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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05407272
Explorer le modèle de partage Intervenir pour améliorer les connaissances, les attitudes, les intentions de service et les effets de démarrage du service des huit principaux soignants en phase terminale de maladies non cancéreuses sur le bien-être et les soins palliatifs
Université nationale des sciences infirmières et de la santé de Taipei
Depuis le 1er septembre 2009, Taïwan a commencé à prêter attention aux soins des patients souffrant d'insuffisance organique, de démence et des personnes âgées, et a fait bénéficier huit des patients en phase terminale non cancéreux de subventions d'assurance maladie pour mettre en œuvre l'objectif de soins palliatifs universels et de vieillissement local. . Taïwan est entré dans la société des personnes âgées depuis mars 2018, devenu le lourd fardeau des dépenses à Taïwan en raison des besoins en soins de santé et des coûts associés au vieillissement rapide de la population. Avec la technologie médicale avancée, face à une situation de mort inévitable, ne devrait pas utiliser trop de traitement médical sur les patients en phase terminale. Le gaspillage des ressources médicales et apporte tant de douleur aux patients et aux membres de la famille. À Taïwan, les gens ont une idée fausse des soins palliatifs tranquilles. Le faible taux de soins palliatifs à domicile pour les patients atteints d'un cancer non terminal. Le but de cette étude est d'enquêter sur les connaissances, les attitudes et les intentions de service des soins palliatifs des huit soignants non cancéreux, et d'obtenir le résultat par une intervention de recherche.
Dans cette étude, un plan de recherche expérimental randomisé a été appliqué par un pré-test et un post-test à deux groupes. Les cibles sont les huit soignants en phase terminale non cancéreux dans un établissement de soins à domicile d'un hôpital universitaire régional situé à Yilan. L'ID des cibles se termine par des nombres impairs dans le groupe expérimental qui a reçu une intervention en mode partagé, et les nombres pairs dans le groupe témoin ont reçu des soins de routine à domicile. Le groupe expérimental mettait en œuvre des mesures d'intervention hebdomadaire en mode partagé en 20 à 60 minutes pendant six semaines ; le groupe de contrôle a commencé à mettre en œuvre des mesures de livret d'instructions médicales de soins à domicile dans la troisième semaine. Le contenu du questionnaire de mesure des résultats comprend : des informations de base sur les huit soignants en phase terminale non cancéreux, l'échelle de connaissance des soins palliatifs, l'échelle d'attitude envers les soins palliatifs et l'échelle d'intention d'initiation aux services de soins palliatifs. Les données ont été analysées par des méthodes statistiques telles que l'analyse descriptive, le test t pour échantillons indépendants, le test t pour échantillons appariés, l'analyse de corrélation de Pearson et l'ANOVA unidirectionnelle.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Yilan, Taïwan, 260
- Wen-Shiou Pan
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Soignants de patients en phase terminale atteints de huit maladies majeures non cancéreuses diagnostiquées par un médecin.
- L'aidant doit être âgé d'au moins 18 ans et être alphabétisé.
- Le soignant a une conscience claire et peut communiquer en mandarin ou en taïwanais
Critère d'exclusion:
- Diagnostiqué par un médecin comme un patient en phase terminale avec huit maladies majeures non cancéreuses.
- Une conscience claire et capable de communiquer en mandarin ou en taïwanais.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'intervention en mode partagé (groupe expérimental)
Modalités de collecte des cas Les sujets dont les numéros de carte d'identité sont impairs sont dans le groupe expérimental et les numéros pairs dans le groupe témoin.
Ils sont divisés au hasard en deux groupes - le groupe d'intervention en mode partagé (groupe expérimental) et le groupe de soins de routine à domicile (groupe témoin).
Le groupe expérimental a reçu une intervention hebdomadaire en mode de partage pendant six semaines, 20 à 60 minutes par semaine ; le groupe témoin a reçu le manuel d'éducation sanitaire à domicile au cours de la troisième semaine.
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Un manuel d'éducation à la santé basé sur un modèle partagé
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Comparateur actif: groupe de soins de routine à domicile (groupe témoin)
Modalités de collecte des cas Les sujets dont les numéros de carte d'identité sont impairs sont dans le groupe expérimental et les numéros pairs dans le groupe témoin.
Ils sont divisés au hasard en deux groupes - le groupe d'intervention en mode partagé (groupe expérimental) et le groupe de soins de routine à domicile (groupe témoin).
Le groupe expérimental a reçu une intervention hebdomadaire en mode de partage pendant six semaines, 20 à 60 minutes par semaine ; le groupe témoin a reçu le manuel d'éducation sanitaire à domicile au cours de la troisième semaine.
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soins de routine
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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les connaissances, les attitudes, les intentions de service et les effets de démarrage du service des huit principaux soignants en phase terminale de maladie non cancéreuse sur le bien-être et les soins palliatifs
Délai: six semaines
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Le contenu du questionnaire de mesure des résultats comprend : des informations de base sur les huit soignants en phase terminale non cancéreux, l'échelle de connaissance des soins palliatifs, l'échelle d'attitude envers les soins palliatifs et l'échelle d'intention d'initiation aux services de soins palliatifs.
Les données ont été analysées par des méthodes statistiques telles que l'analyse descriptive, le test t pour échantillons indépendants, le test t pour échantillons appariés, l'analyse de corrélation de Pearson et l'ANOVA unidirectionnelle.
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six semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: WEN-SHIOU PAN, National Taipei University of Nursing and Health
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Les troubles mentaux
- Maladies du système digestif
- Processus pathologiques
- Maladies du cerveau
- Maladies du système nerveux central
- Maladies du système nerveux
- Maladies des voies respiratoires
- Maladies pulmonaires
- Maladies rénales
- Maladies urologiques
- Troubles neurocognitifs
- Attributs de la maladie
- Nourrisson, nouveau-né, maladies
- Maladies génétiques, innées
- Maladies neurodégénératives
- Maladies pulmonaires obstructives
- Insuffisance rénale chronique
- Démence
- Tauopathies
- Maladies pancréatiques
- Maladies du foie
- Maladie pulmonaire obstructive chronique
- Insuffisance rénale chronique
- Insuffisance rénale
- Maladie d'Alzheimer
- Fibrose pulmonaire
- Fibrose kystique
- Lésion rénale aiguë
- Troubles d'apparition tardive
Autres numéros d'identification d'étude
- WSPan
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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