Оценка руминации, слабости и танатофобии у онкологических больных старше 65 лет (CANFRADE)
19 июня 2022 г. обновлено: Elif Yıldırım Ayaz, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
Целью этого исследования является оценка танатофобии и руминации у лиц старше 65 лет, получающих химиотерапию рака, и определение связанных с ними факторов.
Обзор исследования
Подробное описание
В литературе не было обнаружено исследований, оценивающих связь между слабостью и отсутствием социальной поддержки с танатофобией и размышлениями.
Целью этого исследования является оценка танатофобии и руминации у лиц старше 65 лет, получающих химиотерапию рака, и определение связанных с ними факторов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
180
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
İstanbul
-
Üsküdar, İstanbul, Турция, 34660
- Рекрутинг
- Sultan Abdulhamid Training and Research Hospital
-
Контакт:
- Elif Yıldırım Ayaz, M.D.
- Номер телефона: 05325148300
- Электронная почта: drelifyildirim@hotmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
65 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Онкологические больные в возрасте 65 лет и старше, получающие химиотерапию
Описание
Критерии включения:
- 65 лет и старше
- В сознании и без проблем с общением
- Быть грамотным
- Готов участвовать в нашем исследовании добровольно
- Больной раком, получающий активную химиотерапию
Критерий исключения:
- Нежелание участвовать в исследовании
- Тяжелое угрожающее жизни состояние (критическое заболевание, пребывание в отделении интенсивной терапии, острое осложнение)
- Деменция, болезнь Альцгеймера, когнитивная дисфункция
- Основное психическое заболевание
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Руминация
Временное ограничение: 1 неделя
|
Оценка руминации у пациентов старше 65 лет, получающих химиотерапию рака
|
1 неделя
|
|
Танатофобия
Временное ограничение: 1 неделя
|
Оценка танатофобии у пациентов старше 65 лет, получающих химиотерапию рака
|
1 неделя
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
хрупкость
Временное ограничение: 1 месяц
|
Оценка слабости у пациентов старше 65 лет, получающих химиотерапию рака
|
1 месяц
|
|
отсутствие социальной поддержки
Временное ограничение: 1 месяц
|
Текст научной работы на тему «Оценка отсутствия социальной поддержки у пациентов старше 65 лет, получающих химиотерапию рака»
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Elif Yıldırım Ayaz, M.D., Sultan Abdulhamid Training and Research Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
25 мая 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 апреля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 апреля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 апреля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 июня 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 июня 2022 г.
Последняя проверка
1 июня 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CANFRADE
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .