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Effets de l'anesthésie à flux différent sur l'atélectasie

18 mai 2022 mis à jour par: Tugce Ozturk, Zonguldak Bulent Ecevit University

Évaluation de l'atélectasie peropératoire en anesthésie à débit minimal, bas et moyen par score d'échographie pulmonaire

Évaluation de l'atélectasie pouvant être causée par des applications d'anesthésie à différents débits pendant l'opération avec un score d'échographie pulmonaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, Turquie, 67600
        • Zonguldak Bülent Ecevit University Faculty of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients ASA I-II septoplastie et rhinoplastie âgés de 18 à 65 ans

La description

Critère d'intégration:

  • temps de fonctionnement 2-5 heures
  • septoplastie et rhinoplastie électives
  • ASA I-II

Critère d'exclusion:

  • obésité morbide
  • hyperthermie maligne
  • sensibilité aux opioïdes
  • dépendance à l'alcool ou à la drogue
  • insuffisance cardiaque congestive
  • bronchopneumopathie chronique obstructive
  • maladie de l'artère coronaire
  • anémie
  • maladies du foie et des reins
  • grossesse
  • allaitement maternel
  • antécédent d'allergie aux médicaments utilisés

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe I
Anesthésie à débit minimal (0,25 L/dk d'oxygène, 0,25 L/min d'air)
Procédure: Score d'échographie pulmonaire
Mesure de la zone d'atélectasie par guidage échographique à partir de 12 régions différentes du poumon
Groupe II
Anesthésie à faible débit (0,5 l/dk d'oxygène, 0,5 l/min d'air)
Procédure: Score d'échographie pulmonaire
Mesure de la zone d'atélectasie par guidage échographique à partir de 12 régions différentes du poumon
Groupe III
Anesthésie à débit moyen (1 L/dk d'oxygène, 1 L/min d'air
Procédure: Score d'échographie pulmonaire
Mesure de la zone d'atélectasie par guidage échographique à partir de 12 régions différentes du poumon

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
évaluation du score échographique pulmonaire
Délai: Changement par rapport à la ligne de base et 30 minutes après l'émergence
Effet d'une anesthésie à flux différent sur le score d'échographie pulmonaire
Changement par rapport à la ligne de base et 30 minutes après l'émergence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Zonguldak Bulent Ecevit University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2021

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mai 2022

Première publication (Réel)

19 mai 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2020/25-6

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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