Efectos de la anestesia de flujo diferente en la atelectasia
18 de mayo de 2022 actualizado por: Tugce Ozturk, Zonguldak Bulent Ecevit University
Evaluación de Atelectasias Peroperatorias en Anestesia de Flujo Mínimo, Bajo y Medio por Ultrasonido Pulmonar Score
Evaluación de atelectasias que pueden ser causadas por diferentes aplicaciones de anestesia de flujo durante la operación con puntaje de ultrasonido pulmonar.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Kozlu
-
Zonguldak, Kozlu, Pavo, 67600
- Zonguldak Bülent Ecevit University Faculty of Medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes de septoplastia y rinoplastia ASA I-II de 18 a 65 años
Descripción
Criterios de inclusión:
- tiempo de operación 2-5 horas
- septoplastia y rinoplastia electiva
- ASA I-II
Criterio de exclusión:
- obesidad mórbida
- hipertermia maligna
- sensibilidad a los opioides
- adicción al alcohol o las drogas
- insuficiencia cardíaca congestiva
- enfermedad pulmonar obstructiva crónica
- arteriopatía coronaria
- anemia
- enfermedades hepáticas y renales
- el embarazo
- amamantamiento
- antecedentes de alergia a los medicamentos utilizados
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Grupo I
Anestesia de flujo mínimo (0,25 L/dk de oxígeno, 0,25 L/min de aire)
|
Medición del área de atelectasia guiada por ultrasonido desde 12 regiones diferentes del pulmón
|
|
Grupo II
Anestesia de bajo flujo (0,5 l/día de oxígeno, 0,5 l/min de aire)
|
Medición del área de atelectasia guiada por ultrasonido desde 12 regiones diferentes del pulmón
|
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Grupo III
Anestesia de flujo medio (1 l/dk de oxígeno, 1 l/min de aire
|
Medición del área de atelectasia guiada por ultrasonido desde 12 regiones diferentes del pulmón
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
evaluación de la puntuación de ultrasonido pulmonar
Periodo de tiempo: Cambio desde la línea de base y 30 minutos después de la emergencia
|
Efecto de diferentes flujos de anestesia en la puntuación de la ecografía pulmonar
|
Cambio desde la línea de base y 30 minutos después de la emergencia
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2021
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de abril de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de mayo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
19 de mayo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de mayo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de mayo de 2022
Última verificación
1 de mayo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2020/25-6
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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