Влияние анестезии с различным потоком на ателектаз
18 мая 2022 г. обновлено: Tugce Ozturk, Zonguldak Bulent Ecevit University
Оценка послеоперационного ателектаза при анестезии с минимальным, низким и средним потоком по данным УЗИ легких
Оценка ателектазов, которые могут быть вызваны применением анестезии с различной скоростью потока во время операции, с помощью ультразвуковой оценки легких.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Kozlu
-
Zonguldak, Kozlu, Турция, 67600
- Zonguldak Bülent Ecevit University Faculty of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
ASA I-II септопластика и ринопластика у пациентов в возрасте 18-65 лет
Описание
Критерии включения:
- время работы 2-5 часов
- плановая септопластика и ринопластика
- АСА I-II
Критерий исключения:
- патологическое ожирение
- злокачественная гипертермия
- чувствительность к опиоидам
- алкогольная или наркотическая зависимость
- хроническая сердечная недостаточность
- хроническая обструктивная болезнь легких
- ишемическая болезнь сердца
- анемия
- заболевания печени и почек
- беременность
- кормление грудью
- аллергия на используемые препараты в анамнезе
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа I
Анестезия с минимальным потоком (0,25 л/день кислорода, 0,25 л/мин воздуха)
|
Измерение площади ателектаза под ультразвуковым контролем в 12 различных областях легкого
|
|
Группа II
Низкопоточная анестезия (0,5 л/день кислорода, 0,5 л/мин воздуха)
|
Измерение площади ателектаза под ультразвуковым контролем в 12 различных областях легкого
|
|
Группа III
Анестезия со средним потоком (1 л/день кислорода, 1 л/мин воздуха
|
Измерение площади ателектаза под ультразвуковым контролем в 12 различных областях легкого
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
оценка УЗИ легких
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем и через 30 минут после появления
|
Влияние различных видов анестезии на ультразвуковую оценку легких
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем и через 30 минут после появления
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 апреля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 мая 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 мая 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 мая 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 мая 2022 г.
Последняя проверка
1 мая 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2020/25-6
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .