Auswirkungen unterschiedlicher Flussanästhesie auf die Atelektase
18. Mai 2022 aktualisiert von: Tugce Ozturk, Zonguldak Bulent Ecevit University
Bewertung der peroperativen Atelektase bei Anästhesie mit minimalem, niedrigem und mittlerem Durchfluss anhand des Lungenultraschall-Scores
Bewertung der Atelektase, die durch Anästhesieanwendungen mit unterschiedlichen Flussraten während der Operation verursacht werden kann, anhand des Lungenultraschall-Scores.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Kozlu
-
Zonguldak, Kozlu, Truthahn, 67600
- Zonguldak Bülent Ecevit University Faculty of Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
ASA I-II-Septumplastik- und Rhinoplastik-Patienten im Alter von 18 bis 65 Jahren
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Betriebszeit 2-5 Stunden
- elektive Septumplastik und Nasenkorrektur
- ASA I-II
Ausschlusskriterien:
- krankhafte Fettsucht
- maligne Hyperthermie
- Opioidempfindlichkeit
- Alkohol- oder Drogenabhängigkeit
- Herzinsuffizienz
- chronisch obstruktive Lungenerkrankung
- koronare Herzkrankheit
- Anämie
- Leber- und Nierenerkrankungen
- Schwangerschaft
- Stillen
- Vorgeschichte einer Allergie gegen verwendete Medikamente
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Gruppe I
Minimal-Flow-Anästhesie (0,25 l/Tag Sauerstoff, 0,25 l/min Luft)
|
Messung des Atelektasenbereichs durch Ultraschallführung aus 12 verschiedenen Regionen der Lunge
|
|
Gruppe II
Low-Flow-Anästhesie (0,5 l/Tag Sauerstoff, 0,5 l/min Luft)
|
Messung des Atelektasenbereichs durch Ultraschallführung aus 12 verschiedenen Regionen der Lunge
|
|
Gruppe III
Medium-Flow-Anästhesie (1 l/Tag Sauerstoff, 1 l/min Luft).
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Messung des Atelektasenbereichs durch Ultraschallführung aus 12 verschiedenen Regionen der Lunge
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Beurteilung des Lungenultraschall-Scores
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert und 30 Minuten nach dem Auftauchen
|
Einfluss unterschiedlicher Flussanästhesie auf den Lungenultraschall-Score
|
Wechsel vom Ausgangswert und 30 Minuten nach dem Auftauchen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. April 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Mai 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. Mai 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. Mai 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Mai 2022
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020/25-6
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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