O efeito do método 3/7 vs 3X9 no treinamento de resistência sobre o estresse metabólico na reabilitação cardíaca
Efeitos agudos do método 3/7 e método 3X9 no treinamento resistido sobre testosterona, glicocorticóide cortisol, hormônio do crescimento e lactato na insuficiência cardíaca e doença arterial coronariana durante a reabilitação cardíaca
O estudo propõe medir o efeito do treinamento resistido (TR) (método 3/7) sobre marcadores biológicos de hipertrofia muscular em uma população cardíaca.
Método 3/7 consistindo em cinco séries de um número crescente de repetições (3 a 7) durante séries sucessivas e breves intervalos entre séries (15 s). Este método é comparado ao método 3X9, 3 séries de 9 repetições com inter-séries (1min). O exercício de treinamento consistiu em contração na máquina (leg press, tríceps press, flexão de pernas, tração, extensão de pernas) com carga de ~ 70% de uma repetição máxima (1RM).
Antes destes treinos todos os sujeitos realizam HIIT em bicicletas (2 min de alta intensidade (80% Wmáx) e 2 min de baixa intensidade (50% Wmáx) durante 30 minutos.
Os investigadores coletam amostras de sangue antes do exercício, após o HIIT e após o RT.
É um estudo cruzado randomizado.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os sujeitos vêm em dois dias diferentes mínimo 2 dias e máximo 10 dias entre os dois testes. Eles foram instruídos a evitar exercícios um dia antes de participarem do estudo.
Os investigadores coletam sangue 2 minutos após o treinamento de resistência (HIIT) e 2 minutos após o treinamento de RT.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Brussels, Bélgica, 1070
- Erasme Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Doenças Arteriais Coronarianas Clínicas
- Insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida
Critério de exclusão:
- angina
- insuficiência cardíaca agudamente descompensada
- evidência eletrocardiográfica de isquemia
- doença valvular significativa
- distúrbios ortopédicos/neurológicos que limitam o exercício
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo CAD
Doenças das artérias coronárias
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HIIT (2 min 80% wmax: 2 min 50% wmax) durante 30 minutos 3/7 método 3 rep (15 seg de descanso), 4 rep (15 seg), 5 rep (15 seg), 6 rep (15 seg) , 7 rep. (volume total: 25 repetições) a 70 de 1 repetição Leg press, Dips Press, Leg curl, Traction e Leg extension. Está previsto 1 minuto entre cada máquina.
Outros nomes:
HIIT ( 2 min 80% wmax: 2 min 50% wmax) durante 30 minutos método 3X9 9 repetições 1 minuto de descanso, 9 repetições (1 min) e 9 repetições (volume total: 27 repetições) a 70 de 1 repetição Leg press, Dips Press, Leg curl, Traction e Leg extension. 1 minuto entre cada máquina está planejado
Outros nomes:
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Experimental: Grupo ICFEr
Insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida
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HIIT (2 min 80% wmax: 2 min 50% wmax) durante 30 minutos 3/7 método 3 rep (15 seg de descanso), 4 rep (15 seg), 5 rep (15 seg), 6 rep (15 seg) , 7 rep. (volume total: 25 repetições) a 70 de 1 repetição Leg press, Dips Press, Leg curl, Traction e Leg extension. Está previsto 1 minuto entre cada máquina.
Outros nomes:
HIIT ( 2 min 80% wmax: 2 min 50% wmax) durante 30 minutos método 3X9 9 repetições 1 minuto de descanso, 9 repetições (1 min) e 9 repetições (volume total: 27 repetições) a 70 de 1 repetição Leg press, Dips Press, Leg curl, Traction e Leg extension. 1 minuto entre cada máquina está planejado
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança no Lactato
Prazo: dentro de 2 minutos após a sessão de treinamento TR no dia 1
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mmol/l
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dentro de 2 minutos após a sessão de treinamento TR no dia 1
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alteração na testosterona
Prazo: dentro de 2 minutos após a sessão de treinamento TR no dia 1
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nmol/l
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dentro de 2 minutos após a sessão de treinamento TR no dia 1
|
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alterar glicocorticóide cortisol
Prazo: dentro de 2 minutos após a sessão de treinamento TR no dia 1
|
nmol/l
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dentro de 2 minutos após a sessão de treinamento TR no dia 1
|
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alteração no hormônio do crescimento
Prazo: dentro de 2 minutos após a sessão de treinamento TR no dia 1
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ng/ml
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dentro de 2 minutos após a sessão de treinamento TR no dia 1
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mudança no ph
Prazo: dentro de 2 minutos após a sessão de treinamento TR no dia 1
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venoso
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dentro de 2 minutos após a sessão de treinamento TR no dia 1
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alterar PCO2 venoso
Prazo: dentro de 2 minutos após a sessão de treinamento TR no dia 1
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mm Hg
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dentro de 2 minutos após a sessão de treinamento TR no dia 1
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de Borg
Prazo: dentro de 4 minutos após a sessão de treinamento TR no dia 1
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Classificação Borg de Esforço Percebido - Borg modificado (0 = nenhum esforço -10 esforço máximo)
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dentro de 4 minutos após a sessão de treinamento TR no dia 1
|
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Prazer da escala da sessão
Prazo: dentro de 4 minutos após a sessão de treinamento TR no dia 1
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0 = pior 10 = melhor
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dentro de 4 minutos após a sessão de treinamento TR no dia 1
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Philippe van de borne, Professor, Erasme University Hospital, Université Libre de Bruxelles, Brussels, Belgium
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2020276
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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