Kinesioteippaus polvinivelen asennon aisti
lauantai 22. heinäkuuta 2023 päivittänyt: João Afonso Correia, Escola Superior de Saude do Alcoitao
Neuromuskulaaristen nauhojen vaikutus polvinivelten asentotietoon terveillä henkilöillä
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kinesioteipin (neuromuskulaaristen nauhojen) vaikutusta polvinivelen asennon tunteeseen. Tutkijat aikovat isokineettisen dynamometrin avulla arvioida polvinivelen aktiivisen ja passiivisen nivelen asennon aistimista ennen kinesioteipin kiinnitystä, sen aikana ja sen jälkeen eri aikoina sekä varmistaa, onko havaittavissa muuttaa. Ohjaava kysymys esitetään seuraavasti: "Vaikuttaako kinesioteipin käyttö polvinivelen asennon tunteeseen terveillä nuorilla aikuisilla?".
Tämän tutkimuksen hypoteesi esitetään seuraavasti:
H1: Kinesioteippaus parantaa polvinivelen asennon tunnetta terveillä nuorilla aikuisilla.
H0: Kinesioteippauksella ei ole vaikutusta terveiden nuorten aikuisten polvinivelten tuntemuksiin ja asentoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kuten aiemmin mainittiin, tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kinesioteipin (neuromuskulaaristen nauhojen) vaikutusta polvinivelen asennon tunteeseen.
Selvitettyään tutkimuksen tavoitteet ja menettelytavat, koehenkilöt allekirjoittavat tietoisen suostumuksen.
Tämän jälkeen näytehenkilöt jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään, koeryhmään ja kontrolliryhmään.
Nivelten asennon tunnistus mitataan neljänä eri ajankohtana kontrolliryhmässä ja 6 eri ajankohtana koeryhmässä.
Tiedonkeruun ensimmäisessä vaiheessa mitataan osallistujien antropometriset tiedot eli paino ja pituus sekä täytetään sosiodemografinen kyselylomake.
Sitten suoritetaan yksilön hallitsevan puolen tunnistaminen askeltestillä, jossa pyydetään henkilöä kiipeämään askelma 3 kertaa ja pallopotkutestin kautta.
Kaikkien koehenkilöiden on aina suoritettava mittaukset shortseissa ja t-paidoissa, täysin paljain jaloin.
Interventio koeryhmässä koostuu neuromuskulaaristen vyöhykkeiden asettamisesta hallitsevaan alaraajaan.
Kontrolliryhmässä ei tehdä interventioita.
Fysioterapeutti vastaa neuromuskulaaristen nauhojen kiinnittämisestä osallistujiin ja toinen fysioterapeutti mittaa nivelten asennon.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Lisboa
-
Cascais, Lisboa, Portugali, 2649-506
- Escola Superior de Saúde do Alcoitão
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet henkilöt 18-35-vuotiaat
Poissulkemiskriteerit:
- Tuki- ja liikuntaelimistön tila hallitsevassa alaraajassa 3 kuukautta ennen tutkimuksen alkamista;
- Keskus- ja perifeerisen hermoston muutos;~
- Kipu hallitsevassa alaraajassa;
- Hallitsevan alaraajan murtuma historiassa;
- Haittavaikutukset tarttuviin materiaaleihin;
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Joint Position Sense mitataan 6 eri hetkessä.
Ensimmäinen hetki: Mittaus ilman väliintuloa; 2. hetki: 5 päivää myöhemmin, välittömästi ennen toimenpidettä (kinesioteippaus/hermolihasnauhat); 3. hetki: Välittömästi puuttumisen jälkeen; 4. hetki: 5 päivää edellisen mittauksen jälkeen kinesioteipin ollessa vielä kiinni; 5. hetki: Mittaus heti kinesioteipin poistamisen jälkeen; 6. hetki: 5 päivää edellisen mittauksen jälkeen, ilman toimenpiteitä (seuranta)
|
Kinesioteippi on erikoistunut elastinen ja tarttuva teippi, joka jäljittelee luurankolihasten joustavuutta siten, että sitä voidaan pidentää jopa 140 % alkuperäisestä pituudestaan ennen iholle levittämistä ilman, että liikuntarajoituksia sallitaan. rakenteista.
Myöhemmin se antaa iholle vetovoiman (leikkausvoiman), joka koostuu kankaasta, jolla on erityisiä ominaisuuksia, kuten ilmanläpäisevyys ja vedenkestävyys, ja sitä voidaan käyttää toistuvina päivinä.
Kinesiota levitetään pisteestä, joka on 10 cm ylempi suoliluun eturangan alapuolella ja jaetaan "Y"-muotoon polvilumpion yläpuolelle, joka päättyy sääriluun tuberositeettiin; mediaalisen reiden yläkolmanneksesta polvilumpion mediaaliseen reunaan; reisiluun suuresta trochanterista, joka päättyy polvilumpion sivureunaan.
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
4 Mittaukset ilman interventiota, 5 päivän välein
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Joint Position Sense
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Virheero asteina laskettiin osoittamaan virheen muutoksia tavoitekulmista ajan mittaan.
|
30 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 16. kesäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. elokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 20. toukokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 20. toukokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 25. toukokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. heinäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 22. heinäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 07/2022
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .