KinesioTaping på Knæledspositionssans
22. juli 2023 opdateret af: João Afonso Correia, Escola Superior de Saude do Alcoitao
Virkning af neuromuskulære bånd på sans for knæledsposition hos raske forsøgspersoner
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effekten af påføring af kinesiotape (neuromuskulære bånd) på knæleddets positionsfølelse. Efterforskerne har til hensigt at evaluere, gennem brugen af et isokinetisk dynamometer, følelsen af aktiv og passiv ledpositionsfølelse af knæleddet, før, under og efter påføring af kinesiotape i forskellige perioder, og at verificere, om der er nogen mærkbar lave om. Det vejledende spørgsmål præsenteres som følgende: "Påvirker påføring af kinesiotape knæleddets positionsfølelse hos raske unge voksne?".
Hypotesen for denne undersøgelse er repræsenteret som følger:
H1: Påføring af kinesiotape forbedrer følelsen af knæledsposition hos raske unge voksne.
H0: Påføring af kinesio tape har ingen indflydelse på knæledsfølelse og position hos raske unge voksne.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Som nævnt før er formålet med denne undersøgelse at evaluere effekten af kinesiotape (neuromuskulære bånd) påføring af knæleddets positionsfølelse.
Efter at have forklaret undersøgelsens mål og procedurer, vil forsøgspersonerne underskrive et informeret samtykke.
Efterfølgende vil prøveemnerne blive tilfældigt opdelt i to grupper, forsøgsgruppen og kontrolgruppen.
Ledstillingssans vil blive målt på fire forskellige tidspunkter i kontrolgruppen og på 6 forskellige tidspunkter i forsøgsgruppen.
I det første øjeblik af dataindsamlingen vil deltagernes antropometriske data blive målt, nemlig vægt og højde, og et sociodemografisk spørgeskema vil blive udfyldt.
Herefter vil identifikation af den dominerende side af individet blive udført, gennem steptesten, hvor vi beder personen om at forcere et trin 3 gange og gennem boldsparkstesten.
Alle forsøgspersoner vil altid skulle udføre målinger i shorts og t-shirts, helt barfodet.
Interventionen, i forsøgsgruppen, vil bestå af påføring af neuromuskulære bånd på den dominerende underekstremitet.
Der vil ikke blive foretaget intervention i kontrolgruppen.
En fysioterapeut vil være ansvarlig for at påføre de neuromuskulære bånd på deltagerne, og en anden fysioterapeut vil tage målinger af ledpositionssans.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
20
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Lisboa
-
Cascais, Lisboa, Portugal, 2649-506
- Escola Superior de Saúde do Alcoitão
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 35 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sunde personer fra 18 til 35 år
Ekskluderingskriterier:
- Muskuloskeletal tilstand i den dominerende underekstremitet 3 måneder før starten af undersøgelsen;
- Ændring af det centrale og perifere nervesystem;~
- Smerter i den dominerende underekstremitet;
- Anamnese med fraktur på den dominerende underekstremitet;
- Uønskede reaktioner på klæbende materialer;
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Forsøgsgruppe
Joint Position Sense måles i 6 forskellige momenter.
1. Moment: Måling uden indgreb; 2. øjeblik: 5 dage senere, umiddelbart før intervention (kinesiotaping/neuromuskulære bånd); 3. Moment: Umiddelbart efter indgreb; 4. Moment: 5 dage efter den forrige måling, med kinesiotape stadig påført; 5. Moment: Måling umiddelbart efter fjernelse af kinesiotape; 6. øjeblik: 5 dage efter den forrige måling, uden indgreb (opfølgning)
|
Kinesio tape er en specialiseret elastisk og klæbende tape, der efterligner skeletmuskulaturens elasticitet, ved at den kan forlænges op til 140 % af dens oprindelige længde, før den påføres huden, uden at tillade begrænsninger i bevægelsesområdet. af strukturer.
Efterfølgende giver det en trækkraft (forskydnings-) på huden, bestående af et stof med særlige egenskaber, såsom luftgennemtrængelighed og vandmodstand, og kan bruges i gentagne dage.
Kinesio vil blive påført fra et punkt 10 cm under den anteriore superior iliaca spine og opdelt i en "Y"-form over knæskallen, der ender ved tibial tuberosity; fra den øverste tredjedel af det mediale lår til den mediale kant af knæskallen; fra lårbenets større trochanter, der ender ved knæskallens laterale margin.
Andre navne:
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
4 målinger uden indgreb, med 5 dages interval mellem
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fællespositionssans
Tidsramme: 30 minutter
|
Forskellen i fejl i grader blev beregnet til at vise ændringer i fejl fra målvinklerne over tid.
|
30 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
16. juni 2022
Studieafslutning (Faktiske)
1. august 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. maj 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. maj 2022
Først opslået (Faktiske)
25. maj 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. juli 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. juli 2023
Sidst verificeret
1. juli 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 07/2022
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .