Avaliação da ruminação, fragilidade e tanatofobia em pacientes oncológicos com mais de 65 anos (CANFRADE)
19 de junho de 2022 atualizado por: Elif Yıldırım Ayaz, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
O objetivo deste estudo é avaliar tanatofobia e ruminação em indivíduos com mais de 65 anos de idade recebendo quimioterapia para câncer e determinar os fatores relacionados.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
Não foram encontrados na literatura estudos avaliando a relação entre fragilidade e falta de suporte social com tanatofobia e ruminação.
O objetivo deste estudo é avaliar tanatofobia e ruminação em indivíduos com mais de 65 anos de idade recebendo quimioterapia para câncer e determinar os fatores relacionados.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
180
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
İstanbul
-
Üsküdar, İstanbul, Peru, 34660
- Recrutamento
- Sultan Abdulhamid Training and Research Hospital
-
Contato:
- Elif Yıldırım Ayaz, M.D.
- Número de telefone: 05325148300
- E-mail: drelifyildirim@hotmail.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com câncer com 65 anos ou mais em quimioterapia
Descrição
Critério de inclusão:
- 65 anos ou mais
- Consciente e sem problemas de comunicação
- Ser alfabetizado
- Disposto a participar de nosso estudo voluntariamente
- Paciente com câncer recebendo tratamento quimioterápico ativo
Critério de exclusão:
- Não estar disposto a participar da pesquisa
- Condição grave com risco de vida (doença crítica, internação em unidade de terapia intensiva, complicação aguda)
- Demência, Alzheimer, disfunção cognitiva
- Doença psiquiátrica grave
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Transversal
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Ruminação
Prazo: 1 semana
|
Avaliação da ruminação em pacientes com mais de 65 anos em quimioterapia oncológica
|
1 semana
|
|
Tanatofobia
Prazo: 1 semana
|
Avaliação da tanatofobia em pacientes com mais de 65 anos de idade recebendo quimioterapia para câncer
|
1 semana
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
fragilidade
Prazo: 1 mês
|
Avaliação da fragilidade em pacientes com mais de 65 anos em quimioterapia oncológica
|
1 mês
|
|
falta de apoio social
Prazo: 1 mês
|
Avaliação da falta de apoio social em pacientes com mais de 65 anos em quimioterapia oncológica
|
1 mês
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Elif Yıldırım Ayaz, M.D., Sultan Abdulhamid Training and Research Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de maio de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de abril de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de abril de 2022
Primeira postagem (Real)
27 de abril de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de junho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de junho de 2022
Última verificação
1 de junho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CANFRADE
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .