Erilaisten virtausanestesioiden vaikutukset atelektaasiin
keskiviikko 18. toukokuuta 2022 päivittänyt: Tugce Ozturk, Zonguldak Bulent Ecevit University
Peroperatiivisen atelektaasin arviointi minimi-, matala- ja keskivirtausanestesiassa keuhkojen ultraäänipisteiden perusteella
Erilaisten virtausnopeuksien anestesiasovellusten aiheuttaman atelektaasin arviointi leikkauksen aikana keuhkojen ultraäänipisteillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Kozlu
-
Zonguldak, Kozlu, Turkki, 67600
- Zonguldak Bülent Ecevit University Faculty of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
ASA I-II septoplastia ja nenäleikkauspotilaat iältään 18-65 vuotta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- toiminta-aika 2-5 tuntia
- valinnainen septoplastia ja nenäleikkaus
- ASA I-II
Poissulkemiskriteerit:
- sairaalloisen lihavuuden
- pahanlaatuinen hypertermia
- opioidiherkkyys
- alkoholi- tai huumeriippuvuus
- sydämen vajaatoiminta
- krooninen keuhkoahtaumatauti
- sepelvaltimotauti
- anemia
- maksan ja munuaisten sairaudet
- raskaus
- imetys
- aiemmin käytettyjen lääkkeiden allergia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ryhmä I
Minimaalivirtauksen anestesia (0,25 l/dk happea, 0,25 l/min ilma)
|
Atelektaasin alueen mittaaminen ultraääniohjauksella 12 eri keuhkon alueelta
|
|
Ryhmä II
Low Flow Anestesia (0,5 l/dk happea, 0,5 l/min ilma)
|
Atelektaasin alueen mittaaminen ultraääniohjauksella 12 eri keuhkon alueelta
|
|
Ryhmä III
Keskivirtauksen anestesia (1 l/dk happea, 1 l/min ilma
|
Atelektaasin alueen mittaaminen ultraääniohjauksella 12 eri keuhkon alueelta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
keuhkojen ultraäänipisteiden arviointi
Aikaikkuna: Muuta lähtötasosta ja 30 minuuttia ilmaantumisen jälkeen
|
Erilaisten virtausanestesian vaikutus keuhkojen ultraäänipisteisiin
|
Muuta lähtötasosta ja 30 minuuttia ilmaantumisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 21. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. toukokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 19. toukokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 19. toukokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. toukokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020/25-6
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .