Valutazione della ruminazione, della fragilità e della tanatofobia nei pazienti oncologici di età superiore ai 65 anni (CANFRADE)
19 giugno 2022 aggiornato da: Elif Yıldırım Ayaz, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
Lo scopo di questo studio è valutare la tanatofobia e la ruminazione in individui di età superiore ai 65 anni sottoposti a chemioterapia per il cancro e determinare i fattori correlati.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
In letteratura non sono stati trovati studi che valutassero la relazione tra fragilità e mancanza di supporto sociale con tanatofobia e ruminazione.
Lo scopo di questo studio è valutare la tanatofobia e la ruminazione in individui di età superiore ai 65 anni sottoposti a chemioterapia per il cancro e determinare i fattori correlati.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
180
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
İstanbul
-
Üsküdar, İstanbul, Tacchino, 34660
- Reclutamento
- Sultan Abdulhamid Training and Research Hospital
-
Contatto:
- Elif Yıldırım Ayaz, M.D.
- Numero di telefono: 05325148300
- Email: drelifyildirim@hotmail.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
65 anni e precedenti (Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti oncologici di età pari o superiore a 65 anni sottoposti a chemioterapia
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 65 anni o più
- Cosciente e senza problemi di comunicazione
- Essere alfabetizzati
- Disposto a partecipare volontariamente al nostro studio
- Paziente oncologico sottoposto a trattamento chemioterapico attivo
Criteri di esclusione:
- Non essere disposto a partecipare alla ricerca
- Grave condizione di pericolo di vita (malattia critica, degenza in unità di terapia intensiva, complicanza acuta)
- Demenza, Alzheimer, disfunzione cognitiva
- Grave malattia psichiatrica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Trasversale
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Ruminazione
Lasso di tempo: 1 settimana
|
Valutazione della ruminazione in pazienti di età superiore ai 65 anni sottoposti a chemioterapia antitumorale
|
1 settimana
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Tanatofobia
Lasso di tempo: 1 settimana
|
Valutazione della tanatofobia in pazienti di età superiore ai 65 anni sottoposti a chemioterapia antitumorale
|
1 settimana
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
fragilità
Lasso di tempo: 1 mese
|
Valutazione della fragilità in pazienti di età superiore ai 65 anni sottoposti a chemioterapia antitumorale
|
1 mese
|
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mancanza di sostegno sociale
Lasso di tempo: 1 mese
|
Valutazione della mancanza di supporto sociale nei pazienti di età superiore ai 65 anni sottoposti a chemioterapia antitumorale
|
1 mese
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Elif Yıldırım Ayaz, M.D., Sultan Abdulhamid Training and Research Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
25 maggio 2022
Completamento primario (Anticipato)
31 dicembre 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
31 dicembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 aprile 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 aprile 2022
Primo Inserito (Effettivo)
27 aprile 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 giugno 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 giugno 2022
Ultimo verificato
1 giugno 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CANFRADE
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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