Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

KinesioTaping na pozici kolenního kloubu Snímání polohy

22. července 2023 aktualizováno: João Afonso Correia, Escola Superior de Saude do Alcoitao

Vliv neuromuskulárních pásů na smysl pro polohu kolenního kloubu u zdravých subjektů

Cílem této studie je zhodnotit vliv aplikace kinesio tape (neuromuskulárních pásů) na vnímání polohy kolenního kloubu. Vyšetřovatelé mají v úmyslu vyhodnotit pomocí izokinetického dynamometru pocit aktivní a pasivní polohy kloubu v kolenním kloubu před, během a po aplikaci kinesio tejpu v různých obdobích a ověřit, zda je nějaký znatelný změna. Vodící otázka je prezentována následovně: „Ovlivňuje aplikace kinesio tejpu smysl pro postavení kolenního kloubu u zdravých mladých dospělých?“.

Hypotéza této studie je reprezentována takto:

H1: Aplikace kinesio tape zlepšuje pocit polohy kolenního kloubu u zdravých mladých dospělých.

H0: Aplikace kinesio tape nemá žádný vliv na vnímání a polohu kolenního kloubu u zdravých mladých dospělých.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Jak již bylo zmíněno, cílem této studie je zhodnotit vliv aplikace kinesio tape (neuromuskulárních bandáží) na vnímání polohy kolenního kloubu. Po vysvětlení cílů a postupů studie subjekty podepíší informovaný souhlas. Poté budou vzorky náhodně rozděleny do dvou skupin, experimentální skupiny a kontrolní skupiny. Smysl polohy kloubu bude měřen ve čtyřech různých časech v kontrolní skupině a v 6 různých časech v experimentální skupině. V prvním okamžiku sběru dat budou změřena antropometrická data účastníků, konkrétně váha a výška, a bude vyplněn sociodemografický dotazník. Poté bude provedena identifikace dominantní strany jedince pomocí krokového testu, ve kterém požádáme jedince, aby vylezl 3x schod a pomocí testu kopu do míče. Všechny subjekty budou muset vždy provádět měření v šortkách a tričkách, zcela naboso. Intervence v experimentální skupině bude spočívat v aplikaci neuromuskulárních pásů na dominantní dolní končetinu. V kontrolní skupině nebude provedena žádná intervence. Fyzioterapeut bude mít na starosti aplikaci neuromuskulárních pásů na účastníky a další fyzioterapeut bude provádět měření smyslu pro kloubní polohu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Lisboa
      • Cascais, Lisboa, Portugalsko, 2649-506
        • Escola Superior de Saúde do Alcoitão

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví jedinci od 18 do 35 let

Kritéria vyloučení:

  • Muskuloskeletální stav na dominantní dolní končetině 3 měsíce před zahájením studie;
  • Změny centrálního a periferního nervového systému;~
  • Bolest v dominantní dolní končetině;
  • Anamnéza zlomeniny na dominantní dolní končetině;
  • Nežádoucí reakce na lepivé materiály;

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální skupina
Snímání polohy kloubu se měří v 6 různých okamžicích. 1. okamžik: Měření bez zásahu; 2. okamžik: 5 dní poté, bezprostředně před intervencí (kinesiotaping/neuromuskulární pásy); 3. okamžik: Ihned po zásahu; 4. okamžik: 5 dní po předchozím měření, se stále přiloženým kinesiotapeem; 5. moment: Měření bezprostředně po odstranění kinesiotapu; 6. okamžik: 5 dní po předchozím měření, bez zásahu (následného)
Kinesio tape je specializovaná elastická a přilnavá lepicí páska, která napodobuje elasticitu kosterního svalstva tím, že ji lze před aplikací na kůži prodloužit až na 140 % své původní délky, aniž by došlo k omezení rozsahu pohybu. struktur. Následně působí na pokožku tahovou (smykovou) silou, skládající se z tkaniny se speciálními vlastnostmi, jako je prodyšnost a voděodolnost, a lze ji používat opakovaně. Kinesio bude aplikováno z bodu 10 cm pod přední horní kyčelní páteří a rozděleno do tvaru „Y“ nad čéškou, končící na tuberositas tibie; od horní třetiny mediálního stehna k mediálnímu okraji čéšky; z velkého trochanteru femuru, končící na laterálním okraji čéšky.
Ostatní jména:
  • Kinesiotaping
Žádný zásah: Kontrolní skupina
4 Měření bez zásahu, s 5denním intervalem mezi nimi

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Smysl společné pozice
Časové okno: 30 minut
Rozdíl chyby ve stupních byl vypočítán, aby ukázal změny v chybě od cílových úhlů v průběhu času.
30 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2022

Primární dokončení (Aktuální)

16. června 2022

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. května 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. května 2022

První zveřejněno (Aktuální)

25. května 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. července 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. července 2023

Naposledy ověřeno

1. července 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 07/2022

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdraví dobrovolníci

3
Předplatit