Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av drøvtygging, skrøpelighet og tanatofobi hos kreftpasienter over 65 år (CANFRADE)

19. juni 2022 oppdatert av: Elif Yıldırım Ayaz, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
Målet med denne studien er å evaluere tanatofobi og drøvtygging hos personer over 65 år som får kreftkjemoterapi og å bestemme de relaterte faktorene.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Ingen studier ble funnet i litteraturen som evaluerte sammenhengen mellom skrøpelighet og mangel på sosial støtte med tanatofobi og drøvtygging. Målet med denne studien er å evaluere tanatofobi og drøvtygging hos personer over 65 år som får kreftkjemoterapi og å bestemme de relaterte faktorene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

180

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • İstanbul
      • Üsküdar, İstanbul, Tyrkia, 34660
        • Rekruttering
        • Sultan Abdulhamid Training and Research Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kreftpasienter i alderen 65 år og over får kjemoterapi

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 65 år eller eldre
  • Bevisst og ingen kommunikasjonsproblemer
  • Å være lesekyndig
  • Villig til å delta i vår studie frivillig
  • Kreftpasient som får aktiv cellegiftbehandling

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke villig til å delta i forskningen
  • Alvorlig livstruende tilstand (kritisk sykdom, intensivavdeling, akutt komplikasjon)
  • Demens, Alzheimers, kognitiv dysfunksjon
  • Stor psykiatrisk sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Drøvtygging
Tidsramme: 1 uke
Evaluering av drøvtygging hos pasienter over 65 år som får kreftkjemoterapi
1 uke
Tanatofobi
Tidsramme: 1 uke
Evaluering av tanatofobi hos pasienter over 65 år som får kreftkjemoterapi
1 uke

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
skrøpelighet
Tidsramme: 1 måned
Evaluering av skrøpelighet hos pasienter over 65 år som får kreftkjemoterapi
1 måned
mangel på sosial støtte
Tidsramme: 1 måned
Evaluering av manglende sosial støtte hos pasienter over 65 år som får kreftkjemoterapi
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Elif Yıldırım Ayaz, M.D., Sultan Abdulhamid Training and Research Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. mai 2022

Primær fullføring (Forventet)

31. desember 2022

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. april 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. april 2022

Først lagt ut (Faktiske)

27. april 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. juni 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. juni 2022

Sist bekreftet

1. juni 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CANFRADE

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere