- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05391620
Het effect van de 3/7 versus 3X9-methode bij weerstandstraining op metabolische stress bij hartrevalidatie
Acute effecten van de 3/7-methode en de 3X9-methode bij weerstandstraining op testosteron, glucocorticoïde cortisol, groeihormoon en lactaat bij hartfalen en coronaire hartziekte tijdens hartrevalidatie
De studie stelt voor om het effect te meten van weerstandstraining (RT) (3/7-methode) op biologische markers van spierhypertrofie in een cardiale populatie.
3/7 methode bestaande uit vijf sets van een toenemend aantal herhalingen (3 tot 7) tijdens opeenvolgende sets en korte intervallen tussen sets (15 s). Deze methode is vergelijkbaar met de 3X9-methode, 3 series van 9 herhalingen met inter-set (1 min). De trainingsoefening bestond uit contractie op de machine (leg press, triceps press, leg curl, traction, leg extension) met een belasting van ~ 70% van één herhaling maximaal (1RM).
Voorafgaand aan deze trainingen voeren alle proefpersonen HIIT uit op de fiets (2 min hoge intensiteit (80% Wmax) en 2 min lage intensiteit (50% Wmax) gedurende 30 minuten.
De onderzoekers verzamelen bloedmonsters voor de training, na HIIT en na RT.
Het is een gerandomiseerde cross-over studie.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De proefpersonen komen op twee verschillende dagen minimaal 2 dagen en maximaal 10 dagen tussen de twee testen. Ze kregen de instructie om de dag voordat ze deelnamen aan het onderzoek niet te sporten.
De onderzoekers verzamelen bloed 2 minuten na duurtraining (HIIT) en 2 minuten na RT-training.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Alexis Gillet, Pt, Msc
- Telefoonnummer: 58386 025558386
- E-mail: alexis.gillet@ulb.be
Studie Contact Back-up
- Naam: Philippe van de borne, Professor
- E-mail: philippe.van.de.borne@erasme.ulb.be
Studie Locaties
-
-
-
Brussels, België, 1070
- Erasme hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Klinische coronaire hartziekten
- Hartfalen met verminderde ejectiefractie
Uitsluitingscriteria:
- angina
- acuut gedecompenseerd hartfalen
- elektrocardiografisch bewijs van ischemie
- significante klepziekte
- orthopedische/neurologische aandoeningen die beweging beperken
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: CAD-groep
Ziekten van de kransslagaders
|
HIIT (2 min 80% wmax: 2 min 50% wmax) gedurende 30 minuten 3/7 methode 3 rep (15 sec rust), 4 rep (15 sec), 5 rep (15 sec), 6 rep (15 sec) , 7 rep. (totaal volume: 25 herhalingen) bij 70 van 1 herhaling Leg press, Dips Press, Leg curl, Traction en Leg extension. Er is 1 minuut tussen elke machine gepland.
Andere namen:
HIIT (2 min 80% wmax: 2 min 50% wmax) gedurende 30 minuten 3X9 methode 9 rep 1 minuut rust, 9 rep (1 min) en 9 rep (totaal volume: 27 herhalingen) bij 70 van 1 herhaling Leg press, Dips Press, Leg curl, Traction en Leg extension. Er is 1 minuut tussen elke machine gepland
Andere namen:
|
Experimenteel: HFrEF-groep
Hartfalen met verminderde ejectiefractie
|
HIIT (2 min 80% wmax: 2 min 50% wmax) gedurende 30 minuten 3/7 methode 3 rep (15 sec rust), 4 rep (15 sec), 5 rep (15 sec), 6 rep (15 sec) , 7 rep. (totaal volume: 25 herhalingen) bij 70 van 1 herhaling Leg press, Dips Press, Leg curl, Traction en Leg extension. Er is 1 minuut tussen elke machine gepland.
Andere namen:
HIIT (2 min 80% wmax: 2 min 50% wmax) gedurende 30 minuten 3X9 methode 9 rep 1 minuut rust, 9 rep (1 min) en 9 rep (totaal volume: 27 herhalingen) bij 70 van 1 herhaling Leg press, Dips Press, Leg curl, Traction en Leg extension. Er is 1 minuut tussen elke machine gepland
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Verandering in lactaat
Tijdsspanne: binnen 2 minuten na TR trainingssessie op dag 1
|
mmol/L
|
binnen 2 minuten na TR trainingssessie op dag 1
|
verandering in testosteron
Tijdsspanne: binnen 2 minuten na TR trainingssessie op dag 1
|
nmol/l
|
binnen 2 minuten na TR trainingssessie op dag 1
|
verander Glucocorticoïde Cortisol
Tijdsspanne: binnen 2 minuten na TR trainingssessie op dag 1
|
nmol/l
|
binnen 2 minuten na TR trainingssessie op dag 1
|
verandering in groeihormoon
Tijdsspanne: binnen 2 minuten na TR trainingssessie op dag 1
|
ng/ml
|
binnen 2 minuten na TR trainingssessie op dag 1
|
verandering in ph
Tijdsspanne: binnen 2 minuten na TR trainingssessie op dag 1
|
venoust
|
binnen 2 minuten na TR trainingssessie op dag 1
|
verander PCO2 venoust
Tijdsspanne: binnen 2 minuten na TR trainingssessie op dag 1
|
mm Hg
|
binnen 2 minuten na TR trainingssessie op dag 1
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Borg schaal
Tijdsspanne: binnen 4 minuten na TR trainingssessie op dag 1
|
Borgwaarde van waargenomen inspanning - Borg gewijzigd (0 = helemaal geen inspanning -10 maximale inspanning)
|
binnen 4 minuten na TR trainingssessie op dag 1
|
Plezier van de sessieschaal
Tijdsspanne: binnen 4 minuten na TR trainingssessie op dag 1
|
0 = slechter 10 = beter
|
binnen 4 minuten na TR trainingssessie op dag 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Philippe van de borne, Professor, Erasme University Hospital, Université Libre de Bruxelles, Brussels, Belgium
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2020276
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Coronaire hartziekte
-
Lawson Health Research InstituteVoltooidArteriosclerose van Arterial Coronary Artery Bypass GraftCanada
-
Deutsches Herzzentrum MuenchenVoltooidArteriosclerose van Arterial Coronary Artery Bypass GraftDuitsland
-
University Hospital, AngersWervingPopliteale slagaderbeknellingFrankrijk
-
University Hospital, AngersVoltooidPoplitea Entrapment SyndroomFrankrijk
-
Stanford UniversityIngetrokkenPoplitea Artery Entrapment Syndroom | Functioneel beknellingssyndroom van de arteria popliteaVerenigde Staten
-
University Hospital, Strasbourg, FranceWervingEpistaxis, Anterior Ethmoid ArteryFrankrijk
-
Resicardunion nationale de formation et d'evaluation en medecine cardio-vasculaireVoltooidHartfalen | Acute kransslagader syndroom | Coronaire Bypass Graft Stenose van Native Artery GraftFrankrijk