Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van herkauwen, kwetsbaarheid en tanatofobie bij kankerpatiënten ouder dan 65 jaar (CANFRADE)

19 juni 2022 bijgewerkt door: Elif Yıldırım Ayaz, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
Het doel van deze studie is om tanatofobie en herkauwen te evalueren bij personen ouder dan 65 jaar die kankerchemotherapie krijgen en om de gerelateerde factoren te bepalen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Er zijn in de literatuur geen studies gevonden die de relatie tussen kwetsbaarheid en gebrek aan sociale steun met tanatofobie en ruminatie evalueerden. Het doel van deze studie is om tanatofobie en herkauwen te evalueren bij personen ouder dan 65 jaar die kankerchemotherapie krijgen en om de gerelateerde factoren te bepalen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

180

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • İstanbul
      • Üsküdar, İstanbul, Kalkoen, 34660
        • Werving
        • Sultan Abdulhamid Training and Research Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Kankerpatiënten van 65 jaar en ouder die chemotherapie krijgen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 65 jaar of ouder
  • Bewust en geen communicatieproblemen
  • Geletterd zijn
  • Bereid om vrijwillig deel te nemen aan ons onderzoek
  • Kankerpatiënt die actieve chemotherapie krijgt

Uitsluitingscriteria:

  • Niet bereid zijn mee te werken aan het onderzoek
  • Ernstige levensbedreigende aandoening (kritieke ziekte, verblijf op de intensive care, acute complicatie)
  • Dementie, Alzheimer, cognitieve disfunctie
  • Ernstige psychiatrische ziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Herkauwen
Tijdsspanne: 1 week
Evaluatie van herkauwen bij patiënten ouder dan 65 jaar die kankerchemotherapie krijgen
1 week
Tanatofobie
Tijdsspanne: 1 week
Evaluatie van tanatofobie bij patiënten ouder dan 65 jaar die kankerchemotherapie krijgen
1 week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
broosheid
Tijdsspanne: 1 maand
Evaluatie van kwetsbaarheid bij patiënten ouder dan 65 jaar die kankerchemotherapie krijgen
1 maand
gebrek aan sociale steun
Tijdsspanne: 1 maand
Evaluatie van het gebrek aan sociale steun bij patiënten ouder dan 65 jaar die kankerchemotherapie krijgen
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Elif Yıldırım Ayaz, M.D., Sultan Abdulhamid Training and Research Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 mei 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 december 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 april 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 april 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 april 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 juni 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 juni 2022

Laatst geverifieerd

1 juni 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CANFRADE

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren