuotiailla syövän kemoterapiaa saavilla yksilöillä ja selvittää niihin liittyvät tekijät.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Kirjallisuudesta ei löytynyt tutkimuksia, joissa olisi arvioitu haurauden ja sosiaalisen tuen puutteen välistä suhdetta tanatofobiaan ja märehtimiseen.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida tanatofobiaa ja märehtimistä yli 65-vuotiailla syövän kemoterapiaa saavilla yksilöillä ja selvittää niihin liittyvät tekijät.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
180
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
İstanbul
-
Üsküdar, İstanbul, Turkki, 34660
- Rekrytointi
- Sultan Abdulhamid Training and Research Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Elif Yıldırım Ayaz, M.D.
- Puhelinnumero: 05325148300
- Sähköposti: drelifyildirim@hotmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
65-vuotiaat ja sitä vanhemmat syöpäpotilaat, jotka saavat kemoterapiaa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 65 vuotta tai vanhempi
- Tietoinen ja ilman kommunikaatioongelmia
- Olla lukutaitoinen
- Haluan osallistua tutkimukseemme vapaaehtoisesti
- Syöpäpotilas, joka saa aktiivista kemoterapiahoitoa
Poissulkemiskriteerit:
- Ei halua osallistua tutkimukseen
- Vakava hengenvaarallinen tila (kriittinen sairaus, tehohoitojakso, akuutti komplikaatio)
- Dementia, Alzheimerin tauti, kognitiivinen toimintahäiriö
- Vakava psykiatrinen sairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Märehtiminen
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Märehtimisen arviointi yli 65-vuotiailla potilailla, jotka saavat syövän kemoterapiaa
|
1 viikko
|
|
Tanatofobia
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Tanatofobian arviointi yli 65-vuotiailla potilailla, jotka saavat syövän kemoterapiaa
|
1 viikko
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
hauraus
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Haurauden arviointi yli 65-vuotiailla potilailla, jotka saavat syövän kemoterapiaa
|
1 kuukausi
|
|
sosiaalisen tuen puute
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Sosiaalisen tuen puutteen arviointi yli 65-vuotiailla syövän kemoterapiaa saavilla potilailla
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Elif Yıldırım Ayaz, M.D., Sultan Abdulhamid Training and Research Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 25. toukokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 31. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 31. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 18. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 27. huhtikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 22. kesäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 19. kesäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CANFRADE
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .