Effekten af 3/7 vs 3X9 metoden i modstandstræning på metabolisk stress i hjerterehabilitering
Akutte effekter af 3/7-metoden og 3X9-metoden i modstandstræning på testosteron, glukokortikoid cortisol, væksthormon og laktat ved hjertesvigt og koronararteriesygdom under hjerterehabilitering
Undersøgelsen foreslår at måle effekten af modstandstræning (RT) (3/7 metode) på biologiske markører for muskelhypertrofi i en hjertepopulation.
3/7 metode, der består af fem sæt med et stigende antal gentagelser (3 til 7) under på hinanden følgende sæt og korte inter-sæt intervaller (15 s). Denne metode er sammenlignet med 3X9-metoden, 3 serier af 9 gentagelser med inter-set (1min). Træningsøvelsen bestod af kontraktion på maskine (benpres, tricepspres, bencurl, trækkraft, benforlængelse) med belastning på ~70 % af en gentagelse maksimal (1RM).
Før disse træninger udfører alle forsøgspersoner HIIT på cykler (2 min høj intensitet (80 % Wmax) og 2 min lav intensitet (50 % Wmax) i 30 minutter.
Efterforskerne indsamler blodprøver før træning, efter HIIT og efter RT.
Det er en randomiseret cross-over undersøgelse.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Forsøgspersonerne kommer på to forskellige dage minimum 2 dage og maksimalt 10 dage mellem de to tests. De blev instrueret i at undgå motion dagen før de deltog i undersøgelsen.
Efterforskerne indsamler blod 2 minutter efter udholdenhedstræning (HIIT) og 2 minutter efter RT-træning.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Brussels, Belgien, 1070
- Erasme Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kliniske koronararteriesygdomme
- Hjertesvigt med reduceret ejektionsfraktion
Ekskluderingskriterier:
- angina
- akut dekompenseret hjertesvigt
- elektrokardiografiske tegn på iskæmi
- betydelig klapsygdom
- ortopædiske/neurologiske lidelser, der begrænsede træning
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: CAD gruppe
Koronararteriesygdomme
|
HIIT (2 min 80% wmax: 2 min 50% wmax) i løbet af 30 minutter 3/7 metode 3 rep (15 sek hvile), 4 rep (15 sek), 5 rep (15 sek), 6 rep (15 sek) , 7 rep. (samlet volumen: 25 gentagelser) ved 70 af 1 gentagelse Benpres, Dips Press, Leg curl, Traction og Leg extension. Der er planlagt 1 minut mellem hver maskine.
Andre navne:
HIIT (2 min 80% wmax: 2 min 50% wmax) i løbet af 30 minutter 3X9 metode 9 rep 1 minuts hvile, 9 rep (1 min) og 9 rep (samlet volumen: 27 gentagelser) ved 70 af 1 gentagelse Benpres, Dips Press, Leg curl, Traction og Leg extension. Der er planlagt 1 minut mellem hver maskine
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: HFrEF gruppe
Hjertesvigt med reduceret ejektionsfraktion
|
HIIT (2 min 80% wmax: 2 min 50% wmax) i løbet af 30 minutter 3/7 metode 3 rep (15 sek hvile), 4 rep (15 sek), 5 rep (15 sek), 6 rep (15 sek) , 7 rep. (samlet volumen: 25 gentagelser) ved 70 af 1 gentagelse Benpres, Dips Press, Leg curl, Traction og Leg extension. Der er planlagt 1 minut mellem hver maskine.
Andre navne:
HIIT (2 min 80% wmax: 2 min 50% wmax) i løbet af 30 minutter 3X9 metode 9 rep 1 minuts hvile, 9 rep (1 min) og 9 rep (samlet volumen: 27 gentagelser) ved 70 af 1 gentagelse Benpres, Dips Press, Leg curl, Traction og Leg extension. Der er planlagt 1 minut mellem hver maskine
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i laktat
Tidsramme: inden for 2 minutter efter TR træningssession på dag 1
|
mmol/l
|
inden for 2 minutter efter TR træningssession på dag 1
|
|
ændring i testosteron
Tidsramme: inden for 2 minutter efter TR træningssession på dag 1
|
nmol/l
|
inden for 2 minutter efter TR træningssession på dag 1
|
|
ændre Glukokortikoid Cortisol
Tidsramme: inden for 2 minutter efter TR træningssession på dag 1
|
nmol/l
|
inden for 2 minutter efter TR træningssession på dag 1
|
|
ændring i væksthormon
Tidsramme: inden for 2 minutter efter TR træningssession på dag 1
|
ng/ml
|
inden for 2 minutter efter TR træningssession på dag 1
|
|
ændring i ph
Tidsramme: inden for 2 minutter efter TR træningssession på dag 1
|
venøs
|
inden for 2 minutter efter TR træningssession på dag 1
|
|
ændre PCO2 venøs
Tidsramme: inden for 2 minutter efter TR træningssession på dag 1
|
mm Hg
|
inden for 2 minutter efter TR træningssession på dag 1
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Borg skala
Tidsramme: inden for 4 minutter efter TR træningssession på dag 1
|
Borg vurdering af opfattet anstrengelse - Borg modificeret (0 = ingen anstrengelse overhovedet -10 maksimal anstrengelse)
|
inden for 4 minutter efter TR træningssession på dag 1
|
|
Glæde ved sessionsskalaen
Tidsramme: inden for 4 minutter efter TR træningssession på dag 1
|
0 = dårligere 10 = bedre
|
inden for 4 minutter efter TR træningssession på dag 1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Philippe van de borne, Professor, Erasme University Hospital, Université Libre de Bruxelles, Brussels, Belgium
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2020276
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .