- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05407272
Entdecken Sie das Sharing-Modell. Intervenieren Sie, um das Wissen, die Einstellungen, die Serviceabsichten und die Auswirkungen des Servicestarts der acht wichtigsten Pflegekräfte im Endstadium ohne Krebserkrankung auf das Wohlbefinden und die Palliativpflege zu verbessern
National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Seit dem 1. September 2009 widmet sich Taiwan der Versorgung von Patienten mit Organversagen, Demenz und älteren Menschen und hat acht nicht an Krebs erkrankte Patienten im Endstadium in die Krankenversicherung aufgenommen, um das Ziel einer universellen Palliativversorgung und lokaler Alterung umzusetzen . Taiwan ist seit März 2018 in die ältere Gesellschaft eingetreten und aufgrund des Gesundheitsbedarfs und der mit der raschen Alterung der Bevölkerung verbundenen Kosten zu einer hohen Ausgabenlast in Taiwan geworden. Mit fortschrittlicher medizinischer Technologie sollte bei unheilbar kranken Patienten nicht zu viel medizinische Behandlung in Anspruch genommen werden, wenn sie mit einer unvermeidlichen Todessituation konfrontiert sind. Die Verschwendung medizinischer Ressourcen bringt sowohl für Patienten als auch für Familienangehörige große Schmerzen mit sich. In Taiwan haben die Menschen falsche Vorstellungen von der ruhigen Palliativversorgung. Die niedrige Rate der häuslichen Palliativversorgung für Krebspatienten im Endstadium. Der Zweck dieser Studie besteht darin, das Wissen, die Einstellungen und die Serviceabsichten der acht nicht an Krebs erkrankten Pflegekräfte im Endstadium der Palliativpflege zu untersuchen und das Ergebnis durch Forschungsinterventionen zu erzielen.
In dieser Studie wurde ein randomisiertes experimentelles Forschungsdesign durch Vor- und Nachtests in zwei Gruppen angewendet. Die Ziele sind die acht nicht an Krebs erkrankten Sterbebetreuer in einer häuslichen Pflegeeinrichtung eines regionalen Lehrkrankenhauses in Yilan. Die ID-Enden der Ziele mit ungeraden Zahlen gehören zur Versuchsgruppe, die eine Intervention im gemeinsamen Modus erhält, und gerade Zahlen gehören zur Kontrollgruppe, die häusliche Routinepflege erhält. Die Versuchsgruppe führte sechs Wochen lang Maßnahmen der wöchentlichen Shared-Mode-Intervention in 20 bis 60 Minuten durch; Die Kontrollgruppe begann in der dritten Woche mit der Umsetzung der Maßnahmen der medizinischen Gebrauchsanweisung für die häusliche Pflege. Der Inhalt des Fragebogens zur Ergebnismessung umfasst: grundlegende Informationen der acht nicht an Krebs erkrankten Betreuer im Endstadium, die Palliativpflege-Wissensskala, die Palliativpflege-Einstellungsskala und die Skala zur Initiierung von Palliativpflegediensten. Die Daten wurden mit statistischen Methoden wie deskriptiver Analyse, T-Test bei unabhängigen Stichproben, T-Test bei gepaarten Stichproben, Pearson-Korrelationsanalyse und einfaktorieller ANOVA analysiert.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Yilan, Taiwan, 260
- Wen-Shiou Pan
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Betreuer von unheilbar kranken Patienten mit acht schweren, nicht krebsbedingten Krankheiten, die von einem Arzt diagnostiziert wurden.
- Die Betreuungsperson muss mindestens 18 Jahre alt sein und lesen und schreiben können.
- Die Pflegekraft hat ein klares Bewusstsein und kann auf Mandarin oder Taiwanesisch kommunizieren
Ausschlusskriterien:
- Von einem Arzt als todkranker Patient mit acht schweren, nicht krebsartigen Krankheiten diagnostiziert.
- Klares Bewusstsein und Fähigkeit, auf Mandarin oder Taiwanesisch zu kommunizieren.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Shared-Mode-Interventionsgruppe (Versuchsgruppe)
Methoden der Fallerhebung Die Probanden, deren Personalausweisnummern ungerade Zahlen aufweisen, gehören zur Experimentalgruppe und gerade Zahlen gehören zur Kontrollgruppe.
Sie werden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt – die Shared-Mode-Interventionsgruppe (Versuchsgruppe) und die Routinepflegegruppe für die häusliche Pflege (Kontrollgruppe).
Die Versuchsgruppe erhielt sechs Wochen lang eine wöchentliche Sharing-Modus-Intervention für 20–60 Minuten pro Woche; Die Kontrollgruppe erhielt in der dritten Woche das Handbuch zur häuslichen Gesundheitserziehung.
|
Ein Handbuch zur Gesundheitserziehung basierend auf einem gemeinsamen Modell
|
|
Aktiver Komparator: häusliche Pflege Routinepflegegruppe (Kontrollgruppe)
Methoden der Fallerhebung Die Probanden, deren Personalausweisnummern ungerade Zahlen aufweisen, gehören zur Experimentalgruppe und gerade Zahlen gehören zur Kontrollgruppe.
Sie werden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt – die Shared-Mode-Interventionsgruppe (Versuchsgruppe) und die Routinepflegegruppe für die häusliche Pflege (Kontrollgruppe).
Die Versuchsgruppe erhielt sechs Wochen lang eine wöchentliche Sharing-Modus-Intervention für 20–60 Minuten pro Woche; Die Kontrollgruppe erhielt in der dritten Woche das Handbuch zur häuslichen Gesundheitserziehung.
|
routinemäßige Pflege
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
das Wissen, die Einstellungen, die Serviceabsichten und die Auswirkungen des Servicestarts der acht wichtigsten Pflegekräfte im Endstadium, die nicht an einer Krebserkrankung erkrankt sind, auf das Wohlbefinden und die Palliativpflege
Zeitfenster: sechs Wochen
|
Der Inhalt des Fragebogens zur Ergebnismessung umfasst: grundlegende Informationen der acht nicht an Krebs erkrankten Betreuer im Endstadium, die Palliativpflege-Wissensskala, die Palliativpflege-Einstellungsskala und die Skala zur Initiierung von Palliativpflegediensten.
Die Daten wurden mit statistischen Methoden wie deskriptiver Analyse, T-Test bei unabhängigen Stichproben, T-Test bei gepaarten Stichproben, Pearson-Korrelationsanalyse und einfaktorieller ANOVA analysiert.
|
sechs Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: WEN-SHIOU PAN, National Taipei University of Nursing and Health
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Psychische Störungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Pathologische Prozesse
- Erkrankungen des Gehirns
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Erkrankungen der Atemwege
- Lungenkrankheit
- Nierenerkrankungen
- Urologische Erkrankungen
- Neurokognitive Störungen
- Krankheitsattribute
- Säugling, Neugeborenes, Krankheiten
- Genetische Krankheiten, angeboren
- Neurodegenerative Krankheiten
- Lungenerkrankungen, obstruktive
- Niereninsuffizienz, chronisch
- Demenz
- Tauopathien
- Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse
- Leberkrankheiten
- Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv
- Nierenversagen, chronisch
- Niereninsuffizienz
- Alzheimer Erkrankung
- Lungenfibrose
- Mukoviszidose
- Akute Nierenschädigung
- Spät einsetzende Störungen
Andere Studien-ID-Nummern
- WSPan
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .