KinesioTaping no sentido da posição da articulação do joelho
22 de julho de 2023 atualizado por: João Afonso Correia, Escola Superior de Saude do Alcoitao
Efeito das bandas neuromusculares no senso de posição da articulação do joelho em indivíduos saudáveis
O objetivo deste estudo é avaliar o efeito da aplicação de kinesio tape (bandas neuromusculares) no senso de posição articular do joelho. Os investigadores pretendem avaliar, através da utilização de um dinamómetro isocinético, a sensação de sentido de posição articular ativa e passiva da articulação do joelho, antes, durante e após a aplicação da fita kinesio em diferentes períodos, e verificar se existe algum mudar. A questão norteadora é apresentada da seguinte forma: "A aplicação da fita kinesio influencia o senso de posição articular do joelho em adultos jovens saudáveis?".
A hipótese deste estudo é assim representada:
H1: A aplicação de fita Kinesio melhora a sensação de posição articular do joelho em adultos jovens saudáveis.
H0: A aplicação da fita Kinesio não tem influência na sensação e posição da articulação do joelho em adultos jovens saudáveis.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Como mencionado anteriormente, o objetivo deste estudo é avaliar o efeito da aplicação de kinesio tape (bandas neuromusculares) no senso de posição da articulação do joelho.
Após explicar os objetivos e procedimentos do estudo, os sujeitos assinarão um termo de consentimento informado.
Posteriormente, os sujeitos da amostra serão divididos aleatoriamente em dois grupos, o grupo experimental e o grupo controle.
O senso de posição articular será medido em quatro momentos diferentes no grupo controle e em 6 momentos diferentes no grupo experimental.
Num primeiro momento de recolha de dados, serão aferidos dados antropométricos dos participantes, nomeadamente peso e altura, e será aplicado um questionário sociodemográfico.
Em seguida, será realizada a identificação do lado dominante do indivíduo, através do teste do degrau, no qual solicitamos ao indivíduo que suba um degrau 3 vezes e através do teste do chute na bola.
Todos os sujeitos terão que realizar as medições sempre de bermuda e camiseta, completamente descalços.
A intervenção, no grupo experimental, consistirá na aplicação de bandas neuromusculares no membro inferior dominante.
Nenhuma intervenção será realizada no grupo controle.
Um fisioterapeuta se encarregará de aplicar as bandas neuromusculares nos participantes e outro fisioterapeuta fará as medições do senso de posição articular.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Lisboa
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Cascais, Lisboa, Portugal, 2649-506
- Escola Superior de Saúde do Alcoitão
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos Saudáveis dos 18 aos 35 anos
Critério de exclusão:
- Condição musculoesquelética em membro inferior dominante 3 meses antes do início do estudo;
- Alteração do Sistema Nervoso Central e Periférico; ~
- Dor no membro inferior dominante;
- História de fratura no membro inferior dominante;
- Reações adversas a materiais adesivos;
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo experimental
O senso de posição articular é medido em 6 momentos diferentes.
1º Momento: Medição sem intervenção; 2º Momento: 5 dias depois, imediatamente antes da intervenção (kinesiotaping/bandas neuromusculares); 3º Momento: Imediatamente após a intervenção; 4º Momento: 5 dias após a medição anterior, ainda com kinesiotape aplicado; 5º Momento: Medição imediatamente após a retirada do cinesiotape; 6º Momento: 5 dias após a medição anterior, sem intervenção (follow-up)
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A fita Kinesio é uma fita adesiva elástica e aderente especializada que mimetiza a elasticidade do músculo esquelético, podendo ser estendida até 140% do seu comprimento original, antes da aplicação na pele, sem permitir restrições na amplitude de movimento. de estruturas.
Posteriormente, proporciona uma força de tração (cisalhamento) sobre a pele, sendo constituído por um tecido com características especiais, como permeabilidade ao ar e resistência à água, podendo ser utilizado por dias repetidos.
O Kinesio será aplicado a partir de um ponto 10 cm abaixo da espinha ilíaca ântero-superior e dividido em "Y" acima da patela, terminando na tuberosidade da tíbia; do terço superior da coxa medial até a borda medial da patela; do trocânter maior do fêmur, terminando na margem lateral da patela.
Outros nomes:
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Sem intervenção: Grupo de controle
4 Medições sem intervenção, com intervalo de 5 dias entre
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Senso de Posição Articular
Prazo: 30 minutos
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A diferença de erro em graus foi calculada para mostrar as mudanças no erro dos ângulos alvo ao longo do tempo.
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30 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2022
Conclusão Primária (Real)
16 de junho de 2022
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de maio de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de maio de 2022
Primeira postagem (Real)
25 de maio de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de julho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de julho de 2023
Última verificação
1 de julho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 07/2022
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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