- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05407272
Udforsk delingsmodellen. Intervener for at forbedre viden, holdninger, serviceintentioner og serviceopstartseffekter af de otte større ikke-kræftsygdomme Slutstadieplejere på trivsel og palliativ pleje
National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Siden 1. september 2009 er Taiwan begyndt at være opmærksom på pleje af patienter med organsvigt, demens og ældre, og bragte otte af ikke-kræftterminale patienter til sygeforsikringstilskud for at implementere målet om universel palliativ pleje og lokal aldring . Taiwan er gået ind i det ældre samfund siden marts 2018 og er blevet den tunge udgiftsbyrde i Taiwan på grund af sundhedsbehovene og omkostningerne forbundet med den hurtige aldring af befolkningen. Med avanceret medicinsk teknologi, når man står over for en uundgåelig dødssituation, bør man ikke bruge for meget medicinsk behandling på uhelbredeligt syge patienter. Spild af medicinske ressourcer og bringe både patienter og familiemedlemmer så meget smerte. I Taiwan har folk en misforståelse om rolig palliativ pleje. Den lave frekvens af palliativ hjemmepleje til ikke-terminale cancerpatienter. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge de otte ikke-kræftterminale pårørendes viden, holdninger og serviceintentioner om palliativ pleje, og at få resultatet ved forskningsintervention.
I denne undersøgelse blev et randomiseret eksperimentelt forskningsdesign anvendt af to-grupper før og efter test. Målene er de otte ikke-kræftterminale plejere i en hjemmeplejeinstitution på et regionalt undervisningshospital i Yilan. Målenes ID-ende med ulige tal er i eksperimentel gruppe modtaget delt tilstandsintervention, og lige tal er i kontrolgruppen modtaget rutinemæssig hjemmepleje. Eksperimentgruppen implementerede foranstaltninger med ugentlig delt indgreb på 20 til 60 minutter i seks uger; kontrolgruppen begyndte i den tredje uge at implementere foranstaltninger i hjemmeplejens lægevejledningshæfte. Indholdet af udfaldsmålingsspørgeskemaet omfatter: grundlæggende oplysninger om de otte ikke-kræftterminale plejere, vidensskalaen for palliativ indsats, holdningsskalaen for palliativ indsats og intentionsskalaen for palliativ indsats. Data blev analyseret ved statistiske metoder såsom beskrivende analyse, uafhængig prøve t-test, parvise prøver t-test, Pearson korrelationsanalyse og envejs ANOVA.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Yilan, Taiwan, 260
- Wen-Shiou Pan
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Omsorgspersoner til uhelbredeligt syge patienter med otte større ikke-kræftsygdomme diagnosticeret af en læge.
- Plejeren skal være mindst 18 år gammel og læsekyndig.
- Plejeren har en klar bevidsthed og kan kommunikere på mandarin eller taiwansk
Ekskluderingskriterier:
- Diagnosticeret af en læge som en uhelbredeligt syg patient med otte store ikke-kræftsygdomme.
- Klar bevidsthed og i stand til at kommunikere på mandarin eller taiwansk.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe i delt tilstand (eksperimentel gruppe)
Metoder til indsamling af sager De forsøgspersoner, hvis identitetskortnumre sidste i ulige numre, er i forsøgsgruppen, og lige numre er i kontrolgruppen.
De er tilfældigt opdelt i to grupper - den delte interventionsgruppe (eksperimentel gruppe) og hjemmeplejegruppen (kontrolgruppen).
Forsøgsgruppen fik en ugentlig delingsindsats i seks uger, 20-60 minutter om ugen; kontrolgruppen fik udleveret manualen til hjemmesundhedsundervisning i den tredje uge.
|
En sundhedspædagogisk manual baseret på en fælles model
|
|
Aktiv komparator: rutinepleje i hjemmeplejen (kontrolgruppe)
Metoder til indsamling af sager De forsøgspersoner, hvis identitetskortnumre sidste i ulige numre, er i forsøgsgruppen, og lige numre er i kontrolgruppen.
De er tilfældigt opdelt i to grupper - den delte interventionsgruppe (eksperimentel gruppe) og hjemmeplejegruppen (kontrolgruppen).
Forsøgsgruppen fik en ugentlig delingsindsats i seks uger, 20-60 minutter om ugen; kontrolgruppen fik udleveret manualen til hjemmesundhedsundervisning i den tredje uge.
|
rutinemæssig pleje
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
viden, holdninger, serviceintentioner og serviceopstartseffekter af de otte store ikke-kræftsygdomme slutstadieplejere på trivsel og palliativ pleje
Tidsramme: seks uger
|
Indholdet af udfaldsmålingsspørgeskemaet omfatter: grundlæggende oplysninger om de otte ikke-kræftterminale plejere, vidensskalaen for palliativ indsats, holdningsskalaen for palliativ indsats og intentionsskalaen for palliativ indsats.
Data blev analyseret ved statistiske metoder såsom beskrivende analyse, uafhængig prøve t-test, parvise prøver t-test, Pearson korrelationsanalyse og envejs ANOVA.
|
seks uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: WEN-SHIOU PAN, National Taipei University of Nursing and Health
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Psykiske lidelser
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Patologiske processer
- Hjernesygdomme
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Luftvejssygdomme
- Lungesygdomme
- Nyresygdomme
- Urologiske sygdomme
- Neurokognitive lidelser
- Sygdomsegenskaber
- Spædbarn, Nyfødt, Sygdomme
- Genetiske sygdomme, medfødte
- Neurodegenerative sygdomme
- Lungesygdomme, obstruktiv
- Nyreinsufficiens, kronisk
- Demens
- Tauopatier
- Pancreassygdomme
- Leversygdomme
- Lungesygdom, kronisk obstruktiv
- Nyresvigt, kronisk
- Nyreinsufficiens
- Alzheimers sygdom
- Lungefibrose
- Cystisk fibrose
- Akut nyreskade
- Sent indsættende lidelser
Andre undersøgelses-id-numre
- WSPan
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .