KinesioTaping sur le sens de la position de l'articulation du genou
22 juillet 2023 mis à jour par: João Afonso Correia, Escola Superior de Saude do Alcoitao
Effet des bandes neuromusculaires sur le sens de la position de l'articulation du genou chez des sujets sains
Le but de cette étude est d'évaluer l'effet de l'application de bandes kinésio (bandes neuromusculaires) sur le sens de la position de l'articulation du genou. Les enquêteurs ont l'intention d'évaluer, à l'aide d'un dynamomètre isocinétique, la sensation de sens actif et passif de la position articulaire de l'articulation du genou, avant, pendant et après l'application de kinesio tape à différentes périodes, et de vérifier s'il y a un effet perceptible. changement. La question directrice est présentée comme suit : "L'application de kinesio tape influence-t-elle le sens de la position de l'articulation du genou chez les jeunes adultes en bonne santé ?".
L'hypothèse de cette étude est représentée comme suit :
H1 : L'application de bandes Kinesio améliore la sensation de position de l'articulation du genou chez les jeunes adultes en bonne santé.
H0 : L'application de bandes Kinesio n'a aucune influence sur la sensation et la position de l'articulation du genou chez les jeunes adultes en bonne santé.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Comme mentionné précédemment, le but de cette étude est d'évaluer l'effet de l'application de bandes kinésio (bandes neuromusculaires) sur le sens de la position de l'articulation du genou.
Après avoir expliqué les objectifs et les procédures de l'étude, les sujets signeront un consentement éclairé.
Ensuite, les sujets de l'échantillon seront divisés au hasard en deux groupes, le groupe expérimental et le groupe témoin.
Le sens de la position articulaire sera mesuré à quatre moments différents dans le groupe témoin et à 6 moments différents dans le groupe expérimental.
Au premier moment de la collecte de données, les données anthropométriques des participants seront mesurées, à savoir le poids et la taille, et un questionnaire sociodémographique sera rempli.
Ensuite, l'identification du côté dominant de l'individu sera effectuée, à travers le test de marche, dans lequel on demande à l'individu de monter une marche 3 fois et à travers le test de coup de pied de balle.
Tous les sujets devront toujours effectuer des mesures en short et t-shirt, complètement pieds nus.
L'intervention, dans le groupe expérimental, consistera en l'application de bandes neuromusculaires sur le membre inférieur dominant.
Aucune intervention ne sera effectuée dans le groupe témoin.
Un kinésithérapeute sera chargé d'appliquer les bandes neuromusculaires aux participants et un autre kinésithérapeute prendra des mesures de sens de la position articulaire.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Lisboa
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Cascais, Lisboa, Le Portugal, 2649-506
- Escola Superior de Saúde do Alcoitão
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Personnes en bonne santé de 18 à 35 ans
Critère d'exclusion:
- Affection musculo-squelettique du membre inférieur dominant 3 mois avant le début de l'étude ;
- Altération du système nerveux central et périphérique;~
- Douleur Dans le membre inférieur dominant ;
- Antécédents de fracture du membre inférieur dominant ;
- Réactions indésirables aux matériaux adhésifs ;
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe expérimental
Le Joint Position Sense est mesuré à 6 moments différents.
1er Moment : Mesure sans intervention ; 2ème Moment : 5 jours plus tard, immédiatement avant l'intervention (kinésiotaping/bandes neuromusculaires) ; 3ème Moment : Immédiatement après l'intervention ; 4ème Moment : 5 jours après la mesure précédente, avec kinesiotape toujours appliqué ; 5ème Moment : Mesure immédiatement après le retrait du kinesiotape ; 6ème Moment : 5 jours après la mesure précédente, sans intervention (suivi)
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Le ruban Kinesio est un ruban adhésif élastique et adhérent spécialisé qui imite l'élasticité du muscle squelettique, en ce sens qu'il peut être allongé jusqu'à 140% de sa longueur d'origine, avant application sur la peau, sans permettre de restrictions dans l'amplitude des mouvements. de structures.
Par la suite, il fournit une force de traction (cisaillement) sur la peau, consistant en un tissu avec des caractéristiques spéciales, telles que la perméabilité à l'air et la résistance à l'eau, et peut être utilisé pendant des jours répétés.
Kinesio sera appliqué à partir d'un point situé à 10 cm sous l'épine iliaque antéro-supérieure et divisé en forme de "Y" au-dessus de la rotule, se terminant à la tubérosité tibiale ; du tiers supérieur de la cuisse médiale au bord médial de la rotule ; du grand trochanter du fémur, se terminant au bord latéral de la rotule.
Autres noms:
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
4 Mesures sans intervention, avec un intervalle de 5 jours entre
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Sens de la position des articulations
Délai: 30 minutes
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La différence d'erreur en degrés a été calculée pour montrer les changements d'erreur par rapport aux angles cibles au fil du temps.
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30 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2022
Achèvement primaire (Réel)
16 juin 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 mai 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 mai 2022
Première publication (Réel)
25 mai 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 juillet 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 juillet 2023
Dernière vérification
1 juillet 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 07/2022
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .