- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05407272
Verken het deelmodel Interveniëren om de kennis, attitudes, service-intenties en service-opstarteffecten van de acht belangrijkste zorgverleners in het eindstadium van niet-kankerziekten op welzijn en palliatieve zorg te verbeteren
National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Sinds 1 september 2009 is Taiwan begonnen aandacht te schenken aan de zorg voor patiënten met orgaanfalen, dementie en ouderen, en heeft het acht van de niet-kanker terminale patiënten voorzien van subsidies voor de ziektekostenverzekering om het doel van universele palliatieve zorg en lokale veroudering te verwezenlijken . Taiwan is sinds maart 2018 de bejaarde samenleving binnengekomen en is de zware uitgavenpost in Taiwan geworden vanwege de behoeften aan gezondheidszorg en de kosten die gepaard gaan met de snelle vergrijzing van de bevolking. Met geavanceerde medische technologie, wanneer een onvermijdelijke doodssituatie wordt geconfronteerd, mag niet te veel medische behandeling worden gebruikt bij terminaal zieke patiënten. De verspilling van medische middelen en brengt zowel patiënten als familieleden zoveel pijn. In Taiwan bestaat er een misvatting over rustige palliatieve zorg. Het lage percentage palliatieve thuiszorg voor niet-terminale kankerpatiënten. Het doel van deze studie is het onderzoeken van de kennis, attitudes en service-intenties van palliatieve zorg van de acht niet-kanker terminale zorgverleners, en het verkrijgen van het resultaat door onderzoeksinterventie.
In deze studie werd een gerandomiseerd experimenteel onderzoeksontwerp toegepast door pre- en post-test met twee groepen. De doelwitten zijn de acht niet-kanker terminale zorgverleners in een thuiszorginstelling van een regionaal academisch ziekenhuis in Yilan. Doelwitten die eindigen met oneven nummers bevinden zich in de experimentele groep die gedeelde modusinterventie ontving, en de even nummers zijn in de controlegroep die routinematige thuiszorg ontving. De experimentele groep implementeerde maatregelen van wekelijkse gedeelde-modusinterventie in 20 tot 60 minuten gedurende zes weken; de controlegroep begon in de derde week met het uitvoeren van maatregelen uit het medische instructieboekje voor de thuiszorg. De inhoud van de uitkomstmetingsvragenlijst omvat: basisinformatie van de acht niet-kankerterminale zorgverleners, de kennisschaal palliatieve zorg, de attitudeschaal palliatieve zorg en de intentie-schaal initiatie palliatieve zorg. Gegevens werden geanalyseerd met statistische methoden zoals beschrijvende analyse, onafhankelijke steekproef t-test, paired-samples t-test, Pearson-correlatieanalyse en one-way ANOVA.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Yilan, Taiwan, 260
- Wen-Shiou Pan
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mantelzorgers van terminaal zieke patiënten met acht belangrijke niet-kankerziekten, gediagnosticeerd door een arts.
- De verzorger moet minimaal 18 jaar oud zijn en kunnen lezen en schrijven.
- De verzorger heeft een duidelijk bewustzijn en kan communiceren in het Mandarijn of Taiwanees
Uitsluitingscriteria:
- Door een arts gediagnosticeerd als een terminaal zieke patiënt met acht belangrijke niet-kankerziekten.
- Duidelijk bewustzijn en in staat om te communiceren in het Mandarijn of Taiwanees.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Interventiegroep in gedeelde modus (experimentele groep)
Methoden voor het verzamelen van casussen De proefpersonen van wie de identiteitskaartnummers in oneven nummers eindigen, bevinden zich in de experimentele groep en de even nummers in de controlegroep.
Ze worden willekeurig verdeeld in twee groepen: de gedeelde modus-interventiegroep (experimentele groep) en de routinematige thuiszorggroep (controlegroep).
De experimentele groep kreeg gedurende zes weken een wekelijkse deelmodusinterventie, 20-60 minuten per week; de controlegroep kreeg in de derde week de handleiding voor gezondheidsvoorlichting thuis.
|
Een handleiding voor gezondheidseducatie op basis van een gedeeld model
|
Actieve vergelijker: thuiszorg routinezorggroep (controlegroep)
Methoden voor het verzamelen van casussen De proefpersonen van wie de identiteitskaartnummers in oneven nummers eindigen, bevinden zich in de experimentele groep en de even nummers in de controlegroep.
Ze worden willekeurig verdeeld in twee groepen: de gedeelde modus-interventiegroep (experimentele groep) en de routinematige thuiszorggroep (controlegroep).
De experimentele groep kreeg gedurende zes weken een wekelijkse deelmodusinterventie, 20-60 minuten per week; de controlegroep kreeg in de derde week de handleiding voor gezondheidsvoorlichting thuis.
|
routinematige zorg
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
de kennis, attitudes, service-intenties en opstarteffecten van de acht belangrijkste zorgverleners in het eindstadium van niet-kankerziekten op welzijn en palliatieve zorg
Tijdsspanne: zes weken
|
De inhoud van de uitkomstmetingsvragenlijst omvat: basisinformatie van de acht niet-kankerterminale zorgverleners, de kennisschaal palliatieve zorg, de attitudeschaal palliatieve zorg en de intentie-schaal initiatie palliatieve zorg.
Gegevens werden geanalyseerd met statistische methoden zoals beschrijvende analyse, onafhankelijke steekproef t-test, paired-samples t-test, Pearson-correlatieanalyse en one-way ANOVA.
|
zes weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: WEN-SHIOU PAN, National Taipei University of Nursing and Health
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Psychische aandoening
- Ziekten van het spijsverteringsstelsel
- Pathologische processen
- Hersenziekten
- Ziekten van het centrale zenuwstelsel
- Ziekten van het zenuwstelsel
- Ziekten van de luchtwegen
- Longziekten
- Nier Ziekten
- Urologische ziekten
- Neurocognitieve stoornissen
- Ziekte attributen
- Baby, pasgeborene, ziekten
- Genetische ziekten, aangeboren
- Neurodegeneratieve ziekten
- Longziekten, obstructief
- Nierinsufficiëntie, chronisch
- Dementie
- Tauopathieën
- Alvleesklier Ziekten
- Lever Ziekten
- Longziekte, chronisch obstructief
- Nierfalen, chronisch
- Nierinsufficiëntie
- Ziekte van Alzheimer
- Longfibrose
- Taaislijmziekte
- Acuut nierletsel
- Aandoeningen met late aanvang
Andere studie-ID-nummers
- WSPan
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Hartfalen
-
University Hospital TuebingenVoltooidHeart Assist-apparaatDuitsland
-
University of ChicagoVoltooidHartfalen | Heart Assist-apparaat | HyponatremischVerenigde Staten
-
Region SkaneAanmelden op uitnodigingHartfalen New York Heart Association (NYHA) Klasse II | Hartfalen New York Heart Association (NYHA) Klasse IIIZweden
-
Carmel Medical CenterOnbekendPneumoperitoneum | Heart Output StoornisIsraël
-
Medical University of BialystokInstitute of Cardiology, Warsaw, Poland; Medical University of Lodz; Poznan University... en andere medewerkersNog niet aan het wervenHartfalen, systolisch | Hartfalen met verminderde ejectiefractie | Hartfalen New York Heart Association Klasse IV | Hartfalen New York Heart Association Klasse IIIPolen
-
Triple-Gene, LLCIntrexon Corporation; Precigen, IncVoltooidHart-en vaatziekten | Hartfalen | Heart-Assist-apparaatVerenigde Staten
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationVoltooidHartfalen, congestief | Mitochondriale verandering | Hartfalen New York Heart Association Klasse IVVerenigde Staten
-
Novartis PharmaceuticalsVoltooidPatiënten die de behandelingsperiode van 12 maanden van de kernstudie met succes hebben afgerond (de Novo Heart-ontvangers) die geïnteresseerd waren om behandeld te worden met EC-MPS
Klinische onderzoeken op Handleiding voor gezondheidseducatie
-
London School of Hygiene and Tropical MedicineMedical Research Council Unit, The Gambia; Nova Scotia Gambia Association, The... en andere medewerkersVoltooid
-
University of North Carolina, Chapel HillVoltooid
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityHospital Authority, Hong KongVoltooidSlapeloosheid | Slapeloosheid, primairHongkong
-
Harbin Medical UniversityWervingAutisme Spectrum StoornisChina
-
University of ManitobaBeëindigd
-
Peshawar Medical CollegePakistan Association of Cognitive TherapistsVoltooidDepressie | MyocardinfarctPakistan
-
San Francisco Veterans Affairs Medical CenterWerving
-
NMP Medical Research InstituteVoltooid
-
Centers for Disease Control and PreventionVoltooidHIV-infecties | Hepatitis CVerenigde Staten
-
Case Comprehensive Cancer CenterNational Institutes of Health (NIH)VoltooidBorstkanker | Fysieke activiteitVerenigde Staten