KinesioTaping på Kneleddposisjonsfølelse
22. juli 2023 oppdatert av: João Afonso Correia, Escola Superior de Saude do Alcoitao
Effekt av nevromuskulære bånd på følelsen av kneleddsposisjon hos friske personer
Målet med denne studien er å evaluere effekten av påføring av kinesiotape (nevromuskulære bånd) på sans for kneleddets stilling. Etterforskerne har til hensikt å evaluere, gjennom bruk av et isokinetisk dynamometer, følelsen av aktiv og passiv leddposisjonsfølelse av kneleddet, før, under og etter påføring av kinesiotape i forskjellige perioder, og å verifisere om det er noe merkbart. endring. Det veiledende spørsmålet presenteres som følgende: "Påvirker påføring av kinesiotape følelsen av kneleddets stilling hos friske unge voksne?".
Hypotesen til denne studien er representert som følger:
H1: Påføring av kinesio-tape forbedrer følelsen av kneleddposisjon hos friske unge voksne.
H0: Påføring av kinesio tape har ingen innflytelse på kneleddsfølelse og posisjon hos friske unge voksne.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Som nevnt tidligere, er målet med denne studien å evaluere effekten av kinesiotape (nevromuskulære bånd) påføring på kneleddsposisjonsfølelse.
Etter å ha forklart målene og prosedyrene for studien, vil forsøkspersonene signere et informert samtykke.
Etterpå vil prøvepersonene deles tilfeldig inn i to grupper, forsøksgruppen og kontrollgruppen.
Leddstillingssans vil bli målt på fire forskjellige tidspunkter i kontrollgruppen og til 6 forskjellige tidspunkter i forsøksgruppen.
I det første øyeblikket av datainnsamlingen vil antropometriske data til deltakerne bli målt, nemlig vekt og høyde, og et sosiodemografisk spørreskjema vil bli utfylt.
Deretter vil identifiseringen av den dominerende siden av individet bli utført, gjennom trinntesten, hvor vi ber individet om å klatre et trinn 3 ganger og gjennom ballsparktesten.
Alle forsøkspersoner vil alltid måtte utføre målinger i shorts og t-skjorter, helt barbeint.
Intervensjonen, i forsøksgruppen, vil bestå av påføring av nevromuskulære bånd på den dominerende underekstremiteten.
Ingen intervensjon vil bli utført i kontrollgruppen.
En fysioterapeut vil være ansvarlig for å påføre de nevromuskulære båndene til deltakerne og en annen fysioterapeut vil ta målinger av leddsans.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
20
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Lisboa
-
Cascais, Lisboa, Portugal, 2649-506
- Escola Superior de Saúde do Alcoitão
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 35 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske personer fra 18 til 35 år
Ekskluderingskriterier:
- Muskel- og skjeletttilstand i den dominerende underekstremiteten 3 måneder før studiestart;
- Endring av sentral- og periferisk nervesystem;~
- Smerter i den dominerende underekstremiteten;
- Historie med brudd på den dominerende underekstremiteten;
- Uønskede reaksjoner på klebende materialer;
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Joint Position Sense måles i 6 forskjellige momenter.
1. øyeblikk: Måling uten inngrep; 2. øyeblikk: 5 dager senere, umiddelbart før intervensjon (kinesiotaping/nevromuskulære bånd); 3. øyeblikk: Umiddelbart etter intervensjon; 4. øyeblikk: 5 dager etter forrige måling, med kinesiotape fortsatt påført; 5. øyeblikk: Måling umiddelbart etter fjerning av kinesiotape; 6. øyeblikk: 5 dager etter forrige måling, uten intervensjon (oppfølging)
|
Kinesio tape er en spesialisert elastisk og klebende tape som etterligner elastisiteten til skjelettmuskulaturen, ved at den kan forlenges opp til 140 % av den opprinnelige lengden, før påføring på huden, uten å tillate begrensninger i bevegelsesområdet. av strukturer.
Deretter gir den en strekkkraft (skjærkraft) på huden, bestående av et stoff med spesielle egenskaper, som luftgjennomtrengelighet og vannmotstand, og kan brukes i gjentatte dager.
Kinesio vil påføres fra et punkt 10 cm under anterior superior iliaca spine og delt i en "Y"-form over patella, og ender ved tibial tuberosity; fra den øvre tredjedelen av det mediale låret til den mediale kanten av patellaen; fra den større trochanter av lårbenet, som ender ved lateral margin av patella.
Andre navn:
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
4 målinger uten intervensjon, med 5 dagers intervall mellom
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fellesposisjon Sense
Tidsramme: 30 minutter
|
Feilforskjellen i grader ble beregnet for å vise endringer i feil fra målvinklene over tid.
|
30 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2022
Primær fullføring (Faktiske)
16. juni 2022
Studiet fullført (Faktiske)
1. august 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. mai 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. mai 2022
Først lagt ut (Faktiske)
25. mai 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. juli 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. juli 2023
Sist bekreftet
1. juli 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 07/2022
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .