Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

3/7 vs 3X9 -menetelmän vaikutus vastustusharjoitteluun metaboliseen stressiin sydämen kuntoutuksessa

tiistai 13. helmikuuta 2024 päivittänyt: Alexis Gillet, Université Libre de Bruxelles

3/7-menetelmän ja 3X9-menetelmän akuutit vaikutukset resistenssiharjoittelussa testosteroniin, glukokortikoidikortisoliin, kasvuhormooniin ja laktaattiin sydämen vajaatoiminnassa ja sepelvaltimotaudissa sydämen kuntoutuksen aikana

Tutkimuksessa ehdotetaan resistanssiharjoittelun (RT) (3/7-menetelmä) vaikutusten mittaamista lihasten hypertrofian biologisiin markkereihin sydänpopulaatiossa.

3/7-menetelmä, joka koostuu viidestä sarjasta, joissa on kasvava määrä toistoja (3-7) peräkkäisten sarjojen aikana ja lyhyistä sarjojen välisistä intervalleista (15 s). Tätä menetelmää verrataan 3X9 menetelmään, 3 sarjaan 9 toistoa välisarjoilla (1 min). Harjoitusharjoitus koostui supistuksesta koneella (jalkapunnerrus, triceps-punnerrus, jalkojen kihartaminen, veto, jalkojen ojennus) kuormituksella ~ 70 %. yhden maksimitoiston (1 RM).

Ennen näitä harjoituksia kaikki koehenkilöt tekevät HIIT-harjoituksia polkupyörällä (2 min korkea intensiteetti (80% Wmax) ja 2 min matala intensiteetti (50% Wmax) 30 minuutin aikana.

Tutkijat keräävät verinäytteitä ennen harjoittelua, HIIT:n jälkeen ja RT:n jälkeen.

Se on satunnaistettu cross-over tutkimus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Koehenkilöt tulevat kahtena eri päivänä, joiden välillä on vähintään 2 päivää ja enintään 10 päivää. Heitä kehotettiin välttämään liikuntaa päivää ennen tutkimukseen osallistumista.

Tutkijat keräävät verta 2 minuuttia kestävyysharjoittelun (HIIT) jälkeen ja 2 minuuttia RT-harjoittelun jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

25

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Brussels, Belgia, 1070
        • Erasme hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kliiniset sepelvaltimotaudit
  • Sydämen vajaatoiminta, jossa ejektiofraktio on vähentynyt

Poissulkemiskriteerit:

  • angina pectoris
  • akuutti dekompensoitu sydämen vajaatoiminta
  • elektrokardiografinen näyttö iskemiasta
  • merkittävä läppäsairaus
  • ortopediset/neurologiset sairaudet, jotka rajoittivat liikuntaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: CAD-ryhmä
Sepelvaltimotaudit

HIIT (2 min 80 % wmax: 2 min 50 % wmax) 30 minuutin aikana 3/7 menetelmä 3 toisto (15 s lepo), 4 toisto (15 s), 5 toisto (15 s), 6 toisto (15 s) , 7 rep. (kokonaismäärä: 25 toistoa) 70/1 toistolla Jalkapuru, Dips Press, Jalkojen kihartaminen, Veto ja jalkojen ojennus.

Jokaisen koneen väliin on suunniteltu 1 minuutti.

Muut nimet:
  • 3/7 menetelmä

HIIT (2 min 80 % wmax: 2 min 50 % wmax) 30 minuutin aikana 3X9 menetelmä 9 toistoa 1 minuutti lepoa, 9 toistoa (1 min) ja 9 toistoa (kokonaismäärä: 27 toistoa) 70 toistolla 1 toistosta Jalkaprässi, Dips Press, Jalkojen curl, Traction ja Jalkojen pidennys.

Jokaisen koneen väliin on suunniteltu 1 minuutti

Muut nimet:
  • 3x9 menetelmä
Kokeellinen: HFrEF ryhmä
Sydämen vajaatoiminta pienentyneellä ejektiofraktiolla

HIIT (2 min 80 % wmax: 2 min 50 % wmax) 30 minuutin aikana 3/7 menetelmä 3 toisto (15 s lepo), 4 toisto (15 s), 5 toisto (15 s), 6 toisto (15 s) , 7 rep. (kokonaismäärä: 25 toistoa) 70/1 toistolla Jalkapuru, Dips Press, Jalkojen kihartaminen, Veto ja jalkojen ojennus.

Jokaisen koneen väliin on suunniteltu 1 minuutti.

Muut nimet:
  • 3/7 menetelmä

HIIT (2 min 80 % wmax: 2 min 50 % wmax) 30 minuutin aikana 3X9 menetelmä 9 toistoa 1 minuutti lepoa, 9 toistoa (1 min) ja 9 toistoa (kokonaismäärä: 27 toistoa) 70 toistolla 1 toistosta Jalkaprässi, Dips Press, Jalkojen curl, Traction ja Jalkojen pidennys.

Jokaisen koneen väliin on suunniteltu 1 minuutti

Muut nimet:
  • 3x9 menetelmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Laktaatin muutos
Aikaikkuna: 2 minuutin sisällä TR-harjoituksen jälkeen päivänä 1
mmol/l
2 minuutin sisällä TR-harjoituksen jälkeen päivänä 1
testosteronin muutos
Aikaikkuna: 2 minuutin sisällä TR-harjoituksen jälkeen päivänä 1
nmol/l
2 minuutin sisällä TR-harjoituksen jälkeen päivänä 1
Vaihda glukokortikoidi kortisoli
Aikaikkuna: 2 minuutin sisällä TR-harjoituksen jälkeen päivänä 1
nmol/l
2 minuutin sisällä TR-harjoituksen jälkeen päivänä 1
kasvuhormonin muutos
Aikaikkuna: 2 minuutin sisällä TR-harjoituksen jälkeen päivänä 1
ng/ml
2 minuutin sisällä TR-harjoituksen jälkeen päivänä 1
ph:n muutos
Aikaikkuna: 2 minuutin sisällä TR-harjoituksen jälkeen päivänä 1
laskimo
2 minuutin sisällä TR-harjoituksen jälkeen päivänä 1
vaihda PCO2 venous
Aikaikkuna: 2 minuutin sisällä TR-harjoituksen jälkeen päivänä 1
mm Hg
2 minuutin sisällä TR-harjoituksen jälkeen päivänä 1

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Borgin mittakaava
Aikaikkuna: 4 minuutin sisällä TR-harjoituksen jälkeen päivänä 1
Borgin koetun rasituksen luokitus - Borg muokattu (0 = ei rasitusta ollenkaan -10 maksimirasitus)
4 minuutin sisällä TR-harjoituksen jälkeen päivänä 1
Ilo istunnon mittakaavassa
Aikaikkuna: 4 minuutin sisällä TR-harjoituksen jälkeen päivänä 1
0 = huonompi 10 = parempi
4 minuutin sisällä TR-harjoituksen jälkeen päivänä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Philippe van de borne, Professor, Erasme University Hospital, Université Libre de Bruxelles, Brussels, Belgium

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 22. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 10. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 25. lokakuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 7. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 26. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 14. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

pyynnöstä

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sepelvaltimotauti

3
Tilaa