Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekt odwróconego podejścia do uczenia się

29 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Evrim Eyikara, Gazi University

Wpływ odwróconego podejścia do uczenia się na uczenie się studentów pielęgniarstwa na temat bezpieczeństwa pacjenta: badanie metodami mieszanymi

Niniejsze badanie przeprowadzono w celu oceny wpływu odwróconego podejścia do uczenia się na uczenie się studentów pielęgniarstwa na temat bezpieczeństwa pacjenta.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Bezpieczeństwo pacjenta jest podstawą wszystkich przedmiotów teoretycznych i praktycznych w pielęgniarstwie. W piśmiennictwie, o ile tradycyjne podejście w edukacji pielęgniarskiej zostało uznane za niewystarczające w kształtowaniu wiedzy, postaw i umiejętności związanych z bezpieczeństwem pacjenta, o tyle podejście odwróconego uczenia się jest uważane za skuteczne. Na etapie pozaklasowym metody odwróconego uczenia się stosowanie praktyk, takich jak wyświetlanie filmów dotyczących bezpieczeństwa pacjenta, wzbogacanie prezentacji kursowych i filmów o interaktywne pytania, organizowanie sesji dyskusyjnych na stronach forum i udostępnianie gier edukacyjnych, przyczynia się do obserwowania przez uczniów temat dokładniej. Na etapie zajęć ważne jest stosowanie takich działań jak studia przypadków, dyskusje grupowe, symulacje, mapy pojęciowe, różne metody interaktywne oraz aktywny udział uczniów w tych zajęciach. Metody nauczania odwołujące się do różnych stylów uczenia się i zmysłów ułatwiają spojrzenie na przedmiot z różnych perspektyw i ustalenie związku przyczynowo-skutkowego.

Uważa się, że ocena efektów uczenia się związanych z bezpieczeństwem pacjenta z podejściem odwróconego uczenia się dostarcza wskazówek studentom pielęgniarstwa i nauczycielom w zakresie doświadczeń związanych z uczeniem się i nauczaniem.

Nauczanie tematu bezpieczeństwa pacjenta zostało przeprowadzone z tradycyjnym nauczaniem w grupie kontrolnej (n=44) oraz z odwróconym uczeniem w grupie interwencyjnej (n=45). Dane ilościowe i ilościowe zostały zebrane za pomocą „Formularza informacji demograficznych”, „Testu osiągnięć”, „Skali samooceny kompetencji pacjenta w zakresie bezpieczeństwa” oraz „Formularza częściowo ustrukturyzowanego wywiadu grupowego”. Dane ilościowe zbierano przed złożeniem wniosków, po zakończeniu składania wniosków i sześć tygodni po złożeniu wniosków. Po ukończeniu metody odwróconego uczenia się zebrano dane jakościowe.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

89

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ankara
      • Çankaya, Ankara, Indyk, 06490
        • Gazi University Department of Health Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zapisanie się po raz pierwszy na Kurs Podstawy Pielęgniarstwa II,
  • Wystarczający lub nieograniczony dostęp do Internetu,
  • Przyjęcie do realizacji jednoczesnych lekcji bezpieczeństwa pacjenta na platformie Zoom,
  • Gotowość do udziału w badaniach.

Kryteria wyłączenia:

  • Posiadanie wykształcenia średniego, licencjata lub licencjata w dziedzinie związanej ze zdrowiem,
  • Uczestniczyć wcześniej w kursie dotyczącym bezpieczeństwa pacjentów.
  • Chęć studenta do opuszczenia badania na dowolnym etapie,
  • Nie wypełnianie formularzy zbierania danych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa podejścia edukacyjnego (uczenie się odwrócone).
Nauczanie tematu bezpieczeństwa pacjenta przeprowadzono z odwróconą nauką do grupy interwencyjnej (n=45).

W grupie interwencyjnej etap poza zajęciami rozpoczął się na tydzień przed etapem zajęć w odpowiednim tygodniu. Badacze omówili temat tygodnia asynchronicznie w wirtualnej klasie w systemie zarządzania nauczaniem. Studenci mogą logować się do systemu w dowolnym miejscu i czasie oraz wielokrotnie przeglądać kurs wideo i inne materiały szkoleniowe.

Etap w klasie to sesja, podczas której uczniowie z grupy interwencyjnej synchronicznie spotykają się z badaczem i przeprowadzają lekcję online. Odbywało się to raz w tygodniu przez cztery tygodnie. Kurs odbywał się synchronicznie na platformie Zoom w fazie stacjonarnej.

Brak interwencji: Tradycyjna grupa edukacyjna
Nauczanie tematu bezpieczeństwa pacjenta przeprowadzono z tradycyjną edukacją grupy kontrolnej (n=44).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rozwój wiedzy poznawczej na temat bezpieczeństwa pacjenta
Ramy czasowe: Po zakończeniu 4-tygodniowego kursu bezpieczeństwa pacjentów natychmiast przeprowadzono test osiągnięć (post-test) w obu grupach. Po 6 tygodniach ponownie zmierzono zmianę poziomu wiedzy grup za pomocą testu (kontynuacja).
Test osiągnięć przygotowany przez badaczy na podstawie literatury. Składa się z 20 pytań, z których każde ma pięć opcji pomiaru poziomu wiedzy na temat bezpieczeństwa pacjenta. Pytania te dotyczyły wiedzy ogólnej (4 pytania), prawidłowej identyfikacji pacjentów (2 pytania), bezpiecznego podawania leku (6 pytań), upadku (5 pytań) i infekcji (3 pytania). Wzrost punktacji z testu świadczy o wysokim poziomie wiedzy na temat bezpieczeństwa pacjenta (min. 0 pkt., maks. 100 pkt.).
Po zakończeniu 4-tygodniowego kursu bezpieczeństwa pacjentów natychmiast przeprowadzono test osiągnięć (post-test) w obu grupach. Po 6 tygodniach ponownie zmierzono zmianę poziomu wiedzy grup za pomocą testu (kontynuacja).
Rozwój kompetencji bezpieczeństwa pacjenta
Ramy czasowe: Skalę Samooceny Kompetencji w zakresie Bezpieczeństwa Pacjenta zastosowano niezwłocznie dla obu grup po zakończeniu trwającego 4 tygodnie kursu. Po 6 tygodniach ponownie zmierzono zmianę samooceny grup za pomocą skali.
Skala Samooceny Kompetencji w zakresie Bezpieczeństwa Pacjenta to ważna i wiarygodna skala gromadzenia danych. Skala pięciopunktowa typu Likerta zawiera 36 pozycji. Składa się z trzech kategorii: wiedzy, umiejętności i postawy. Wzrost wyniku na skali wskazuje na wzrost kompetencji związanych z bezpieczeństwem pacjenta. (Z minimalnym potencjalnym wynikiem 36 i maksymalnym wynikiem 180). Współczynnik alfa Cronbacha wyniósł 0,95.
Skalę Samooceny Kompetencji w zakresie Bezpieczeństwa Pacjenta zastosowano niezwłocznie dla obu grup po zakończeniu trwającego 4 tygodnie kursu. Po 6 tygodniach ponownie zmierzono zmianę samooceny grup za pomocą skali.
Ustalenie opinii studentów na temat bezpieczeństwa pacjentów
Ramy czasowe: Natychmiast po zakończeniu podejścia odwróconego uczenia się zebrano dane jakościowe.
Naukowcy opracowali częściowo ustrukturyzowany formularz wywiadu grupowego. Badacze zaprojektowali te pytania na podstawie zarówno własnych doświadczeń, jak i literatury. Składa się z sześciu pytań otwartych, w których uczniowie dzielą się swoimi opiniami na temat odwróconego podejścia do uczenia się. Przeprowadzono dyskusje w grupach fokusowych uczniów z grupy interwencyjnej. Wybrano łącznie 25 studentów, którzy zgłosili się do udziału w wywiadach.
Natychmiast po zakończeniu podejścia odwróconego uczenia się zebrano dane jakościowe.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Evrim Eyikara, doctor research assistant

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 maja 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 kwietnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 maja 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GaziU-SBF-EE-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj