Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

El efecto del enfoque de aprendizaje invertido

29 de abril de 2022 actualizado por: Evrim Eyikara, Gazi University

El efecto del enfoque de aprendizaje invertido en el aprendizaje de los estudiantes de enfermería sobre la seguridad del paciente: un estudio de métodos mixtos

Este estudio se realizó para evaluar el efecto del enfoque de aprendizaje invertido en el aprendizaje de los estudiantes de enfermería sobre la seguridad del paciente.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La seguridad del paciente es la base de todas las materias teóricas y prácticas de enfermería. En la literatura, mientras que el enfoque tradicional en la educación de enfermería se ha señalado como insuficiente en el desarrollo de conocimientos, actitudes y habilidades relacionadas con la seguridad del paciente, el enfoque de aprendizaje invertido se considera eficaz. Durante la etapa fuera de clase del enfoque de aprendizaje invertido, el uso de prácticas como mostrar videos relacionados con la seguridad del paciente, enriquecer las presentaciones del curso y los videos con preguntas interactivas, organizar sesiones de discusión en las páginas del foro y compartir juegos educativos contribuye al seguimiento de los estudiantes. el tema con más detenimiento. En la etapa presencial es importante el uso de actividades como estudios de casos, discusiones grupales, simulación, mapas conceptuales, diversos métodos interactivos y la participación activa de los estudiantes en estas actividades. Los métodos de enseñanza que apelan a diferentes estilos y sentidos de aprendizaje facilitan mirar el tema desde diferentes perspectivas y establecer una relación causa-efecto.

Se cree que la evaluación de los resultados del aprendizaje relacionados con la seguridad del paciente con el enfoque de aprendizaje invertido proporciona orientación a los estudiantes y educadores de enfermería en términos de experiencias de aprendizaje y enseñanza.

La enseñanza del tema de seguridad del paciente se realizó con el educativo tradicional al grupo control (n=44) y con el flipped learning al grupo intervención (n=45). Los datos cuantitativos y cuantitativos se recolectaron con el "Formulario de información demográfica", "Test de logro", "Escala de autoevaluación de competencia de seguridad del paciente" y "Formulario de entrevista de grupo focal semiestructurado". Los datos cuantitativos se recopilaron antes de las solicitudes, cuando se completaron las solicitudes y seis semanas después de las solicitudes. Cuando se completó el enfoque de aprendizaje invertido, se recopilaron datos cualitativos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

89

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ankara
      • Çankaya, Ankara, Pavo, 06490
        • Gazi University Department of Health Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Inscribirse en el Curso de Fundamentos de Enfermería II por primera vez,
  • Acceso a Internet suficiente o ilimitado,
  • Aceptando procesar las lecciones simultáneas de seguridad del paciente en la plataforma Zoom,
  • Estar dispuesto a participar en la investigación.

Criterio de exclusión:

  • Tener una escuela secundaria, un título de asociado o una licenciatura en un campo relacionado con la salud,
  • Haber realizado previamente un curso sobre seguridad del paciente.
  • El deseo del estudiante de abandonar la investigación en cualquier etapa,
  • No cumplimentar formularios de recogida de datos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de enfoque educativo (Flipped learning)
La enseñanza del tema seguridad del paciente se realizó con el flipped learning al grupo intervención (n=45).

En el grupo de intervención, la etapa extraescolar comenzó una semana antes que la etapa presencial de la semana correspondiente. Los investigadores cubrieron el tema de la semana de forma asíncrona en el aula virtual en el sistema de gestión de aprendizaje. Los estudiantes han podido iniciar sesión en el sistema en cualquier momento y en cualquier lugar y estudiar el video del curso y otros materiales del curso repetidamente.

La etapa presencial es la sesión en la que los estudiantes del grupo de intervención se juntan con el investigador de manera sincrónica y realizan una lección en línea. Se realizó una sesión por semana durante cuatro semanas. El curso se realizó de manera sincrónica en la plataforma Zoom durante la etapa presencial.

Sin intervención: Grupo de educación tradicional
La enseñanza del tema de seguridad del paciente se realizó con la enseñanza tradicional al grupo control (n=44).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Desarrollo del conocimiento cognitivo sobre la seguridad del paciente
Periodo de tiempo: Después de completar el curso de seguridad del paciente de 4 semanas, se administró la prueba de logro (post-test) a ambos grupos de inmediato. Después de 6 semanas, se volvió a medir el cambio en el nivel de conocimiento de los grupos con la prueba (seguimiento).
La prueba de aprovechamiento elaborada por los investigadores según la literatura. Consta de 20 preguntas cada una con cinco opciones para medir el nivel de conocimiento para la seguridad del paciente. Estas preguntas fueron sobre conocimientos generales (4 preguntas), identificar correctamente a los pacientes (2 preguntas), administración segura de medicamentos (6 preguntas), caída (5 preguntas) e infección (3 preguntas). Un aumento en la puntuación de la prueba indica un alto nivel de conocimiento sobre la seguridad del paciente (mín.: 0 puntos, máx.: 100 puntos).
Después de completar el curso de seguridad del paciente de 4 semanas, se administró la prueba de logro (post-test) a ambos grupos de inmediato. Después de 6 semanas, se volvió a medir el cambio en el nivel de conocimiento de los grupos con la prueba (seguimiento).
Desarrollo de la competencia en seguridad del paciente
Periodo de tiempo: La Escala de autoevaluación de la competencia de seguridad del paciente se aplicó inmediatamente para ambos grupos después de que se completó el curso, que duró 4 semanas. A las 6 semanas se volvió a medir con la escala el cambio en la autoevaluación de los grupos.
La Escala de autoevaluación de la competencia de seguridad del paciente es una escala de recopilación de datos válida y confiable. La escala, tipo Likert de cinco puntos, consta de 36 ítems. Consta de tres categorías: conocimientos, habilidades y actitudes. Un aumento en la puntuación de la escala indica un aumento en las competencias relacionadas con la seguridad del paciente. (Con una puntuación potencial mínima de 36 y una puntuación máxima de 180). El coeficiente alfa de Cronbach fue de 0,95.
La Escala de autoevaluación de la competencia de seguridad del paciente se aplicó inmediatamente para ambos grupos después de que se completó el curso, que duró 4 semanas. A las 6 semanas se volvió a medir con la escala el cambio en la autoevaluación de los grupos.
Determinar las opiniones de los estudiantes sobre la seguridad del paciente
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de que se completó el enfoque de aprendizaje invertido, se recopilaron datos cualitativos.
El formulario de entrevista de grupo focal semiestructurado fue desarrollado por los investigadores. Los investigadores diseñaron estas preguntas sobre la base tanto de sus experiencias como de la literatura. Consta de seis preguntas abiertas en las que los estudiantes comparten sus opiniones sobre el enfoque de aprendizaje invertido. Se llevaron a cabo discusiones de grupos focales de estudiantes en el grupo de intervención. Se seleccionaron un total de 25 estudiantes que se ofrecieron como voluntarios para participar en las entrevistas.
Inmediatamente después de que se completó el enfoque de aprendizaje invertido, se recopilaron datos cualitativos.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Evrim Eyikara, doctor research assistant

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de abril de 2021

Finalización primaria (Actual)

15 de mayo de 2021

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de abril de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de abril de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

4 de mayo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de abril de 2022

Última verificación

1 de abril de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • GaziU-SBF-EE-01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir