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Entdecken Sie das Sharing-Modell. Intervenieren Sie, um das Wissen, die Einstellungen, die Serviceabsichten und die Auswirkungen des Servicestarts der acht wichtigsten Pflegekräfte im Endstadium ohne Krebserkrankung auf das Wohlbefinden und die Palliativpflege zu verbessern

6. Juni 2022 aktualisiert von: Wen-Shiou Pan

National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Seit dem 1. September 2009 widmet sich Taiwan der Versorgung von Patienten mit Organversagen, Demenz und älteren Menschen und hat acht nicht an Krebs erkrankte Patienten im Endstadium in die Krankenversicherung aufgenommen, um das Ziel einer universellen Palliativversorgung und lokaler Alterung umzusetzen . Taiwan ist seit März 2018 in die ältere Gesellschaft eingetreten und aufgrund des Gesundheitsbedarfs und der mit der raschen Alterung der Bevölkerung verbundenen Kosten zu einer hohen Ausgabenlast in Taiwan geworden. Mit fortschrittlicher medizinischer Technologie sollte bei unheilbar kranken Patienten nicht zu viel medizinische Behandlung in Anspruch genommen werden, wenn sie mit einer unvermeidlichen Todessituation konfrontiert sind. Die Verschwendung medizinischer Ressourcen bringt sowohl für Patienten als auch für Familienangehörige große Schmerzen mit sich. In Taiwan haben die Menschen falsche Vorstellungen von der ruhigen Palliativversorgung. Die niedrige Rate der häuslichen Palliativversorgung für Krebspatienten im Endstadium. Der Zweck dieser Studie besteht darin, das Wissen, die Einstellungen und die Serviceabsichten der acht nicht an Krebs erkrankten Pflegekräfte im Endstadium der Palliativpflege zu untersuchen und das Ergebnis durch Forschungsinterventionen zu erzielen.

In dieser Studie wurde ein randomisiertes experimentelles Forschungsdesign durch Vor- und Nachtests in zwei Gruppen angewendet. Die Ziele sind die acht nicht an Krebs erkrankten Sterbebetreuer in einer häuslichen Pflegeeinrichtung eines regionalen Lehrkrankenhauses in Yilan. Die ID-Enden der Ziele mit ungeraden Zahlen gehören zur Versuchsgruppe, die eine Intervention im gemeinsamen Modus erhält, und gerade Zahlen gehören zur Kontrollgruppe, die häusliche Routinepflege erhält. Die Versuchsgruppe führte sechs Wochen lang Maßnahmen der wöchentlichen Shared-Mode-Intervention in 20 bis 60 Minuten durch; Die Kontrollgruppe begann in der dritten Woche mit der Umsetzung der Maßnahmen der medizinischen Gebrauchsanweisung für die häusliche Pflege. Der Inhalt des Fragebogens zur Ergebnismessung umfasst: grundlegende Informationen der acht nicht an Krebs erkrankten Betreuer im Endstadium, die Palliativpflege-Wissensskala, die Palliativpflege-Einstellungsskala und die Skala zur Initiierung von Palliativpflegediensten. Die Daten wurden mit statistischen Methoden wie deskriptiver Analyse, T-Test bei unabhängigen Stichproben, T-Test bei gepaarten Stichproben, Pearson-Korrelationsanalyse und einfaktorieller ANOVA analysiert.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die gültige Stichprobe dieser Studie bestand aus 60 Personen, 31 Frauen und 29 Männern, mit einem Durchschnittsalter von 56,3 Jahren und einer Fluktuation (Todesfall), mit einer Fluktuationsrate von 1,67 %. Die Ergebnisse zeigten, dass (1) es einen signifikanten Unterschied zwischen der Versuchsgruppe und der Kontrollgruppe im mittleren Vor- und Nachtest des Hospiz- und Palliativpflegewissens gab (t=-4,973, p=0,00) und palliative Einstellung (t=-2,424, p=0,02). (2) Es gab signifikante Unterschiede im Vor- und Nachtest des Hospiz- und Palliativpflegewissens (p = 0,000). Einstellung zur Hospiz- und Palliativpflege (p = 0,008) und Absicht zur Hospiz- und Palliativpflege (p = 0,009) in der Versuchsgruppe; Es gab signifikante Unterschiede im Vor- und Nachtest des Hospiz- und Palliativpflegewissens in der Kontrollgruppe (p = 0,002). (3) Es gab signifikante Unterschiede im Hospizwissen, der Einstellung, der Absicht und der Einleitung der Hospizarbeit zwischen Probanden in der Versuchsgruppe mit und ohne unterschriebenem DNR oder ACP, was darauf hindeutet, dass diejenigen mit einem unterschriebenen DNR oder ACP höhere Werte im Hospizwissen, der Einstellung, Absicht und Hospiz-Initiierung, was ein wesentlicher Faktor für die Ergebnisse dieser Studie war; Hinsichtlich des Bildungsniveaus gab es zwischen der Kontrollgruppe und der Kontrollgruppe erhebliche Unterschiede im Hospizwissen und in den Absichten. Dies bedeutet, dass ein höheres Bildungsniveau, ein höherer Grad an Hospizwissen und Absichten vorliegen. (4) Nach der gemeinsamen Modellstudienintervention waren 24 (72,7 %) unterzeichneten das DNR- oder ACP-Einverständnisformular und 16 (48,5 %) initiierte Hospizdienste; nach der häuslichen Pflege Routinepflege, 3 (11,1 %) unterschrieben das DNR- oder ACP-Einverständnisformular und 0 (0 %) initiierten Hospizdienste.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Yilan, Taiwan, 260
        • Wen-Shiou Pan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Betreuer von unheilbar kranken Patienten mit acht schweren, nicht krebsbedingten Krankheiten, die von einem Arzt diagnostiziert wurden.
  2. Die Betreuungsperson muss mindestens 18 Jahre alt sein und lesen und schreiben können.
  3. Die Pflegekraft hat ein klares Bewusstsein und kann auf Mandarin oder Taiwanesisch kommunizieren

Ausschlusskriterien:

  1. Von einem Arzt als todkranker Patient mit acht schweren, nicht krebsartigen Krankheiten diagnostiziert.
  2. Klares Bewusstsein und Fähigkeit, auf Mandarin oder Taiwanesisch zu kommunizieren.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Shared-Mode-Interventionsgruppe (Versuchsgruppe)
Methoden der Fallerhebung Die Probanden, deren Personalausweisnummern ungerade Zahlen aufweisen, gehören zur Experimentalgruppe und gerade Zahlen gehören zur Kontrollgruppe. Sie werden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt – die Shared-Mode-Interventionsgruppe (Versuchsgruppe) und die Routinepflegegruppe für die häusliche Pflege (Kontrollgruppe). Die Versuchsgruppe erhielt sechs Wochen lang eine wöchentliche Sharing-Modus-Intervention für 20–60 Minuten pro Woche; Die Kontrollgruppe erhielt in der dritten Woche das Handbuch zur häuslichen Gesundheitserziehung.
Ein Handbuch zur Gesundheitserziehung basierend auf einem gemeinsamen Modell
Aktiver Komparator: häusliche Pflege Routinepflegegruppe (Kontrollgruppe)
Methoden der Fallerhebung Die Probanden, deren Personalausweisnummern ungerade Zahlen aufweisen, gehören zur Experimentalgruppe und gerade Zahlen gehören zur Kontrollgruppe. Sie werden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt – die Shared-Mode-Interventionsgruppe (Versuchsgruppe) und die Routinepflegegruppe für die häusliche Pflege (Kontrollgruppe). Die Versuchsgruppe erhielt sechs Wochen lang eine wöchentliche Sharing-Modus-Intervention für 20–60 Minuten pro Woche; Die Kontrollgruppe erhielt in der dritten Woche das Handbuch zur häuslichen Gesundheitserziehung.
routinemäßige Pflege

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
das Wissen, die Einstellungen, die Serviceabsichten und die Auswirkungen des Servicestarts der acht wichtigsten Pflegekräfte im Endstadium, die nicht an einer Krebserkrankung erkrankt sind, auf das Wohlbefinden und die Palliativpflege
Zeitfenster: sechs Wochen
Der Inhalt des Fragebogens zur Ergebnismessung umfasst: grundlegende Informationen der acht nicht an Krebs erkrankten Betreuer im Endstadium, die Palliativpflege-Wissensskala, die Palliativpflege-Einstellungsskala und die Skala zur Initiierung von Palliativpflegediensten. Die Daten wurden mit statistischen Methoden wie deskriptiver Analyse, T-Test bei unabhängigen Stichproben, T-Test bei gepaarten Stichproben, Pearson-Korrelationsanalyse und einfaktorieller ANOVA analysiert.
sechs Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: WEN-SHIOU PAN, National Taipei University of Nursing and Health

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. September 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

14. Februar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Juni 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Juni 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2022

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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