Кинезиотейпирование коленного сустава с определением положения
22 июля 2023 г. обновлено: João Afonso Correia, Escola Superior de Saude do Alcoitao
Влияние нервно-мышечных лент на ощущение положения коленного сустава у здоровых людей
Целью данного исследования является оценка влияния наложения кинезио тейпов (нейромышечных лент) на ощущение положения коленного сустава. Исследователи намерены оценить с помощью изокинетического динамометра ощущение активного и пассивного положения коленного сустава до, во время и после наложения кинезиотейпа в разные периоды, а также проверить, есть ли какие-либо заметные изменения. изменять. Наводящий вопрос звучит так: «Влияет ли наложение кинезиотейпа на ощущение положения коленного сустава у здоровых молодых людей?».
Гипотеза данного исследования представлена следующим образом:
H1: Применение кинезиотейпа улучшает ощущение положения коленного сустава у здоровых молодых людей.
H0: Применение кинезиотейпа не влияет на чувствительность и положение коленного сустава у здоровых молодых людей.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Как упоминалось ранее, целью данного исследования является оценка влияния наложения кинезио тейпов (нейромышечных лент) на чувство положения коленного сустава.
После объяснения целей и процедур исследования испытуемые подписывают информированное согласие.
После этого испытуемые будут случайным образом разделены на две группы: экспериментальную и контрольную.
Чувство положения суставов будет измеряться четыре раза в контрольной группе и шесть раз в экспериментальной группе.
В первый момент сбора данных будут измерены антропометрические данные участников, а именно вес и рост, и будет заполнена социально-демографическая анкета.
Затем будет проведена идентификация доминирующей стороны человека с помощью ступенчатого теста, в котором мы просим человека подняться на ступеньку 3 раза, а также с помощью теста удара по мячу.
Все испытуемые всегда должны будут проводить измерения в шортах и футболках, полностью босиком.
Вмешательство в экспериментальной группе будет состоять из наложения нервно-мышечных лент на доминирующую нижнюю конечность.
В контрольной группе никаких вмешательств не будет.
Физиотерапевт будет отвечать за наложение нервно-мышечных лент на участников, а другой физиотерапевт проведет измерения чувства положения суставов.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Lisboa
-
Cascais, Lisboa, Португалия, 2649-506
- Escola Superior de Saúde do Alcoitão
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Здоровые лица от 18 до 35 лет
Критерий исключения:
- Состояние опорно-двигательного аппарата доминирующей нижней конечности за 3 мес до начала исследования;
- Изменения центральной и периферической нервной системы;~
- Боль в доминирующей нижней конечности;
- Перелом доминирующей нижней конечности в анамнезе;
- Побочные реакции на вяжущие материалы;
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Чувствительность сустава измеряется в 6 различных моментах.
1-й момент: измерение без вмешательства; 2-й момент: через 5 дней, непосредственно перед вмешательством (кинезиотейпирование/нейромышечные ленты); 3-й момент: сразу после вмешательства; 4-й момент: через 5 дней после предыдущего измерения, с еще наложенным кинезиотейпом; 5-й момент: измерение сразу после снятия кинезиотейпа; 6-й момент: 5 дней после предыдущего измерения, без вмешательства (последующее наблюдение)
|
Кинезио тейп представляет собой специальную эластичную и прилипающую клейкую ленту, которая имитирует эластичность скелетных мышц, поскольку ее можно удлинить до 140% от ее первоначальной длины перед наложением на кожу, не допуская ограничений в диапазоне движений. конструкций.
Впоследствии он обеспечивает растягивающее (сдвигающее) усилие на кожу, состоящее из ткани с особыми характеристиками, такими как воздухопроницаемость и водостойкость, и может использоваться в течение нескольких дней.
Кинезио применяется от точки на 10 см ниже передней верхней ости подвздошной кости и делится в форме буквы «Y» над надколенником, заканчиваясь бугристостью большеберцовой кости; от верхней трети медиальной части бедра до медиального края надколенника; от большого вертела бедренной кости, заканчиваясь у латерального края надколенника.
Другие имена:
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
4 измерения без вмешательства, с 5-дневным интервалом между
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Совместное чувство положения
Временное ограничение: 30 минут
|
Разница ошибки в градусах была рассчитана, чтобы показать изменения ошибки от целевых углов с течением времени.
|
30 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
16 июня 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 мая 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 мая 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 мая 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 июля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 июля 2023 г.
Последняя проверка
1 июля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 07/2022
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .