Effetti dell'anestesia a flusso diverso sull'atelettasia
18 maggio 2022 aggiornato da: Tugce Ozturk, Zonguldak Bulent Ecevit University
Valutazione dell'atelettasia peroperatoria in anestesia a flusso minimo, basso e medio mediante punteggio ecografico polmonare
Valutazione delle atelettasie che possono essere causate da diverse applicazioni di anestesia a portata durante l'intervento con ecografia polmonare.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Kozlu
-
Zonguldak, Kozlu, Tacchino, 67600
- Zonguldak Bülent Ecevit University Faculty of Medicine
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti sottoposti a settoplastica e rinoplastica ASA I-II di età compresa tra 18 e 65 anni
Descrizione
Criterio di inclusione:
- tempo di funzionamento 2-5 ore
- settoplastica e rinoplastica elettiva
- ASSA I-II
Criteri di esclusione:
- obesità patologica
- ipertermia maligna
- sensibilità agli oppioidi
- dipendenza da alcol o droghe
- insufficienza cardiaca congestizia
- broncopneumopatia cronica ostruttiva
- coronaropatia
- anemia
- malattie del fegato e dei reni
- gravidanza
- allattamento al seno
- storia di allergia ai farmaci usati
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Gruppo I
Anestesia a flusso minimo (0,25 L/dk ossigeno, 0,25 L/min aria)
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Misurazione dell'area dell'atelettasia mediante guida ecografica da 12 diverse regioni del polmone
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Gruppo II
Anestesia a basso flusso (0,5 L/dk ossigeno, 0,5 L/min aria)
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Misurazione dell'area dell'atelettasia mediante guida ecografica da 12 diverse regioni del polmone
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Gruppo III
Anestesia a flusso medio (1L/dk ossigeno, 1L/min aria
|
Misurazione dell'area dell'atelettasia mediante guida ecografica da 12 diverse regioni del polmone
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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valutazione del punteggio ecografico polmonare
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale e 30 minuti dopo l'emergenza
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Effetto dell'anestesia a flusso diverso sul punteggio dell'ecografia polmonare
|
Variazione rispetto al basale e 30 minuti dopo l'emergenza
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2021
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 aprile 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 maggio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
19 maggio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 maggio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 maggio 2022
Ultimo verificato
1 maggio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2020/25-6
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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