Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Käännetyn oppimislähestymistavan vaikutus

perjantai 29. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Evrim Eyikara, Gazi University

Käännetyn oppimislähestymistavan vaikutus hoitotyön opiskelijoiden potilasturvallisuuden oppimiseen: sekamenetelmien tutkimus

Tämä tutkimus tehtiin arvioidakseen käänteisen oppimisen vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden potilasturvallisuuden oppimiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilasturvallisuus on kaikkien hoitotyön teoreettisten ja käytännön oppiaineiden perusta. Kirjallisuudessa, vaikka perinteinen hoitotyön koulutus on todettu riittämättömäksi potilasturvallisuuteen liittyvien tietojen, asenteiden ja taitojen kehittämisessä, kääntöoppimislähestymistapaa pidetään tehokkaana. Käännetyn oppimislähestymistavan luokan ulkopuolisessa vaiheessa käytäntöjen, kuten potilasturvallisuuteen liittyvien videoiden näyttäminen, kurssiesitysten ja -videoiden rikastaminen interaktiivisilla kysymyksillä, keskustelutilaisuuksien järjestäminen foorumisivuilla ja opetuspelien jakaminen, käyttö edistää opiskelijoiden seuraamista. aihetta tarkemmin. Luokassa on tärkeää käyttää toimintoja, kuten tapaustutkimuksia, ryhmäkeskusteluja, simulaatioita, käsitekarttoja, erilaisia ​​interaktiivisia menetelmiä ja opiskelijoiden aktiivista osallistumista näihin toimintoihin. Eri oppimistyyliin ja aisteihin vetoavilla opetusmenetelmillä on helpompi tarkastella aihetta eri näkökulmista ja luoda syy-seuraussuhdetta.

Potilasturvallisuuteen liittyvien oppimistulosten arvioinnin käänteisellä oppimismenetelmällä uskotaan ohjaavan hoitotyön opiskelijoille ja kouluttajille oppimis- ja opetuskokemusta.

Potilasturvallisuusaiheen opetus suoritettiin perinteisellä koulutuksella kontrolliryhmälle (n=44) ja käänteisellä opettelulla interventioryhmälle (n=45). Kvantitatiiviset ja kvantitatiiviset tiedot kerättiin "Demografiset tiedot -lomakkeella", "Achievement test", "Potilasturvallisuuden osaamisen itsearviointiasteikolla" ja "Puolistrukturoidulla fokusryhmähaastattelulomakkeella". Kvantitatiiviset tiedot kerättiin ennen hakemuksia, hakemusten valmistuttua ja kuusi viikkoa hakemusten jättämisen jälkeen. Kun käännetyn oppimisen lähestymistapa saatiin päätökseen, kerättiin laadullisia tietoja.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

89

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ankara
      • Çankaya, Ankara, Turkki, 06490
        • Gazi University Department of Health Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ilmoittautuminen Nursing Fundamentals II -kurssille ensimmäistä kertaa,
  • Riittävä tai rajoittamaton Internet-yhteys,
  • Hyväksymällä samanaikaiset potilasturvallisuusoppitunnit Zoom-alustalla,
  • Halu osallistua tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Sinulla on lukio-, osakkuus- tai perustutkinto terveyteen liittyvältä alalta,
  • Olen käynyt aiemmin potilasturvallisuuskurssin.
  • Opiskelijan halu poistua tutkimuksesta missä tahansa vaiheessa,
  • Ei täytä tiedonkeruulomakkeita.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Koulutuslähestymistapa (Flipped learning) -ryhmä
Potilasturvallisuusaiheen opetus suoritettiin käänteisellä oppimisella interventioryhmälle (n=45).

Interventioryhmässä oppituntien ulkopuolinen vaihe alkoi viikkoa ennen kyseisen viikon sisäoppivaihetta. Tutkijat käsittelivät viikon aihetta asynkronisesti oppimisen hallintajärjestelmän virtuaaliluokkahuoneessa. Opiskelijat ovat voineet kirjautua järjestelmään milloin ja missä tahansa ja tutkia kurssivideota ja muuta kurssimateriaalia toistuvasti.

Luokan sisäinen vaihe on istunto, jossa interventioryhmän opiskelijat tulevat yhdessä tutkijan kanssa synkronisesti ja pitävät verkkotunnin. Se pidettiin kerran viikossa neljän viikon ajan. Kurssi toteutettiin synkronisesti Zoom-alustalla luokkavaiheen aikana.

Ei väliintuloa: Perinteinen koulutusryhmä
Potilasturvallisuusaineen opetus suoritettiin perinteisellä koulutuksella kontrolliryhmälle (n=44).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilasturvallisuutta koskevan kognitiivisen tiedon kehittäminen
Aikaikkuna: 4 viikon potilasturvallisuuskurssin päätyttyä saavutustesti (jälkitesti) annettiin molemmille ryhmille välittömästi. Kuuden viikon kuluttua ryhmien tietotason muutos mitattiin uudelleen testillä (seuranta).
Tutkijoiden laatima saavutustesti kirjallisuuden perusteella. Se koostuu 20 kysymyksestä, joista jokaisessa on viisi vaihtoehtoa potilasturvallisuuden tietotason mittaamiseen. Nämä kysymykset koskivat yleistietoa (4 kysymystä), potilaiden tunnistamista oikein (2 kysymystä), turvallista lääkkeiden antamista (6 kysymystä), syksyä (5 kysymystä) ja infektiota (3 kysymystä). Testin pistemäärän nousu osoittaa korkeaa tietämystä potilasturvallisuudesta (min: 0 pistettä, maksimi: 100 pistettä).
4 viikon potilasturvallisuuskurssin päätyttyä saavutustesti (jälkitesti) annettiin molemmille ryhmille välittömästi. Kuuden viikon kuluttua ryhmien tietotason muutos mitattiin uudelleen testillä (seuranta).
Potilasturvallisuusosaamisen kehittäminen
Aikaikkuna: Potilasturvallisuuden pätevyyden itsearviointiasteikko otettiin käyttöön molemmissa ryhmissä välittömästi 4 viikkoa kestäneen kurssin päätyttyä. Kuuden viikon kuluttua ryhmien itsearvioinnin muutosta mitattiin uudelleen asteikolla.
Potilasturvallisuuden pätevyyden itsearviointiasteikko on kelvollinen ja luotettava tiedonkeruuasteikko. Asteikko, viiden pisteen Likert-tyyppinen, on 36 kohtaa. Se koostuu kolmesta kategoriasta: tiedot, taidot ja asenne. Pistemäärän nousu asteikosta osoittaa potilasturvallisuuteen liittyvän osaamisen lisääntymistä. (Vähimmäispotentiaalinen pistemäärä 36 ja maksimipistemäärä 180). Cronbach-alfa-kerroin oli 0,95.
Potilasturvallisuuden pätevyyden itsearviointiasteikko otettiin käyttöön molemmissa ryhmissä välittömästi 4 viikkoa kestäneen kurssin päätyttyä. Kuuden viikon kuluttua ryhmien itsearvioinnin muutosta mitattiin uudelleen asteikolla.
Selvitetään opiskelijoiden näkemykset potilasturvallisuudesta
Aikaikkuna: Heti sen jälkeen, kun käännetyn oppimisen lähestymistapa oli saatu päätökseen, kerättiin laadullisia tietoja.
Puolistrukturoidun kohderyhmähaastattelulomakkeen ovat kehittäneet tutkijat. Tutkijat suunnittelivat nämä kysymykset sekä kokemustensa että kirjallisuuden perusteella. Se koostuu kuudesta avoimesta kysymyksestä, joissa opiskelijat kertovat näkemyksensä käännetystä oppimisesta. Interventioryhmän opiskelijoille käytiin fokusryhmäkeskusteluja. Haastatteluihin valittiin yhteensä 25 opiskelijaa, jotka osallistuivat vapaaehtoisesti.
Heti sen jälkeen, kun käännetyn oppimisen lähestymistapa oli saatu päätökseen, kerättiin laadullisia tietoja.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Evrim Eyikara, doctor research assistant

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 10. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 15. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 23. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 4. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 4. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GaziU-SBF-EE-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kasvatuslähestymistapa (käännetty oppiminen)

3
Tilaa