KinesioTaping zur Wahrnehmung der Kniegelenkposition
22. Juli 2023 aktualisiert von: João Afonso Correia, Escola Superior de Saude do Alcoitao
Wirkung neuromuskulärer Bänder auf das Positionsgefühl des Kniegelenks bei gesunden Probanden
Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung der Anwendung von Kinesiotape (neuromuskulären Bändern) auf das Positionsgefühl des Kniegelenks zu bewerten. Die Forscher beabsichtigen, mithilfe eines isokinetischen Dynamometers das Gefühl der aktiven und passiven Gelenkposition des Kniegelenks vor, während und nach der Anwendung von Kinesio-Tape in verschiedenen Zeiträumen zu bewerten und um zu überprüfen, ob es etwas Auffälliges gibt ändern. Die Leitfrage lautet: „Beeinflusst die Anwendung von Kinesiotape das Kniegelenkstellungsgefühl bei gesunden jungen Erwachsenen?“
Die Hypothese dieser Studie wird wie folgt dargestellt:
H1: Die Anwendung von Kinesiotape verbessert das Gefühl der Kniegelenkposition bei gesunden jungen Erwachsenen.
H0: Die Anwendung von Kinesiotape hat keinen Einfluss auf das Gefühl und die Position des Kniegelenks bei gesunden jungen Erwachsenen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Wie bereits erwähnt, besteht das Ziel dieser Studie darin, die Wirkung der Anwendung von Kinesiotape (neuromuskulären Bändern) auf das Positionsgefühl des Kniegelenks zu bewerten.
Nachdem die Ziele und Verfahren der Studie erläutert wurden, unterzeichnen die Probanden eine Einverständniserklärung.
Anschließend werden die Probanden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt, die Experimentalgruppe und die Kontrollgruppe.
Der Sinn für die Gelenkposition wird in der Kontrollgruppe zu vier verschiedenen Zeitpunkten und in der Versuchsgruppe zu sechs verschiedenen Zeitpunkten gemessen.
Im ersten Moment der Datenerhebung werden anthropometrische Daten der Teilnehmer gemessen, nämlich Gewicht und Größe, und ein soziodemografischer Fragebogen ausgefüllt.
Anschließend erfolgt die Identifizierung der dominanten Seite der Person durch den Stufentest, bei dem wir die Person bitten, dreimal eine Stufe zu erklimmen, und durch den Ballstoßtest.
Alle Probanden müssen die Messungen stets in Shorts und T-Shirt und völlig barfuß durchführen.
Der Eingriff in der Versuchsgruppe besteht aus der Anwendung neuromuskulärer Bänder an der dominanten unteren Extremität.
In der Kontrollgruppe wird keine Intervention durchgeführt.
Ein Physiotherapeut ist für das Anlegen der neuromuskulären Bänder an den Teilnehmern verantwortlich und ein anderer Physiotherapeut nimmt Messungen des Gelenkpositionsgefühls vor.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Lisboa
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Cascais, Lisboa, Portugal, 2649-506
- Escola Superior de Saúde do Alcoitão
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Personen im Alter von 18 bis 35 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Muskel-Skelett-Zustand in der dominanten unteren Extremität 3 Monate vor Beginn der Studie;
- Veränderung des zentralen und peripheren Nervensystems;~
- Schmerzen in der dominanten unteren Extremität;
- Vorgeschichte einer Fraktur an der dominanten unteren Extremität;
- Nebenwirkungen auf Klebematerialien;
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Experimentelle Gruppe
Der Gelenkpositionssinn wird in 6 verschiedenen Momenten gemessen.
1. Moment: Messung ohne Eingriff; 2. Moment: 5 Tage später, unmittelbar vor dem Eingriff (Kinesiotaping/neuromuskuläre Bänder); 3. Moment: Unmittelbar nach dem Eingriff; 4. Moment: 5 Tage nach der vorherigen Messung, mit noch angelegtem Kinesiotape; 5. Moment: Messung unmittelbar nach Entfernen des Kinesiotape; 6. Moment: 5 Tage nach der vorherigen Messung, ohne Eingriff (Follow-up)
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Kinesio-Tape ist ein spezielles elastisches und haftendes Klebeband, das die Elastizität der Skelettmuskulatur nachahmt, indem es vor dem Auftragen auf die Haut auf bis zu 140 % seiner ursprünglichen Länge gedehnt werden kann, ohne dass es zu Einschränkungen im Bewegungsbereich kommt. von Strukturen.
Anschließend übt es eine Zugkraft (Scherkraft) auf die Haut aus, besteht aus einem Stoff mit besonderen Eigenschaften wie Luftdurchlässigkeit und Wasserbeständigkeit und kann mehrere Tage lang verwendet werden.
Kinesio wird von einem Punkt 10 cm unterhalb der Spina iliaca anterior superior angewendet und in einer „Y“-Form über der Patella geteilt, bis es an der Tuberositas tibiae endet; vom oberen Drittel des medialen Oberschenkels bis zum medialen Rand der Patella; Vom Trochanter major des Femurs bis zum seitlichen Rand der Patella.
Andere Namen:
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
4 Messungen ohne Eingriff, mit einem Abstand von 5 Tagen dazwischen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Gelenkpositionssinn
Zeitfenster: 30 Minuten
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Die Fehlerdifferenz in Grad wurde berechnet, um Änderungen des Fehlers gegenüber den Zielwinkeln im Laufe der Zeit anzuzeigen.
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30 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juni 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
16. Juni 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Mai 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Mai 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. Mai 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. Juli 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Juli 2023
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 07/2022
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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