Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние метода 3/7 и 3X9 в тренировках с отягощениями на метаболический стресс при кардиореабилитации

13 февраля 2024 г. обновлено: Alexis Gillet, Université Libre de Bruxelles

Острые эффекты метода 3/7 и метода 3X9 в тренировках с отягощениями на тестостерон, глюкокортикоид кортизол, гормон роста и лактат при сердечной недостаточности и ишемической болезни сердца во время сердечной реабилитации

В исследовании предлагается измерить влияние тренировки с отягощениями (RT) (метод 3/7) на биологические маркеры мышечной гипертрофии у кардиологических пациентов.

Метод 3/7, состоящий из пяти подходов с возрастающим числом повторений (от 3 до 7) в течение последовательных подходов и коротких интервалов между подходами (15 с). Этот метод сравним с методом 3X9, 3 серии по 9 повторений с интервалом (1 мин). Тренировочное упражнение состояло из сокращения на тренажере (жим ногами, трицепс, сгибание ног, тяга, разгибание ног) с нагрузкой ~ 70%. максимум одного повторения (1ПМ).

Перед этими тренировками все испытуемые выполняют HIIT на велосипеде (2 минуты высокой интенсивности (80% Wmax) и 2 минуты низкой интенсивности (50% Wmax) в течение 30 минут.

Исследователи собирают образцы крови перед тренировкой, после HIIT и после RT.

Это рандомизированное перекрестное исследование.

Обзор исследования

Подробное описание

Субъекты приходят в два разных дня, минимум 2 дня и максимум 10 дней между двумя тестами. Им было рекомендовано избегать физических упражнений за день до участия в исследовании.

Исследователи собирают кровь через 2 минуты после тренировки на выносливость (HIIT) и через 2 минуты после тренировки RT.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

25

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Клинические заболевания коронарных артерий
  • Сердечная недостаточность со сниженной фракцией выброса

Критерий исключения:

  • стенокардия
  • острая декомпенсация сердечной недостаточности
  • электрокардиографические признаки ишемии
  • значительный клапанный порок
  • ортопедические/неврологические расстройства, ограничивающие физические нагрузки

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: САПР группа
Заболевания коронарных артерий

ВИИТ (2 мин 80% макс: 2 мин 50% макс) в течение 30 минут Метод 3/7 3 повторения (15 секунд отдыха), 4 повторения (15 секунд), 5 повторений (15 секунд), 6 повторений (15 секунд) , 7 изн. (общий объем: 25 повторений) по 70 из 1 повторения жим ногами, жим на брусьях, сгибание ног, тяга и разгибание ног.

Планируется 1 минута между каждой машиной.

Другие имена:
  • 3/7 метод

HIIT (2 мин 80% макс: 2 мин 50% макс) в течение 30 минут Метод 3X9 9 повторений 1 минута отдыха, 9 повторений (1 мин) и 9 повторений (общий объем: 27 повторений) по 70 из 1 повторения Жим ногами, Жим на брусьях, сгибание ног, тяга и разгибание ног.

между каждой машиной планируется 1 минута

Другие имена:
  • Метод 3X9
Экспериментальный: Группа HFrEF
Сердечная недостаточность со сниженной фракцией выброса

ВИИТ (2 мин 80% макс: 2 мин 50% макс) в течение 30 минут Метод 3/7 3 повторения (15 секунд отдыха), 4 повторения (15 секунд), 5 повторений (15 секунд), 6 повторений (15 секунд) , 7 изн. (общий объем: 25 повторений) по 70 из 1 повторения жим ногами, жим на брусьях, сгибание ног, тяга и разгибание ног.

Планируется 1 минута между каждой машиной.

Другие имена:
  • 3/7 метод

HIIT (2 мин 80% макс: 2 мин 50% макс) в течение 30 минут Метод 3X9 9 повторений 1 минута отдыха, 9 повторений (1 мин) и 9 повторений (общий объем: 27 повторений) по 70 из 1 повторения Жим ногами, Жим на брусьях, сгибание ног, тяга и разгибание ног.

между каждой машиной планируется 1 минута

Другие имена:
  • Метод 3X9

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение лактата
Временное ограничение: в течение 2 минут после тренировки ТР в 1-й день
ммоль/л
в течение 2 минут после тренировки ТР в 1-й день
изменение тестостерона
Временное ограничение: в течение 2 минут после тренировки ТР в 1-й день
нмоль/л
в течение 2 минут после тренировки ТР в 1-й день
изменение глюкокортикоидов кортизола
Временное ограничение: в течение 2 минут после тренировки ТР в 1-й день
нмоль/л
в течение 2 минут после тренировки ТР в 1-й день
изменение гормона роста
Временное ограничение: в течение 2 минут после тренировки ТР в 1-й день
нг/мл
в течение 2 минут после тренировки ТР в 1-й день
изменение ph
Временное ограничение: в течение 2 минут после тренировки ТР в 1-й день
венозность
в течение 2 минут после тренировки ТР в 1-й день
изменить венозный PCO2
Временное ограничение: в течение 2 минут после тренировки ТР в 1-й день
мм рт.ст.
в течение 2 минут после тренировки ТР в 1-й день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала Борга
Временное ограничение: в течение 4 минут после тренировки ТР в 1-й день
Borg Rating of Perceived Exertion — Borg изменен (0 = полное отсутствие напряжения -10 максимальное напряжение)
в течение 4 минут после тренировки ТР в 1-й день
Удовольствие от масштаба сеанса
Временное ограничение: в течение 4 минут после тренировки ТР в 1-й день
0 = хуже 10 = лучше
в течение 4 минут после тренировки ТР в 1-й день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Philippe van de borne, Professor, Erasme University Hospital, Université Libre de Bruxelles, Brussels, Belgium

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 февраля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 июня 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

25 октября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 мая 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 мая 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

по запросу

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться