Efeitos da Anestesia de Fluxo Diferente na Atelectasia
18 de maio de 2022 atualizado por: Tugce Ozturk, Zonguldak Bulent Ecevit University
Avaliação da atelectasia peroperatória em anestesia de fluxo mínimo, baixo e médio por escore de ultrassom pulmonar
Avaliação de atelectasias que podem ser causadas por diferentes aplicações de anestesia de fluxo durante a operação com escore de ultrassom pulmonar.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Kozlu
-
Zonguldak, Kozlu, Peru, 67600
- Zonguldak Bülent Ecevit University Faculty of Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes de septoplastia e rinoplastia ASA I-II de 18 a 65 anos
Descrição
Critério de inclusão:
- tempo de operação 2-5 horas
- septoplastia e rinoplastia eletivas
- ASA I-II
Critério de exclusão:
- obesidade mórbida
- hipertermia maligna
- sensibilidade a opioides
- dependência de álcool ou drogas
- insuficiência cardíaca congestiva
- doença pulmonar obstrutiva crônica
- doença arterial coronária
- anemia
- doenças do fígado e rins
- gravidez
- amamentação
- história de alergia a medicamentos usados
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Grupo I
Anestesia de Fluxo Mínimo (0,25L/dk oxigênio, 0,25 L/min ar)
|
Medindo a área de atelectasia guiada por ultrassom de 12 regiões diferentes do pulmão
|
|
Grupo II
Anestesia de baixo fluxo (0,5L/dk oxigênio, 0,5 L/min ar)
|
Medindo a área de atelectasia guiada por ultrassom de 12 regiões diferentes do pulmão
|
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Grupo III
Anestesia de Fluxo Médio (1L/dk de oxigênio, 1 L/min de ar
|
Medindo a área de atelectasia guiada por ultrassom de 12 regiões diferentes do pulmão
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
avaliação do escore ultrassonográfico pulmonar
Prazo: Mudança da linha de base e 30 minutos após a emergência
|
Efeito de diferentes fluxos de anestesia na pontuação da ultrassonografia pulmonar
|
Mudança da linha de base e 30 minutos após a emergência
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2021
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de abril de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de maio de 2022
Primeira postagem (Real)
19 de maio de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de maio de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de maio de 2022
Última verificação
1 de maio de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2020/25-6
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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