Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A kérődzés, a gyengeség és a tanatofóbia értékelése 65 év feletti rákos betegeknél (CANFRADE)

2022. június 19. frissítette: Elif Yıldırım Ayaz, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
A tanulmány célja a rákkemoterápiában részesülő 65 év feletti egyének tanatofóbiájának és kérődzésének értékelése, valamint a kapcsolódó tényezők meghatározása.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Részletes leírás

Az irodalomban nem találtak olyan tanulmányokat, amelyek a törékenység és a szociális támogatás hiánya, valamint a tanatofóbia és a kérődzés közötti kapcsolatot értékelték volna. A tanulmány célja a rákkemoterápiában részesülő 65 év feletti egyének tanatofóbiájának és kérődzésének értékelése, valamint a kapcsolódó tényezők meghatározása.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

180

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Pulyka
    • İstanbul
      • Üsküdar, İstanbul, Pulyka, 34660
        • Toborzás
        • Sultan Abdülhamid Training And Research Hospital
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

65 év és régebbi (Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

65 éves és idősebb, kemoterápiában részesülő rákos betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 65 éves vagy idősebb
  • Tudatos és nincs kommunikációs probléma
  • Az írástudás
  • Szívesen részt vesz a vizsgálatunkban
  • Aktív kemoterápiás kezelésben részesülő rákos beteg

Kizárási kritériumok:

  • Nem hajlandó részt venni a kutatásban
  • Súlyos életveszélyes állapot (kritikus betegség, intenzív osztályon való tartózkodás, akut szövődmény)
  • Demencia, Alzheimer-kór, kognitív zavarok
  • Súlyos pszichiátriai betegség

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Keresztmetszeti

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kérődzés
Időkeret: 1 hét
A kérődzés értékelése 65 évesnél idősebb, rákkemoterápiában részesülő betegeknél
1 hét
Tanatofóbia
Időkeret: 1 hét
A tanatofóbia értékelése 65 évesnél idősebb, rákkemoterápiában részesülő betegeknél
1 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
törékenység
Időkeret: 1 hónap
A rák kemoterápiában részesülő 65 év feletti betegek törékenységének értékelése
1 hónap
a szociális támogatás hiánya
Időkeret: 1 hónap
A szociális támogatás hiányának értékelése 65 év feletti, rákkemoterápiában részesülő betegeknél
1 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Elif Yıldırım Ayaz, M.D., Sultan Abdülhamid Training And Research Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. május 25.

Elsődleges befejezés (Várható)

2022. december 31.

A tanulmány befejezése (Várható)

2022. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. április 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. április 22.

Első közzététel (Tényleges)

2022. április 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. június 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. június 19.

Utolsó ellenőrzés

2022. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CANFRADE

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Eldöntetlen

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Rák

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Mali

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel