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L'effetto dell'approccio di apprendimento capovolto

29 aprile 2022 aggiornato da: Evrim Eyikara, Gazi University

L'effetto dell'approccio di apprendimento capovolto sull'apprendimento della sicurezza del paziente da parte degli studenti infermieri: uno studio con metodi misti

Questo studio è stato condotto per valutare l'effetto dell'approccio di apprendimento capovolto sull'apprendimento della sicurezza del paziente da parte degli studenti infermieri.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

La sicurezza del paziente è la base di tutte le materie teoriche e pratiche in infermieristica. In letteratura, mentre l'approccio tradizionale nella formazione infermieristica è stato dichiarato insufficiente nello sviluppo di conoscenze, attitudini e abilità relative alla sicurezza del paziente, l'approccio di apprendimento capovolto è considerato efficace. Durante la fase fuori dall'aula dell'approccio di apprendimento capovolto, l'utilizzo di pratiche come la proiezione di video relativi alla sicurezza del paziente, l'arricchimento di presentazioni e video del corso con domande interattive, l'organizzazione di sessioni di discussione sulle pagine del forum e la condivisione di giochi educativi contribuiscono al seguito degli studenti l'argomento con più attenzione. Nella fase in classe, è importante l'uso di attività come studi di casi, discussioni di gruppo, simulazioni, mappe concettuali, vari metodi interattivi e la partecipazione attiva degli studenti a queste attività. I metodi di insegnamento che fanno appello a diversi stili di apprendimento e sensi rendono più facile guardare l'argomento da diverse prospettive e stabilire una relazione causa-effetto.

Si ritiene che la valutazione dei risultati dell'apprendimento relativi alla sicurezza del paziente con l'approccio dell'apprendimento capovolto fornisca una guida agli studenti infermieri e agli educatori in termini di esperienze di apprendimento e insegnamento.

L'insegnamento dell'argomento sicurezza del paziente è stato svolto con l'educational tradizionale al gruppo di controllo (n=44) e con l'apprendimento capovolto al gruppo di intervento (n=45). I dati quantitativi e quantitativi sono stati raccolti con il "Modulo di informazioni demografiche", il "Test di rendimento", la "Scala di autovalutazione delle competenze sulla sicurezza del paziente" e il "Modulo di intervista focus group semi-strutturato". I dati quantitativi sono stati raccolti prima delle domande, quando le domande sono state completate e sei settimane dopo le domande. Quando l'approccio di apprendimento capovolto è stato completato, sono stati raccolti dati qualitativi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

89

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ankara
      • Çankaya, Ankara, Tacchino, 06490
        • Gazi University Department of Health Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Iscrivendosi per la prima volta al corso Nursing Fundamentals II,
  • Accesso a Internet sufficiente o illimitato,
  • Accettando di elaborare le lezioni simultanee di sicurezza del paziente sulla piattaforma Zoom,
  • Essere disposti a partecipare alla ricerca.

Criteri di esclusione:

  • Avere un diploma di scuola superiore, associato o universitario in un campo relativo alla salute,
  • Aver già seguito un corso sulla sicurezza del paziente.
  • Il desiderio dello studente di abbandonare la ricerca in qualsiasi momento,
  • Non compilare moduli di raccolta dati.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di approccio educativo (Flipped learning).
L'insegnamento dell'argomento sicurezza del paziente è stato eseguito con l'apprendimento capovolto al gruppo di intervento (n=45).

Nel gruppo di intervento, la fase fuori classe è iniziata una settimana prima della fase in classe della settimana in questione. I ricercatori hanno trattato l'argomento della settimana in modo asincrono nell'aula virtuale nel sistema di gestione dell'apprendimento. Gli studenti hanno potuto accedere al sistema in qualsiasi momento e ovunque e studiare ripetutamente il video del corso e altri materiali del corso.

La fase in classe è la sessione in cui gli studenti del gruppo di intervento si incontrano con il ricercatore in modo sincrono e conducono una lezione online. È stata condotta una sessione a settimana per quattro settimane. Il corso è stato svolto in sincronia su piattaforma Zoom durante la fase in aula.

Nessun intervento: Gruppo di educazione tradizionale
L'insegnamento dell'argomento sicurezza del paziente è stato effettuato con l'educazionale tradizionale al gruppo di controllo (n=44).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sviluppo della conoscenza cognitiva sulla sicurezza del paziente
Lasso di tempo: Dopo il completamento del corso sulla sicurezza del paziente di 4 settimane, il test di conseguimento (post-test) è stato somministrato immediatamente a entrambi i gruppi. Dopo 6 settimane, la variazione del livello di conoscenza dei gruppi è stata nuovamente misurata con il test (follow-up).
Il test di rendimento preparato dai ricercatori secondo la letteratura. Si compone di 20 domande ciascuna con cinque opzioni per misurare il livello di conoscenza per la sicurezza del paziente. Queste domande riguardavano la cultura generale (4 domande), l'identificazione corretta dei pazienti (2 domande), la somministrazione sicura dei farmaci (6 domande), la caduta (5 domande) e l'infezione (3 domande). Un aumento del punteggio del test indica un alto livello di conoscenza sulla sicurezza del paziente (min: 0 punti, max: 100 punti).
Dopo il completamento del corso sulla sicurezza del paziente di 4 settimane, il test di conseguimento (post-test) è stato somministrato immediatamente a entrambi i gruppi. Dopo 6 settimane, la variazione del livello di conoscenza dei gruppi è stata nuovamente misurata con il test (follow-up).
Sviluppo della competenza sulla sicurezza del paziente
Lasso di tempo: La scala di autovalutazione della competenza per la sicurezza del paziente è stata applicata immediatamente per entrambi i gruppi dopo il completamento del corso, che è durato 4 settimane. Dopo 6 settimane, il cambiamento nell'autovalutazione dei gruppi è stato nuovamente misurato con la scala.
La scala di autovalutazione della competenza per la sicurezza del paziente è una scala di raccolta dati valida e affidabile. La scala, di tipo Likert a cinque punti, ha 36 item. Si compone di tre categorie: conoscenza, abilità e attitudine. Un aumento del punteggio della scala indica un aumento delle competenze relative alla sicurezza del paziente. (Con un punteggio potenziale minimo di 36 e un punteggio massimo di 180). Il coefficiente alfa di Cronbach era 0,95.
La scala di autovalutazione della competenza per la sicurezza del paziente è stata applicata immediatamente per entrambi i gruppi dopo il completamento del corso, che è durato 4 settimane. Dopo 6 settimane, il cambiamento nell'autovalutazione dei gruppi è stato nuovamente misurato con la scala.
Determinare le opinioni degli studenti sulla sicurezza del paziente
Lasso di tempo: Immediatamente dopo il completamento dell'approccio di apprendimento capovolto, sono stati raccolti dati qualitativi.
Il modulo di intervista del focus group semi-strutturato è stato sviluppato dai ricercatori. I ricercatori hanno progettato queste domande sulla base sia delle loro esperienze che della letteratura. Consiste in sei domande aperte in cui gli studenti condividono le loro opinioni sull'approccio di apprendimento capovolto. Sono state condotte discussioni di focus group tra gli studenti del gruppo di intervento. Sono stati selezionati un totale di 25 studenti che si sono offerti volontari per partecipare alle interviste.
Immediatamente dopo il completamento dell'approccio di apprendimento capovolto, sono stati raccolti dati qualitativi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Evrim Eyikara, doctor research assistant

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 aprile 2021

Completamento primario (Effettivo)

15 maggio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

4 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GaziU-SBF-EE-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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