Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verken het deelmodel Interveniëren om de kennis, attitudes, service-intenties en service-opstarteffecten van de acht belangrijkste zorgverleners in het eindstadium van niet-kankerziekten op welzijn en palliatieve zorg te verbeteren

6 juni 2022 bijgewerkt door: Wen-Shiou Pan

National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Sinds 1 september 2009 is Taiwan begonnen aandacht te schenken aan de zorg voor patiënten met orgaanfalen, dementie en ouderen, en heeft het acht van de niet-kanker terminale patiënten voorzien van subsidies voor de ziektekostenverzekering om het doel van universele palliatieve zorg en lokale veroudering te verwezenlijken . Taiwan is sinds maart 2018 de bejaarde samenleving binnengekomen en is de zware uitgavenpost in Taiwan geworden vanwege de behoeften aan gezondheidszorg en de kosten die gepaard gaan met de snelle vergrijzing van de bevolking. Met geavanceerde medische technologie, wanneer een onvermijdelijke doodssituatie wordt geconfronteerd, mag niet te veel medische behandeling worden gebruikt bij terminaal zieke patiënten. De verspilling van medische middelen en brengt zowel patiënten als familieleden zoveel pijn. In Taiwan bestaat er een misvatting over rustige palliatieve zorg. Het lage percentage palliatieve thuiszorg voor niet-terminale kankerpatiënten. Het doel van deze studie is het onderzoeken van de kennis, attitudes en service-intenties van palliatieve zorg van de acht niet-kanker terminale zorgverleners, en het verkrijgen van het resultaat door onderzoeksinterventie.

In deze studie werd een gerandomiseerd experimenteel onderzoeksontwerp toegepast door pre- en post-test met twee groepen. De doelwitten zijn de acht niet-kanker terminale zorgverleners in een thuiszorginstelling van een regionaal academisch ziekenhuis in Yilan. Doelwitten die eindigen met oneven nummers bevinden zich in de experimentele groep die gedeelde modusinterventie ontving, en de even nummers zijn in de controlegroep die routinematige thuiszorg ontving. De experimentele groep implementeerde maatregelen van wekelijkse gedeelde-modusinterventie in 20 tot 60 minuten gedurende zes weken; de controlegroep begon in de derde week met het uitvoeren van maatregelen uit het medische instructieboekje voor de thuiszorg. De inhoud van de uitkomstmetingsvragenlijst omvat: basisinformatie van de acht niet-kankerterminale zorgverleners, de kennisschaal palliatieve zorg, de attitudeschaal palliatieve zorg en de intentie-schaal initiatie palliatieve zorg. Gegevens werden geanalyseerd met statistische methoden zoals beschrijvende analyse, onafhankelijke steekproef t-test, paired-samples t-test, Pearson-correlatieanalyse en one-way ANOVA.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De geldige steekproef van deze studie bestond uit 60 personen, 31 vrouwen en 29 mannen, met een gemiddelde leeftijd van 56,3 jaar, en één verloop (overlijden), met een verlooppercentage van 1,67%. De resultaten toonden aan dat (1) er een significant verschil was tussen de experimentele groep en de controlegroep in de gemiddelde pre-test en post-test van hospice en palliatieve zorg kennis (t=-4.973, p=0.00) en palliatieve houding (t=-2.424, p=0,02). (2) Er waren significante verschillen in de pre-test en post-tests van hospice en palliatieve zorg kennis (p=0.000), hospice- en palliatieve zorgattitude (p=0,008) en hospice- en palliatieve zorgintentie (p=0,009) in de experimentele groep; er waren significante verschillen in de pre-test en post-tests van hospice- en palliatieve zorgkennis in de controlegroep (p=0,002). (3) Er waren significante verschillen in hospice-kennis, houding, intentie en hospice-initiatie tussen proefpersonen in de experimentele groep met en zonder een ondertekende DNR of ACP, wat aangeeft dat degenen met een ondertekende DNR of ACP hogere scores hadden op hospice-kennis, houding, intentie en initiatie in het hospice, wat een belangrijke factor was in de resultaten van deze studie; er waren significante verschillen in hospice kennis en intentie tussen de controlegroep wat betreft opleidingsniveau. Dit betekent dat een hoger opleidingsniveau, een hogere score op hospice kennis en intentie. (4) Na de gedeelde modelstudie-interventie, 24 (72,7%) ondertekende het DNR- of ACP-toestemmingsformulier en 16 (48,5%) geïnitieerde hospicediensten; na de thuiszorg gebruikelijke zorg, 3 (11,1%) ondertekende het DNR- of ACP-toestemmingsformulier en 0 (0%) startte hospicediensten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Yilan, Taiwan, 260
        • Wen-Shiou Pan

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Mantelzorgers van terminaal zieke patiënten met acht belangrijke niet-kankerziekten, gediagnosticeerd door een arts.
  2. De verzorger moet minimaal 18 jaar oud zijn en kunnen lezen en schrijven.
  3. De verzorger heeft een duidelijk bewustzijn en kan communiceren in het Mandarijn of Taiwanees

Uitsluitingscriteria:

  1. Door een arts gediagnosticeerd als een terminaal zieke patiënt met acht belangrijke niet-kankerziekten.
  2. Duidelijk bewustzijn en in staat om te communiceren in het Mandarijn of Taiwanees.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventiegroep in gedeelde modus (experimentele groep)
Methoden voor het verzamelen van casussen De proefpersonen van wie de identiteitskaartnummers in oneven nummers eindigen, bevinden zich in de experimentele groep en de even nummers in de controlegroep. Ze worden willekeurig verdeeld in twee groepen: de gedeelde modus-interventiegroep (experimentele groep) en de routinematige thuiszorggroep (controlegroep). De experimentele groep kreeg gedurende zes weken een wekelijkse deelmodusinterventie, 20-60 minuten per week; de controlegroep kreeg in de derde week de handleiding voor gezondheidsvoorlichting thuis.
Een handleiding voor gezondheidseducatie op basis van een gedeeld model
Actieve vergelijker: thuiszorg routinezorggroep (controlegroep)
Methoden voor het verzamelen van casussen De proefpersonen van wie de identiteitskaartnummers in oneven nummers eindigen, bevinden zich in de experimentele groep en de even nummers in de controlegroep. Ze worden willekeurig verdeeld in twee groepen: de gedeelde modus-interventiegroep (experimentele groep) en de routinematige thuiszorggroep (controlegroep). De experimentele groep kreeg gedurende zes weken een wekelijkse deelmodusinterventie, 20-60 minuten per week; de controlegroep kreeg in de derde week de handleiding voor gezondheidsvoorlichting thuis.
routinematige zorg

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
de kennis, attitudes, service-intenties en opstarteffecten van de acht belangrijkste zorgverleners in het eindstadium van niet-kankerziekten op welzijn en palliatieve zorg
Tijdsspanne: zes weken
De inhoud van de uitkomstmetingsvragenlijst omvat: basisinformatie van de acht niet-kankerterminale zorgverleners, de kennisschaal palliatieve zorg, de attitudeschaal palliatieve zorg en de intentie-schaal initiatie palliatieve zorg. Gegevens werden geanalyseerd met statistische methoden zoals beschrijvende analyse, onafhankelijke steekproef t-test, paired-samples t-test, Pearson-correlatieanalyse en one-way ANOVA.
zes weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: WEN-SHIOU PAN, National Taipei University of Nursing and Health

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 september 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

14 februari 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 mei 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 juni 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 juni 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 juni 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 juni 2022

Laatst geverifieerd

1 juni 2022

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hartfalen

Klinische onderzoeken op Handleiding voor gezondheidseducatie

3
Abonneren