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El Efecto del Método 3/7 vs 3X9 en el Entrenamiento de Resistencia sobre el Estrés Metabólico en la Rehabilitación Cardiaca

13 de febrero de 2024 actualizado por: Alexis Gillet, Université Libre de Bruxelles

Efectos agudos del método 3/7 y el método 3X9 en el entrenamiento de fuerza sobre la testosterona, el glucocorticoide cortisol, la hormona del crecimiento y el lactato en la insuficiencia cardíaca y la enfermedad de las arterias coronarias durante la rehabilitación cardíaca

El estudio propone medir el efecto del entrenamiento de resistencia (RT) (método 3/7) sobre marcadores biológicos de hipertrofia muscular en una población cardiaca.

Método 3/7 que consiste en cinco series de un número creciente de repeticiones (3 a 7) durante series sucesivas y breves intervalos entre series (15 s). Este método se compara con el método 3X9, 3 series de 9 repeticiones con intervalos (1 min). El ejercicio de entrenamiento consistió en una contracción en la máquina (press de piernas, press de tríceps, curl de piernas, tracción, extensión de piernas) con una carga de ~ 70 %. de una repetición máxima (1RM).

Antes de estos entrenamientos todos los sujetos realizan HIIT en bicicleta (2 min de alta intensidad (80% Wmax) y 2 min de baja intensidad (50% Wmax) durante 30 minutos.

Los investigadores recolectan muestras de sangre antes del ejercicio, después del HIIT y después del RT.

Es un estudio cruzado aleatorizado.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los sujetos vienen en dos días diferentes mínimo 2 días y máximo 10 días entre las dos pruebas. Se les indicó que evitaran hacer ejercicio el día anterior a su participación en el estudio.

Los investigadores recolectaron sangre 2 minutos después del entrenamiento de resistencia (HIIT) y 2 minutos después del entrenamiento RT.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

25

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Brussels, Bélgica, 1070
        • Erasme Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Enfermedades clínicas de las arterias coronarias
  • Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida

Criterio de exclusión:

  • angina de pecho
  • insuficiencia cardiaca aguda descompensada
  • evidencia electrocardiográfica de isquemia
  • enfermedad valvular importante
  • trastornos ortopédicos/neurológicos que limitan el ejercicio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo CAD
Enfermedades de las arterias coronarias

HIIT (2 min 80% wmax: 2 min 50% wmax) durante 30 minutos 3/7 método 3 rep (15 seg de descanso), 4 rep (15 seg), 5 rep (15 seg), 6 rep (15 seg) , 7 repeticiones (volumen total: 25 repeticiones) a 70 de 1 repetición Press de piernas, Press de fondos, Curl de piernas, Tracción y Extensión de piernas.

Se prevé 1 minuto entre cada máquina.

Otros nombres:
  • Método 3/7

HIIT (2 min 80% wmax: 2 min 50% wmax) durante 30 minutos 3X9 método 9 rep 1 minuto de descanso, 9 rep (1 min) y 9 rep (volumen total: 27 repeticiones) a 70 de 1 repetición Leg press, Dips Press, Curl de piernas, Tracción y Extensión de piernas.

Se planifica 1 minuto entre cada máquina

Otros nombres:
  • Método 3X9
Experimental: Grupo HFrEF
Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida

HIIT (2 min 80% wmax: 2 min 50% wmax) durante 30 minutos 3/7 método 3 rep (15 seg de descanso), 4 rep (15 seg), 5 rep (15 seg), 6 rep (15 seg) , 7 repeticiones (volumen total: 25 repeticiones) a 70 de 1 repetición Press de piernas, Press de fondos, Curl de piernas, Tracción y Extensión de piernas.

Se prevé 1 minuto entre cada máquina.

Otros nombres:
  • Método 3/7

HIIT (2 min 80% wmax: 2 min 50% wmax) durante 30 minutos 3X9 método 9 rep 1 minuto de descanso, 9 rep (1 min) y 9 rep (volumen total: 27 repeticiones) a 70 de 1 repetición Leg press, Dips Press, Curl de piernas, Tracción y Extensión de piernas.

Se planifica 1 minuto entre cada máquina

Otros nombres:
  • Método 3X9

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en lactato
Periodo de tiempo: dentro de los 2 minutos posteriores a la sesión de entrenamiento TR del día 1
mmol/l
dentro de los 2 minutos posteriores a la sesión de entrenamiento TR del día 1
cambio en la testosterona
Periodo de tiempo: dentro de los 2 minutos posteriores a la sesión de entrenamiento TR del día 1
nmol/l
dentro de los 2 minutos posteriores a la sesión de entrenamiento TR del día 1
cambiar Glucocorticoide Cortisol
Periodo de tiempo: dentro de los 2 minutos posteriores a la sesión de entrenamiento TR del día 1
nmol/l
dentro de los 2 minutos posteriores a la sesión de entrenamiento TR del día 1
cambio en la hormona del crecimiento
Periodo de tiempo: dentro de los 2 minutos posteriores a la sesión de entrenamiento TR del día 1
ng/ml
dentro de los 2 minutos posteriores a la sesión de entrenamiento TR del día 1
cambio de ph
Periodo de tiempo: dentro de los 2 minutos posteriores a la sesión de entrenamiento TR del día 1
venoso
dentro de los 2 minutos posteriores a la sesión de entrenamiento TR del día 1
cambio PCO2 venosa
Periodo de tiempo: dentro de los 2 minutos posteriores a la sesión de entrenamiento TR del día 1
milímetro hectogramo
dentro de los 2 minutos posteriores a la sesión de entrenamiento TR del día 1

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de borg
Periodo de tiempo: dentro de los 4 minutos posteriores a la sesión de entrenamiento TR del día 1
Calificación de Borg del esfuerzo percibido - Modificado por Borg (0 = ningún esfuerzo en absoluto -10 esfuerzo máximo)
dentro de los 4 minutos posteriores a la sesión de entrenamiento TR del día 1
Placer de la escala de sesión
Periodo de tiempo: dentro de los 4 minutos posteriores a la sesión de entrenamiento TR del día 1
0 = peor 10 = mejor
dentro de los 4 minutos posteriores a la sesión de entrenamiento TR del día 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Philippe van de borne, Professor, Erasme University Hospital, Université Libre de Bruxelles, Brussels, Belgium

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

22 de febrero de 2022

Finalización primaria (Actual)

10 de junio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

25 de octubre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de abril de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de mayo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

26 de mayo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

bajo pedido

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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