KinesioTaping op Kniegewricht Positie Sense
22 juli 2023 bijgewerkt door: João Afonso Correia, Escola Superior de Saude do Alcoitao
Effect van neuromusculaire banden op de positie van het kniegewricht bij gezonde proefpersonen
Het doel van deze studie is om het effect te evalueren van het aanbrengen van kinesiotape (neuromusculaire banden) op het positiegevoel van het kniegewricht. De onderzoekers zijn van plan om, door middel van een isokinetische dynamometer, het gevoel van actief en passief gewrichtspositiegevoel van het kniegewricht te evalueren, voor, tijdens en na het aanbrengen van kinesiotape in verschillende perioden, en om na te gaan of er merkbare wijziging. De leidende vraag wordt als volgt gepresenteerd: "Heeft de toepassing van kinesiotape invloed op het positiegevoel van het kniegewricht bij gezonde jonge volwassenen?".
De hypothese van deze studie wordt als volgt weergegeven:
H1: Het aanbrengen van kinesiotape verbetert de positiesensatie van het kniegewricht bij gezonde jonge volwassenen.
H0: Het aanbrengen van kinesiotape heeft geen invloed op het gevoel en de positie van het kniegewricht bij gezonde jonge volwassenen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Zoals eerder vermeld, is het doel van deze studie het evalueren van het effect van het aanbrengen van kinesiotape (neuromusculaire banden) op het positiegevoel van het kniegewricht.
Na het uitleggen van de doelstellingen en procedures van het onderzoek, ondertekenen de proefpersonen een geïnformeerde toestemming.
Daarna worden de proefpersonen willekeurig verdeeld in twee groepen, de experimentele groep en de controlegroep.
Gewrichtspositiegevoel zal op vier verschillende tijdstippen worden gemeten in de controlegroep en op zes verschillende tijdstippen in de experimentele groep.
Op het eerste moment van gegevensverzameling worden antropometrische gegevens van de deelnemers gemeten, namelijk gewicht en lengte, en wordt een sociodemografische vragenlijst ingevuld.
Vervolgens wordt de dominante kant van het individu geïdentificeerd via de stappentest, waarbij we het individu vragen om 3 keer een trede op te klimmen en via de baltraptest.
Alle proefpersonen zullen altijd metingen moeten uitvoeren in korte broeken en t-shirts, volledig blootsvoets.
De interventie zal in de experimentele groep bestaan uit het aanbrengen van neuromusculaire banden op de dominante onderste extremiteit.
In de controlegroep wordt niet ingegrepen.
Een fysiotherapeut zal verantwoordelijk zijn voor het aanbrengen van de neuromusculaire banden bij de deelnemers en een andere fysiotherapeut zal metingen doen van de gewrichtspositiezin.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Lisboa
-
Cascais, Lisboa, Portugal, 2649-506
- Escola Superior de Saúde do Alcoitão
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde personen van 18 tot 35 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Aandoening van het bewegingsapparaat in de dominante onderste extremiteit 3 maanden voor aanvang van het onderzoek;
- Verandering van het centrale en perifere zenuwstelsel; ~
- Pijn in de dominante onderste extremiteit;
- Geschiedenis van fracturen aan de dominante onderste extremiteit;
- Bijwerkingen op hechtende materialen;
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimentele groep
Joint Position Sense wordt gemeten op 6 verschillende momenten.
1e Moment: Meting zonder tussenkomst; 2e moment: 5 dagen later, direct voor de ingreep (kinesiotaping/neuromusculaire banden); 3e moment: direct na interventie; 4e Moment: 5 dagen na de vorige meting, met kinesiotape nog aangebracht; 5e Moment: Meting direct na het verwijderen van kinesiotape; 6e Moment: 5 dagen na de vorige meting, zonder tussenkomst (follow-up)
|
Kinesiotape is een gespecialiseerde elastische en hechtende tape die de elasticiteit van skeletspieren nabootst, doordat het tot 140% van zijn oorspronkelijke lengte kan worden verlengd voordat het op de huid wordt aangebracht, zonder beperkingen in het bewegingsbereik toe te staan. van structuren.
Vervolgens zorgt het voor een trek(schuif)kracht op de huid, bestaande uit een stof met bijzondere eigenschappen, zoals luchtdoorlatendheid en waterdichtheid, en kan meerdere dagen gebruikt worden.
Kinesio wordt toegepast vanaf een punt 10 cm onder de spina iliaca anterior superior en verdeeld in een "Y"-vorm boven de patella, eindigend bij de tibiale tuberositas; van het bovenste derde deel van de mediale dij tot de mediale rand van de patella; van de grotere trochanter van het dijbeen, eindigend bij de laterale rand van de patella.
Andere namen:
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
4 Metingen zonder tussenkomst, met een interval van 5 dagen ertussen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gezamenlijk Positiegevoel
Tijdsspanne: 30 minuten
|
Het foutverschil in graden werd berekend om veranderingen in fout ten opzichte van de doelhoeken in de loop van de tijd weer te geven.
|
30 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
16 juni 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 mei 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 mei 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 mei 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 juli 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 juli 2023
Laatst geverifieerd
1 juli 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 07/2022
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .