- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05407272
Esplora il modello di condivisione Intervieni per migliorare le conoscenze, gli atteggiamenti, le intenzioni di servizio e gli effetti dell'avvio del servizio degli otto principali operatori sanitari allo stadio terminale di malattie diverse dal cancro sul benessere e sulle cure palliative
Università nazionale di scienze infermieristiche e della salute di Taipei
Dal 1 settembre 2009, Taiwan ha iniziato a prestare attenzione alla cura dei pazienti con insufficienza d'organo, demenza e anziani e ha portato otto pazienti terminali non oncologici in sussidi di assicurazione sanitaria per realizzare l'obiettivo delle cure palliative universali e dell'invecchiamento locale . Taiwan è entrata nella società anziana da marzo 2018, diventando il pesante fardello della spesa a Taiwan a causa delle esigenze sanitarie e dei costi associati al rapido invecchiamento della popolazione. Con la tecnologia medica avanzata, di fronte a una situazione di morte inevitabile, non dovrebbe usare troppe cure mediche sui malati terminali. Lo spreco di risorse mediche e porta tanto dolore sia ai pazienti che ai familiari. A Taiwan, le persone hanno un'idea sbagliata sulle cure palliative tranquille. Il basso tasso di cure palliative domiciliari per i malati di cancro non terminali. Lo scopo di questo studio è indagare le conoscenze, gli atteggiamenti e le intenzioni di servizio delle cure palliative degli otto caregiver terminali non oncologici e ottenere il risultato attraverso l'intervento di ricerca.
In questo studio, un disegno di ricerca sperimentale randomizzato è stato applicato da due gruppi pre e post test. Gli obiettivi sono gli otto assistenti terminali non oncologici in un istituto di assistenza domiciliare di un ospedale universitario regionale situato a Yilan. L'ID dei bersagli termina con numeri dispari sono nel gruppo sperimentale che ha ricevuto l'intervento in modalità condivisa e i numeri pari sono nel gruppo di controllo che ha ricevuto cure di routine domiciliari. Il gruppo sperimentale stava implementando misure di intervento settimanale in modalità condivisa in 20-60 minuti per sei settimane; il gruppo di controllo ha iniziato ad attuare le misure del libretto di istruzioni mediche per l'assistenza domiciliare nella terza settimana. Il contenuto del questionario di misurazione dell'esito include: informazioni di base degli otto caregivers terminali non oncologici, la scala della conoscenza delle cure palliative, la scala dell'atteggiamento delle cure palliative e la scala dell'intenzione di iniziare il servizio di cure palliative. I dati sono stati analizzati con metodi statistici come analisi descrittiva, test t per campioni indipendenti, test t per campioni appaiati, analisi di correlazione di Pearson e ANOVA unidirezionale.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Yilan, Taiwan, 260
- Wen-Shiou Pan
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-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Caregiver di malati terminali con otto principali malattie diverse dal cancro diagnosticate da un medico.
- Il caregiver deve avere almeno 18 anni ed essere alfabetizzato.
- Il caregiver ha una chiara consapevolezza e può comunicare in mandarino o taiwanese
Criteri di esclusione:
- Diagnosticato da un medico come malato terminale con otto principali malattie non cancerose.
- Chiara consapevolezza e capacità di comunicare in mandarino o taiwanese.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo di intervento in modalità condivisa (gruppo sperimentale)
Modalità di raccolta dei casi I soggetti i cui numeri di carta d'identità durano in numero dispari sono nel gruppo sperimentale e numeri pari sono nel gruppo di controllo.
Sono divisi casualmente in due gruppi: il gruppo di intervento in modalità condivisa (gruppo sperimentale) e il gruppo di assistenza domiciliare di routine (gruppo di controllo).
Al gruppo sperimentale è stato somministrato un intervento in modalità di condivisione settimanale per sei settimane, 20-60 minuti a settimana; al gruppo di controllo è stato consegnato il manuale di educazione sanitaria domiciliare nella terza settimana.
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Un manuale di educazione sanitaria basato su un modello condiviso
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Comparatore attivo: gruppo di assistenza domiciliare di routine (gruppo di controllo)
Modalità di raccolta dei casi I soggetti i cui numeri di carta d'identità durano in numero dispari sono nel gruppo sperimentale e numeri pari sono nel gruppo di controllo.
Sono divisi casualmente in due gruppi: il gruppo di intervento in modalità condivisa (gruppo sperimentale) e il gruppo di assistenza domiciliare di routine (gruppo di controllo).
Al gruppo sperimentale è stato somministrato un intervento in modalità di condivisione settimanale per sei settimane, 20-60 minuti a settimana; al gruppo di controllo è stato consegnato il manuale di educazione sanitaria domiciliare nella terza settimana.
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cure di routine
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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le conoscenze, le attitudini, le intenzioni di servizio e gli effetti dell'avvio del servizio degli otto principali caregiver non oncologici allo stadio terminale sul benessere e sulle cure palliative
Lasso di tempo: sei settimane
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Il contenuto del questionario di misurazione dell'esito include: informazioni di base degli otto caregivers terminali non oncologici, la scala della conoscenza delle cure palliative, la scala dell'atteggiamento delle cure palliative e la scala dell'intenzione di iniziare il servizio di cure palliative.
I dati sono stati analizzati con metodi statistici come analisi descrittiva, test t per campioni indipendenti, test t per campioni appaiati, analisi di correlazione di Pearson e ANOVA unidirezionale.
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sei settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: WEN-SHIOU PAN, National Taipei University of Nursing and Health
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disordini mentali
- Malattie dell'apparato digerente
- Processi patologici
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie delle vie respiratorie
- Malattie polmonari
- Malattie renali
- Malattie urologiche
- Disturbi neurocognitivi
- Attributi della malattia
- Infante, neonato, malattie
- Malattie genetiche, congenite
- Malattie Neurodegenerative
- Malattie polmonari, ostruttive
- Insufficienza renale cronica
- Demenza
- Tauopatie
- Malattie pancreatiche
- Malattie del fegato
- Malattia polmonare, cronica ostruttiva
- Insufficienza renale cronica
- Insufficienza renale
- Malattia di Alzheimer
- Fibrosi polmonare
- Fibrosi cistica
- Danno renale acuto
- Disturbi ad esordio tardivo
Altri numeri di identificazione dello studio
- WSPan
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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