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KinesioTaping en el sentido de la posición de la articulación de la rodilla

22 de julio de 2023 actualizado por: João Afonso Correia, Escola Superior de Saude do Alcoitao

Efecto de las bandas neuromusculares en el sentido de la posición de la articulación de la rodilla en sujetos sanos

El objetivo de este estudio es evaluar el efecto de la aplicación de kinesio tape (bandas neuromusculares) en el sentido de la posición de la articulación de la rodilla. Los investigadores pretenden evaluar, mediante el uso de un dinamómetro isocinético, la sensación de posición articular activa y pasiva de la articulación de la rodilla, antes, durante y después de la aplicación del kinesio tape en diferentes períodos, y verificar si existe algún cambiar. La pregunta orientadora se presenta como la siguiente: "¿La aplicación de kinesio tape influye en el sentido de posición de la articulación de la rodilla en adultos jóvenes sanos?".

La hipótesis de este estudio se representa de la siguiente manera:

H1: La aplicación de Kinesio tape mejora la sensación de posición de la articulación de la rodilla en adultos jóvenes sanos.

H0: la aplicación de Kinesio tape no influye en la sensación y la posición de la articulación de la rodilla en adultos jóvenes sanos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Como se mencionó anteriormente, el objetivo de este estudio es evaluar el efecto de la aplicación de kinesio tape (bandas neuromusculares) en el sentido de la posición de la articulación de la rodilla. Después de explicar los objetivos y procedimientos del estudio, los sujetos firmarán un consentimiento informado. Posteriormente, los sujetos de la muestra se dividirán aleatoriamente en dos grupos, el grupo experimental y el grupo de control. El sentido de la posición conjunta se medirá en cuatro momentos diferentes en el grupo de control y en 6 momentos diferentes en el grupo experimental. En el primer momento de la recogida de datos, se medirán los datos antropométricos de los participantes, a saber, peso y talla, y se completará un cuestionario sociodemográfico. Luego, se realizará la identificación del lado dominante del individuo, a través de la prueba del escalón, en la cual le pedimos al individuo que suba un escalón 3 veces y a través de la prueba de patada de balón. Todos los sujetos deberán realizar siempre las mediciones en pantalón corto y camiseta, completamente descalzos. La intervención, en el grupo experimental, consistirá en la aplicación de bandas neuromusculares en el miembro inferior dominante. No se realizará ninguna intervención en el grupo control. Un fisioterapeuta se encargará de aplicar las bandas neuromusculares a los participantes y otro fisioterapeuta tomará medidas de sentido de posición articular.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Lisboa
      • Cascais, Lisboa, Portugal, 2649-506
        • Escola Superior de Saúde do Alcoitão

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Individuos Saludables de 18 a 35 años

Criterio de exclusión:

  • Condición musculoesquelética en miembro inferior dominante 3 meses antes del inicio del estudio;
  • Alteración del Sistema Nervioso Central y Periférico;~
  • Dolor en el miembro inferior dominante;
  • Historia de fractura en el miembro inferior dominante;
  • Reacciones adversas a materiales adhesivos;

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo experimental
Joint Position Sense se mide en 6 momentos diferentes. 1er Momento: Medición sin intervención; 2º Momento: 5 días después, inmediatamente antes de la intervención (kinesiotaping/bandas neuromusculares); 3er Momento: Inmediatamente después de la intervención; 4º Momento: 5 días después de la medición anterior, con kinesiotape aún aplicado; 5º Momento: Medición inmediatamente después de retirar el kinesiotape; 6º Momento: 5 días después de la medición anterior, sin intervención (seguimiento)
Kinesio tape es una cinta adhesiva elástica y adherente especializada que imita la elasticidad del músculo esquelético, ya que puede extenderse hasta un 140% de su longitud original, antes de la aplicación sobre la piel, sin permitir restricciones en el rango de movimiento. de estructuras Posteriormente, proporciona una fuerza de tracción (cizallamiento) sobre la piel, que consiste en un tejido con características especiales, como la permeabilidad al aire y la resistencia al agua, y puede usarse por días repetidos. Kinesio se aplicará desde un punto 10 cm por debajo de la espina ilíaca anterosuperior y se dividirá en forma de "Y" por encima de la rótula, terminando en la tuberosidad tibial; desde el tercio superior del muslo medial hasta el borde medial de la rótula; desde el trocánter mayor del fémur, terminando en el margen lateral de la rótula.
Otros nombres:
  • Kinesiotaping
Sin intervención: Grupo de control
4 Mediciones sin intervención, con un intervalo de 5 días entre

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sentido de posición conjunta
Periodo de tiempo: 30 minutos
La diferencia de error en grados se calculó para mostrar los cambios en el error de los ángulos del objetivo a lo largo del tiempo.
30 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2022

Finalización primaria (Actual)

16 de junio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de mayo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de mayo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

25 de mayo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de julio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de julio de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 07/2022

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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