Effekter af forskellig flowbedøvelse på atelektase
18. maj 2022 opdateret af: Tugce Ozturk, Zonguldak Bulent Ecevit University
Evaluering af peroperativ atelektase i minimal, lav og medium flow anæstesi ved lunge-ultralydsscore
Evaluering af atelektase, der kan være forårsaget af anæstesiapplikationer med forskellig flowhastighed under operationen med lunge-ultralydsscore.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Kozlu
-
Zonguldak, Kozlu, Kalkun, 67600
- Zonguldak Bülent Ecevit University Faculty of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
ASA I-II septoplastik og rhinoplastik patienter i alderen 18-65 år
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- driftstid 2-5 timer
- elektiv septoplastik og rhinoplastik
- ASA I-II
Ekskluderingskriterier:
- sygelig fedme
- ondartet hypertermi
- opioid følsomhed
- alkohol- eller stofmisbrug
- kongestiv hjertesvigt
- kronisk obstruktiv lungesygdom
- koronararteriesygdom
- anæmi
- lever- og nyresygdomme
- graviditet
- amning
- historie med allergi over for brugte lægemidler
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe I
Minimal Flow Anæstesi (0,25 L/dk oxygen, 0,25 L/min luft)
|
Måling af atelektaseområdet ved ultralydsvejledning fra 12 forskellige regioner i lungen
|
|
Gruppe II
Low Flow Anæstesi (0,5L/dk oxygen, 0,5 L/min luft)
|
Måling af atelektaseområdet ved ultralydsvejledning fra 12 forskellige regioner i lungen
|
|
Gruppe III
Medium Flow Anæstesi (1L/dk oxygen, 1 L/min luft
|
Måling af atelektaseområdet ved ultralydsvejledning fra 12 forskellige regioner i lungen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
vurdering af lunge-ultralydsscore
Tidsramme: Skift fra baseline og 30 minutter efter fremkomst
|
Effekt af forskellig flow anæstesi på lunge-ultralydsscore
|
Skift fra baseline og 30 minutter efter fremkomst
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. december 2021
Studieafslutning (Faktiske)
31. december 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. april 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. maj 2022
Først opslået (Faktiske)
19. maj 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
19. maj 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. maj 2022
Sidst verificeret
1. maj 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2020/25-6
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .