Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutustu jakamismalliin, jolla parannetaan kahdeksan tärkeimmän ei-syöpätaudin loppuvaiheen hoitajan tietämystä, asenteita, palveluaikomuksia ja palveluiden aloittamisen vaikutuksia hyvinvointiin ja palliatiiviseen hoitoon

maanantai 6. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Wen-Shiou Pan

Taipein kansallinen hoito- ja terveystieteiden yliopisto

Syyskuun 1. päivästä 2009 lähtien Taiwan on alkanut kiinnittää huomiota elinten vajaatoimintaa sairastavien, dementiasta kärsivien ja vanhusten hoitoon ja tuonut kahdeksan ei-syöpäpotilasta sairausvakuutustukien piiriin yleisen palliatiivisen hoidon ja paikallisen ikääntymisen tavoitteen toteuttamiseksi. . Taiwan on tullut ikääntyneeseen yhteiskuntaan maaliskuusta 2018 lähtien, ja siitä on tullut Taiwanin raskas menotaakka terveydenhuoltotarpeiden ja väestön nopeaan ikääntymiseen liittyvien kustannusten vuoksi. Edistyneen lääketieteellisen teknologian avulla väistämättömän kuolemantilanteen vuoksi älä käytä liikaa lääketieteellistä hoitoa parantumattomasti sairaille potilaille. Lääketieteellisten resurssien haaskaus ja tuo sekä potilaille että perheenjäsenille niin paljon kipua. Taiwanissa ihmisillä on väärä käsitys rauhallisesta palliatiivisesta hoidosta. Ei-terminaalisten syöpäpotilaiden palliatiivisen kotihoidon alhainen osuus. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää kahdeksan ei-syövän terminaalin hoitajan tietämystä, asenteita ja palveluaikomuksia palliatiivisesta hoidosta ja saada tulos tutkimusinterventiolla.

Tässä tutkimuksessa sovellettiin satunnaistettua kokeellista tutkimussuunnitelmaa kahden ryhmän esi- ja jälkitestillä. Kohteena ovat Yilanissa sijaitsevan alueellisen opetussairaalan kotihoitolaitoksen kahdeksan ei-syöpää hoitavaa hoitajaa. Kohteiden ID-päät parittomilla numeroilla ovat koeryhmässä, joka sai jaetun tilan interventiota, ja parilliset ovat kontrolliryhmässä, joka sai kotihoitoa. Koeryhmä toteutti viikoittaisia ​​jaetun tilan interventioita 20-60 minuutissa kuuden viikon ajan; kontrolliryhmä aloitti kotihoidon lääketieteellisen ohjekirjan toimenpiteiden toteuttamisen kolmannella viikolla. Tulosmittauskyselyn sisältö sisältää: perustiedot kahdeksasta ei-syöpää hoitavasta hoitajasta, palliatiivisen hoidon tietoasteikon, palliatiivisen hoidon asenneasteikon ja palliatiivisen hoidon aloitusaiko-asteikon. Tiedot analysoitiin tilastollisilla menetelmillä, kuten kuvailevalla analyysillä, riippumattoman näytteen t-testillä, parinäytteiden t-testillä, Pearson-korrelaatioanalyysillä ja yksisuuntaisella ANOVA:lla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen pätevä otos koostui 60 yksilöstä, 31 ​​naisesta ja 29 miehestä, joiden keski-ikä oli 56,3 vuotta, ja yksi poistuminen (kuolema), jonka poistumisaste oli 1,67 %. Tulokset osoittivat, että (1) koeryhmän ja kontrolliryhmän välillä oli merkittävä ero saattohoidon ja palliatiivisen hoidon tiedon keskimääräisessä esi- ja jälkitestauksessa (t=-4,973, p=0,00) ja palliatiivinen asenne (t=-2,424, p = 0,02). (2) Saattohoidon ja palliatiivisen hoidon tietämyksen esi- ja jälkitesteissä oli merkittäviä eroja (p=0,000), saattohoito- ja palliatiivisen hoidon asenne (p=0,008) sekä hoito- ja palliatiivisen hoidon aikomus (p=0,009) koeryhmässä; Saattohoidon ja palliatiivisen hoidon tietämyksen esi- ja jälkitesteissä oli merkittäviä eroja kontrolliryhmässä (p=0,002). (3) Saattohoitotiedoissa, -asenteissa, -aikeissa ja -hoidon aloittamisessa oli merkittäviä eroja koeryhmän koehenkilöiden välillä, joilla oli allekirjoitettu DNR tai ACP, ja ilman, että niillä, joilla oli allekirjoitettu DNR tai ACP, oli korkeammat pisteet saattohoidon tuntemuksessa, asenteessa, aikomus ja saattohoidon aloittaminen, mikä oli merkittävä tekijä tämän tutkimuksen tuloksissa; Saattohoitotiedoissa ja -aikeissa oli merkittäviä eroja vertailuryhmän välillä koulutustason suhteen. Tämä tarkoittaa, että korkea koulutustaso, korkeampi pistemäärä saattohoidon tietämyksestä ja aikomuksesta. (4) Jaetun mallitutkimuksen intervention jälkeen 24 (72,7 %) allekirjoitti DNR- tai AKT-suostumuslomakkeen ja 16 (48,5 %) aloitetut saattohoitopalvelut; kotihoidon rutiinihoidon jälkeen 3 (11,1 %) allekirjoitti DNR- tai ACP-suostumuslomakkeen ja 0 (0%) aloitti saattohoitopalvelut.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Yilan, Taiwan, 260
        • Wen-Shiou Pan

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Parantumattomasti sairaiden potilaiden hoitajia, joilla on kahdeksan merkittävää lääkärin diagnosoimaa ei-syöpäsairautta.
  2. Omaishoitajan tulee olla vähintään 18-vuotias ja lukutaito.
  3. Omaishoitajalla on selkeä tietoisuus ja hän voi kommunikoida mandariiniksi tai taiwaniksi

Poissulkemiskriteerit:

  1. Lääkäri diagnosoi hänet parantumattomasti sairaaksi potilaaksi, jolla on kahdeksan vakavaa ei-syöpäsairautta.
  2. Selkeä tietoisuus ja kyky kommunikoida mandariiniksi tai taiwaniksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Jaetun tilan interventioryhmä (kokeellinen ryhmä)
Tapausten keruumenetelmät Tutkittavat, joiden henkilökorttinumerot ovat parittomia, ovat koeryhmässä ja parilliset vertailuryhmässä. He jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään - jaetun tilan interventioryhmään (kokeellinen ryhmä) ja kotihoidon rutiinihoitoryhmään (kontrolliryhmä). Koeryhmälle annettiin viikoittainen jakamistilan interventio kuuden viikon ajan, 20-60 minuuttia viikossa; kontrolliryhmälle annettiin kotiterveyskasvatuksen käsikirja kolmannella viikolla.
Muut: Terveyskasvatuksen käsikirja
Yhteiseen malliin perustuva terveyskasvatuksen käsikirja
Active Comparator: kotihoidon rutiinihoitoryhmä (kontrolliryhmä)
Tapausten keruumenetelmät Koeryhmässä ovat koeryhmässä ja parilliset vertailuryhmässä koehenkilöt, joiden henkilökorttinumerot ovat parittomat. He jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään - jaetun tilan interventioryhmään (kokeellinen ryhmä) ja kotihoidon rutiinihoitoryhmään (kontrolliryhmä). Koeryhmälle annettiin viikoittainen jakamistilan interventio kuuden viikon ajan, 20-60 minuuttia viikossa; kontrolliryhmälle annettiin kotiterveyskasvatuksen käsikirja kolmannella viikolla.
Muut: manuaalinen
rutiinihoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kahdeksan suurimman ei-syöpäsairauden loppuvaiheen hoitajan tieto, asenteet, palveluaikomukset ja palvelun käynnistysvaikutukset hyvinvointiin ja palliatiiviseen hoitoon
Aikaikkuna: kuusi viikkoa
Tulosmittauskyselyn sisältö sisältää: perustiedot kahdeksasta ei-syöpää hoitavasta hoitajasta, palliatiivisen hoidon tietoasteikon, palliatiivisen hoidon asenneasteikon ja palliatiivisen hoidon aloitusaiko-asteikon. Tiedot analysoitiin tilastollisilla menetelmillä, kuten kuvailevalla analyysillä, riippumattoman näytteen t-testillä, parinäytteiden t-testillä, Pearson-korrelaatioanalyysillä ja yksisuuntaisella ANOVA:lla.
kuusi viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Wen-Shiou Pan

Tutkijat

  • Päätutkija: WEN-SHIOU PAN, National Taipei University of Nursing and Health

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 14. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 14. helmikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 7. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 8. kesäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. kesäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • WSPan

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa