Ocena przeżuwania, osłabienia i tanatofobii u chorych na raka powyżej 65 roku życia (CANFRADE)
19 czerwca 2022 zaktualizowane przez: Elif Yıldırım Ayaz, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
Celem pracy jest ocena tanatofobii i ruminacji u osób powyżej 65 roku życia otrzymujących chemioterapię przeciwnowotworową oraz określenie czynników z nimi związanych.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Szczegółowy opis
W literaturze nie znaleziono badań oceniających związek słabości i braku wsparcia społecznego z tanatofobią i ruminacjami.
Celem pracy jest ocena tanatofobii i ruminacji u osób powyżej 65 roku życia otrzymujących chemioterapię przeciwnowotworową oraz określenie czynników z nimi związanych.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
180
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
İstanbul
-
Üsküdar, İstanbul, Indyk, 34660
- Rekrutacyjny
- Sultan Abdulhamid Training and Research Hospital
-
Kontakt:
- Elif Yıldırım Ayaz, M.D.
- Numer telefonu: 05325148300
- E-mail: drelifyildirim@hotmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
65 lat i starsze (Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z chorobą nowotworową w wieku 65 lat i starsi otrzymujący chemioterapię
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 65 lat lub więcej
- Świadomy i bez problemów komunikacyjnych
- Bycie piśmiennym
- Chęć dobrowolnego udziału w naszym badaniu
- Pacjent z rakiem otrzymujący aktywną chemioterapię
Kryteria wyłączenia:
- Brak chęci udziału w badaniu
- Poważny stan zagrożenia życia (stan krytyczny, pobyt na oddziale intensywnej terapii, ostre powikłanie)
- Demencja, choroba Alzheimera, zaburzenia funkcji poznawczych
- Poważna choroba psychiczna
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżuwanie
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Ocena przeżuwania u pacjentów powyżej 65 roku życia otrzymujących chemioterapię przeciwnowotworową
|
1 tydzień
|
|
Tanatofobia
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Ocena tanatofobii u pacjentów powyżej 65 roku życia otrzymujących chemioterapię przeciwnowotworową
|
1 tydzień
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
słabość
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Ocena osłabienia u pacjentów powyżej 65 roku życia otrzymujących chemioterapię przeciwnowotworową
|
1 miesiąc
|
|
brak wsparcia społecznego
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Ocena braku wsparcia społecznego u pacjentów po 65 roku życia otrzymujących chemioterapię onkologiczną
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Elif Yıldırım Ayaz, M.D., Sultan Abdulhamid Training and Research Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
25 maja 2022
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
31 grudnia 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 grudnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 kwietnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 kwietnia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
27 kwietnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 czerwca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 czerwca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CANFRADE
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Niezdecydowany
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .