KinesioTaping sul senso della posizione dell'articolazione del ginocchio
22 luglio 2023 aggiornato da: João Afonso Correia, Escola Superior de Saude do Alcoitao
Effetto delle bande neuromuscolari sul senso della posizione dell'articolazione del ginocchio in soggetti sani
Lo scopo di questo studio è valutare l'effetto dell'applicazione del kinesio tape (bande neuromuscolari) sul senso della posizione dell'articolazione del ginocchio. Gli investigatori intendono valutare, attraverso l'uso di un dinamometro isocinetico, la sensazione di senso di posizione articolare attiva e passiva dell'articolazione del ginocchio, prima, durante e dopo l'applicazione del kinesio tape in periodi diversi, e verificare se vi è qualche evidente modifica. La domanda guida è presentata come la seguente: "L'applicazione del kinesio tape influenza il senso della posizione dell'articolazione del ginocchio nei giovani adulti sani?".
L'ipotesi di questo studio è rappresentata come segue:
H1: L'applicazione del nastro Kinesio migliora la sensazione di posizione dell'articolazione del ginocchio nei giovani adulti sani.
H0: L'applicazione del Kinesio tape non ha alcuna influenza sulla sensazione e sulla posizione dell'articolazione del ginocchio nei giovani adulti sani.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Come accennato in precedenza, lo scopo di questo studio è valutare l'effetto dell'applicazione del kinesio tape (bande neuromuscolari) sul senso della posizione dell'articolazione del ginocchio.
Dopo aver spiegato gli obiettivi e le modalità dello studio, i soggetti firmeranno un consenso informato.
Successivamente, i soggetti campione saranno divisi casualmente in due gruppi, il gruppo sperimentale e il gruppo di controllo.
Il senso della posizione articolare sarà misurato in quattro momenti diversi nel gruppo di controllo e in 6 momenti diversi nel gruppo sperimentale.
Nel primo momento della raccolta dei dati, verranno misurati i dati antropometrici dei partecipanti, ovvero peso e altezza, e verrà compilato un questionario sociodemografico.
Successivamente, verrà effettuata l'identificazione del lato dominante dell'individuo, attraverso il test del passo, in cui chiediamo all'individuo di salire 3 volte un gradino e attraverso il test del calcio di palla.
Tutti i soggetti dovranno sempre effettuare le misurazioni in pantaloncini e maglietta, completamente scalzi.
L'intervento, nel gruppo sperimentale, consisterà nell'applicazione di fasce neuromuscolari sull'arto inferiore dominante.
Nessun intervento sarà eseguito nel gruppo di controllo.
Un fisioterapista si occuperà di applicare le fasce neuromuscolari ai partecipanti e un altro fisioterapista prenderà le misurazioni del senso della posizione articolare.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
20
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Lisboa
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Cascais, Lisboa, Portogallo, 2649-506
- Escola Superior de Saúde do Alcoitão
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 35 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Individui sani dai 18 ai 35 anni
Criteri di esclusione:
- Condizione muscoloscheletrica nell'arto inferiore dominante 3 mesi prima dell'inizio dello studio;
- Alterazione del Sistema Nervoso Centrale e Periferico;~
- Dolore all'arto inferiore dominante;
- Anamnesi di frattura dell'arto inferiore dominante;
- Reazioni avverse a materiali adesivi;
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo sperimentale
Il senso della posizione articolare viene misurato in 6 diversi momenti.
1° Momento: Misurazione senza intervento; 2° Momento: 5 giorni dopo, immediatamente prima dell'intervento (kinesiotaping/fasce neuromuscolari); 3° Momento: Immediatamente dopo l'intervento; 4° Momento: 5 giorni dopo la misurazione precedente, con kinesiotape ancora applicato; 5° Momento: Misurazione immediatamente dopo la rimozione del kinesiotape; 6° Momento: 5 giorni dopo la misurazione precedente, senza alcun intervento (follow-up)
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Il Kinesio tape è un nastro adesivo elastico e aderente specializzato che imita l'elasticità del muscolo scheletrico, in quanto può essere esteso fino al 140% della sua lunghezza originale, prima dell'applicazione sulla pelle, senza consentire restrizioni nel raggio di movimento. delle strutture.
Successivamente, fornisce una forza di trazione (taglio) sulla pelle, costituita da un tessuto con caratteristiche speciali, come la permeabilità all'aria e l'impermeabilità, e può essere utilizzata per giorni ripetuti.
Kinesio verrà applicato da un punto 10 cm sotto la spina iliaca anteriore superiore e diviso a forma di "Y" sopra la rotula, terminando alla tuberosità tibiale; dal terzo superiore della coscia mediale al bordo mediale della rotula; dal grande trocantere del femore, terminando al margine laterale della rotula.
Altri nomi:
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
4 Misurazioni senza intervento, con un intervallo di 5 giorni tra
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Senso della posizione articolare
Lasso di tempo: 30 minuti
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La differenza di errore in gradi è stata calcolata per mostrare i cambiamenti di errore rispetto agli angoli target nel tempo.
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30 minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 giugno 2022
Completamento primario (Effettivo)
16 giugno 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 maggio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 maggio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
25 maggio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 luglio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 luglio 2023
Ultimo verificato
1 luglio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 07/2022
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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