- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05381701
Effekter av anestesi med forskjellig strømning på atelektase
18. mai 2022 oppdatert av: Tugce Ozturk, Zonguldak Bulent Ecevit University
Evaluering av peroperativ atelektase ved anestesi med minimal, lav og middels strømning etter lunge-ultralydscore
Evaluering av atelektase som kan være forårsaket av anestesiapplikasjoner med ulik strømningshastighet under operasjonen med lunge-ultralydskåre.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Kozlu
-
Zonguldak, Kozlu, Tyrkia, 67600
- Zonguldak Bülent Ecevit University Faculty of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
ASA I-II septoplastikk og neseplastikkpasienter i alderen 18-65 år
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- driftstid 2-5 timer
- elektiv septoplastikk og neseplastikk
- ASA I-II
Ekskluderingskriterier:
- sykelig overvekt
- ondartet hypertermi
- opioidfølsomhet
- alkohol- eller narkotikaavhengighet
- kongestiv hjertesvikt
- kronisk obstruktiv lungesykdom
- koronararteriesykdom
- anemi
- lever- og nyresykdommer
- svangerskap
- amming
- historie med allergi mot medisiner som er brukt
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Gruppe I
Minimal Flow Anestesi (0,25 L/dk oksygen, 0,25 L/min luft)
|
Måling av atelektaseområdet ved hjelp av ultralydveiledning fra 12 forskjellige regioner i lungen
|
Gruppe II
Lavstrømsanestesi (0,5 l/dk oksygen, 0,5 l/min luft)
|
Måling av atelektaseområdet ved hjelp av ultralydveiledning fra 12 forskjellige regioner i lungen
|
Gruppe III
Medium Flow Anestesi (1L/dk oksygen, 1 L/min luft
|
Måling av atelektaseområdet ved hjelp av ultralydveiledning fra 12 forskjellige regioner i lungen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
vurdering av lunge-ultralydscore
Tidsramme: Bytt fra baseline og 30 minutter etter fremkomst
|
Effekt av forskjellig strømningsanestesi på lunge-ultralydscore
|
Bytt fra baseline og 30 minutter etter fremkomst
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2021
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2021
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. april 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. mai 2022
Først lagt ut (Faktiske)
19. mai 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. mai 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. mai 2022
Sist bekreftet
1. mai 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2020/25-6
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Generell anestesi
-
Seoul National University HospitalHar ikke rekruttert ennå
-
Merck Sharp & Dohme LLCFullført
-
Merck Sharp & Dohme LLCFullført
-
Merck Sharp & Dohme LLCFullført
-
Merck Sharp & Dohme LLCFullført
-
Merck Sharp & Dohme LLCFullført
-
Merck Sharp & Dohme LLCFullført
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneFullført
-
Hopital FochFullførtAnestesi, generalFrankrike
-
AbbottRundo-Cronova International Pharmaceuticals Research & Development Co...Fullført
Kliniske studier på Lungeultralydscore
-
Pharus Taiwan, Inc.Rekruttering
-
AidenceRekruttering
-
NYU Langone HealthFullførtAnemi av prematuritet (AOP)Forente stater
-
TaiHao Medical Inc.Aktiv, ikke rekrutterende
-
ReCor Medical, Inc.Har ikke rekruttert ennåKardiovaskulære sykdommer | Vaskulære sykdommer | Hypertensjon
-
Sunnybrook Health Sciences CentreTerry Fox Research InstituteRekruttering
-
ReCor Medical, Inc.RekrutteringHypertensjonTyskland, Nederland, Belgia, Frankrike, Monaco, Sveits, Storbritannia
-
Southern Illinois UniversityAmerican Lung AssociationFullført
-
Sunnybrook Health Sciences CentreRekrutteringHode- og nakkekreftCanada