Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​Flipped Learning Approach

29. april 2022 opdateret af: Evrim Eyikara, Gazi University

Effekten af ​​Flipped Learning Approach på sygeplejestuderendes læring af patientsikkerhed: En blandet metodeundersøgelse

Denne undersøgelse blev udført for at evaluere effekten af ​​flipped learning-tilgang på sygeplejestuderendes læring af patientsikkerhed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Patientsikkerhed er grundlaget for alle teoretiske og praktiske fag i sygeplejen. I litteraturen, mens den traditionelle tilgang i sygeplejerskeuddannelsen er blevet angivet at være utilstrækkelig til at udvikle viden, holdninger og færdigheder relateret til patientsikkerhed, anses flipped learning-tilgangen for at være effektiv. Under klassen uden for klassen af ​​den flippede læringstilgang bidrager brugen af ​​praksisser såsom at vise videoer relateret til patientsikkerhed, berigende kursuspræsentationer og videoer med interaktive spørgsmål, organisering af diskussionssessioner på forumsider og deling af pædagogiske spil til elevernes følgende emnet mere omhyggeligt. I klassen er brugen af ​​aktiviteter som casestudier, gruppediskussioner, simulering, konceptkort, forskellige interaktive metoder og aktiv deltagelse af elever i disse aktiviteter vigtig. Undervisningsmetoder, der appellerer til forskellige læringsstile og sanser, gør det nemmere at se på emnet fra forskellige perspektiver og etablere en årsag-virkning sammenhæng.

Evalueringen af ​​læringsresultater relateret til patientsikkerhed med flipped learning-tilgangen menes at give vejledning til sygeplejestuderende og undervisere med hensyn til lærings- og undervisningserfaringer.

Undervisningen i patientsikkerhedsfaget blev udført med den traditionelle undervisning til kontrolgruppen (n=44) og med den flippede læring til interventionsgruppen (n=45). Kvantitative og kvantitative data blev indsamlet med "Demografisk informationsskema", "Prestationstest", "Patientsikkerhedskompetence selvevalueringsskala" og "Semistruktureret fokusgruppeinterviewformular". Kvantitative data blev indsamlet før ansøgningerne, når ansøgningerne blev udfyldt, og seks uger efter ansøgningerne. Da flipped learning-tilgangen var afsluttet, blev der indsamlet kvalitative data.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

89

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ankara
      • Çankaya, Ankara, Kalkun, 06490
        • Gazi University Department of Health Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tilmelding til Nursing Fundamentals II-kurset for første gang,
  • Tilstrækkelig eller ubegrænset internetadgang,
  • Accepterer at behandle de samtidige lektioner om patientsikkerhed på Zoom-platformen,
  • At være villig til at deltage i forskningen.

Ekskluderingskriterier:

  • At have en gymnasie-, associeret eller bachelorgrad inden for et sundhedsrelateret område,
  • At have taget et kursus om patientsikkerhed før.
  • Den studerendes ønske om at forlade forskningen på et hvilket som helst tidspunkt,
  • Udfylder ikke dataindsamlingsskemaer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Pædagogisk tilgang (Flipped learning) gruppe
Undervisningen i patientsikkerhedsfaget blev udført med flipped learning til interventionsgruppen (n=45).

I interventionsgruppen startede ud-af-klassen fase en uge før in-class fase i den relevante uge. Forskerne dækkede ugens emne asynkront i det virtuelle klasseværelse i læringsstyringssystemet. Studerende har været i stand til at logge ind i systemet når som helst og hvor som helst og studere kursusvideoen og andre kursusmaterialer gentagne gange.

Klassefasen er den session, hvor eleverne i interventionsgruppen mødes med forskeren synkront og gennemfører en online lektion. Det blev gennemført en session om ugen i fire uger. Kurset blev gennemført synkront på Zoom-platformen under klassetrinnet.

Ingen indgriben: Traditionel uddannelse gruppe
Undervisningen i patientsikkerhedsfaget blev udført med den traditionelle undervisning til kontrolgruppen (n=44).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udvikling af kognitiv viden om patientsikkerhed
Tidsramme: Efter afslutningen af ​​det 4-ugers patientsikkerhedskursus blev præstationstesten (post-test) administreret til begge grupper med det samme. Efter 6 uger blev ændringen i gruppernes vidensniveau målt igen med testen (opfølgning).
Præstationstesten udarbejdet af forskerne i henhold til litteraturen. Den består af 20 spørgsmål hver med fem muligheder for at måle vidensniveauet for patientsikkerhed. Disse spørgsmål drejede sig om generel viden (4 spørgsmål), identificere patienter korrekt (2 spørgsmål), sikker lægemiddeladministration (6 spørgsmål), fald (5 spørgsmål) og infektion (3 spørgsmål). En stigning i scoren fra testen indikerer et højt vidensniveau om patientsikkerhed (min: 0 point, max: 100 point).
Efter afslutningen af ​​det 4-ugers patientsikkerhedskursus blev præstationstesten (post-test) administreret til begge grupper med det samme. Efter 6 uger blev ændringen i gruppernes vidensniveau målt igen med testen (opfølgning).
Udvikling af patientsikkerhedskompetence
Tidsramme: Patient Safety Competency Self-Evaluation Scale blev anvendt umiddelbart for begge grupper efter forløbet, som varede i 4 uger, var afsluttet. Efter 6 uger blev ændringen i gruppernes selvevaluering målt igen med skalaen.
Patient Safety Competency Self-Evaluation Scale er en valid og pålidelig dataindsamlingsskala. Skalaen, en fempunkts Likert-type, har 36 punkter. Den består af tre kategorier: viden, færdigheder og holdning. En stigning i scoren fra skalaen indikerer en stigning i kompetencer relateret til patientsikkerhed. (Med en minimum potentialscore på 36 og en maksimal score på 180). Cronbach alfa-koefficienten var 0,95.
Patient Safety Competency Self-Evaluation Scale blev anvendt umiddelbart for begge grupper efter forløbet, som varede i 4 uger, var afsluttet. Efter 6 uger blev ændringen i gruppernes selvevaluering målt igen med skalaen.
Fastlæggelse af elevernes syn på patientsikkerhed
Tidsramme: Umiddelbart efter at flipped learning-tilgangen var afsluttet, blev kvalitative data indsamlet.
Den semistrukturerede fokusgruppeinterviewform blev udviklet af forskerne. Forskerne udformede disse spørgsmål på baggrund af både deres erfaringer og litteraturen. Den består af seks åbne spørgsmål, hvor eleverne deler deres mening om den flippede læringstilgang. Der blev gennemført fokusgruppediskussioner af elever i interventionsgruppen. I alt 25 studerende, som meldte sig frivilligt til at deltage i interviewene, blev udvalgt.
Umiddelbart efter at flipped learning-tilgangen var afsluttet, blev kvalitative data indsamlet.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Evrim Eyikara, doctor research assistant

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. april 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. maj 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. april 2022

Først opslået (Faktiske)

4. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • GaziU-SBF-EE-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner