Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van verschillende stroomanesthesie op atelectase

18 mei 2022 bijgewerkt door: Tugce Ozturk, Zonguldak Bulent Ecevit University

Evaluatie van peroperatieve atelectase bij minimale, lage en gemiddelde stroomanesthesie door long-echografiescore

Evaluatie van atelectase die kan worden veroorzaakt door anesthesietoepassingen met verschillende stroomsnelheden tijdens de operatie met long-echografiescore.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, Kalkoen, 67600
        • Zonguldak Bülent Ecevit University Faculty of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

ASA I-II septoplastie en neuscorrectie patiënten van 18-65 jaar

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gebruiksduur 2-5 uur
  • electieve septoplastiek en neuscorrectie
  • ASA I-II

Uitsluitingscriteria:

  • morbide obesitas
  • kwaadaardige hyperthermie
  • opioïde gevoeligheid
  • alcohol- of drugsverslaving
  • congestief hartfalen
  • chronische obstructieve longziekte
  • coronaire hartziekte
  • Bloedarmoede
  • lever- en nierziekten
  • zwangerschap
  • borstvoeding
  • geschiedenis van allergie voor gebruikte medicijnen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Groep I
Minimale stroomanesthesie (0,25 l/dk zuurstof, 0,25 l/min lucht)
Meten van het atelectasegebied door middel van ultrasone begeleiding vanuit 12 verschillende longgebieden
Groep II
Low Flow-anesthesie (0,5 l/dk zuurstof, 0,5 l/min lucht)
Meten van het atelectasegebied door middel van ultrasone begeleiding vanuit 12 verschillende longgebieden
Groep III
Anesthesie met middelmatige stroom (1 l/dk zuurstof, 1 l/min lucht
Meten van het atelectasegebied door middel van ultrasone begeleiding vanuit 12 verschillende longgebieden

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
beoordeling van de echografiescore van de longen
Tijdsspanne: Verander vanaf de basislijn en 30 minuten na opkomst
Effect van verschillende stroomanesthesie op de score van de longechografie
Verander vanaf de basislijn en 30 minuten na opkomst

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 april 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 mei 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 mei 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 mei 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 mei 2022

Laatst geverifieerd

1 mei 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2020/25-6

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Long echografie score

3
Abonneren