Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ znieczulenia o różnym przepływie na niedodmę

18 maja 2022 zaktualizowane przez: Tugce Ozturk, Zonguldak Bulent Ecevit University

Ocena okołooperacyjnej niedodmy w znieczuleniu z minimalnym, niskim i średnim przepływem na podstawie oceny ultrasonograficznej płuc

Ocena niedodmy, która może być spowodowana różnymi przepływami znieczulenia podczas operacji z oceną ultrasonograficzną płuc.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, Indyk, 67600
        • Zonguldak Bülent Ecevit University Faculty of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

ASA I-II septoplastyka i rhinoplastyka u pacjentów w wieku 18-65 lat

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • czas pracy 2-5 godzin
  • planowa septoplastyka i rhinoplastyka
  • ASA I-II

Kryteria wyłączenia:

  • chorobliwa otyłość
  • złośliwa hipertermia
  • wrażliwość na opioidy
  • uzależnienie od alkoholu lub narkotyków
  • zastoinowa niewydolność serca
  • przewlekła obturacyjna choroba płuc
  • choroba wieńcowa
  • niedokrwistość
  • choroby wątroby i nerek
  • ciąża
  • karmienie piersią
  • historia alergii na stosowane leki

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa I
Znieczulenie przy minimalnym przepływie (0,25 l/dk tlenu, 0,25 l/min powietrza)
Procedura: Ocena USG płuc
Pomiar obszaru niedodmy pod kontrolą USG z 12 różnych obszarów płuca
Grupa II
Znieczulenie z niskimi przepływami (tlen 0,5 l/dk, powietrze 0,5 l/min)
Procedura: Ocena USG płuc
Pomiar obszaru niedodmy pod kontrolą USG z 12 różnych obszarów płuca
Grupa III
Znieczulenie ze średnim przepływem (1 l/dk tlenu, 1 l/min powietrza
Procedura: Ocena USG płuc
Pomiar obszaru niedodmy pod kontrolą USG z 12 różnych obszarów płuca

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ocena wyniku USG płuc
Ramy czasowe: Zmiana od linii podstawowej i 30 minut po wschodach
Wpływ różnych znieczuleń przepływowych na wynik USG płuc
Zmiana od linii podstawowej i 30 minut po wschodach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Zonguldak Bulent Ecevit University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 kwietnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 maja 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 maja 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 maja 2022

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020/25-6

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ocena USG płuc

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Colombia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj